JSH-23 (Synonyms: NFκB Activation Inhibitor II)

JSH-23은 lipopolysaccharide (LPS)가 자극한 RAW 264.7 매크로파지에서 핵 이동과 NF-κB 전사활동에 대한 억제 효과를 보여주며, 그 IC50 값은 7.1 µM이다.

JSH-23(1µM) 단독 치료는 세포가 SDF1에 대한 흡인 민감도를 현저하게 낮추었다. 쥐포신(10µM)과 JSH-23(1µM)의 연합 치료는 CXCR4의 표현을 현저하게 억제했다^[2].

JSH-23(1 및 3 mg/kg) 치료는 당뇨병 동물에서 관찰된 신경 전도 및 신경 혈류 결핍을 현저하게 반전시켰다^[1]. 단백질 표현 연구에 따르면, JSH-23 치료는 대두신경에서 p65/p50 하위 단백질의 핵 이동을 억제했다. 치료는 또한 증가된 IL-6, TNF-α, cyclo-oxygenase (COX-2) 및 유도형 일산화질소 synthase inducible (iNOS) 수준/표현을 낮추었다^[1]. 쥐는 NF-κB 전사활동에 직접적인 영향을 미치는 JSH-23(20 또는 40 mg/kg)을 치료했다. 신기능, 튜부상해(ATN, 혈청 중성 백혈구 녹산균 효소 관련 지질단백질[NGAL], 세포소멸이 아님) 및 myeloperoxidase (MPO) 활동은 모두 JSH-23(40 mg/kg)에 의해 현저하게 개선되었다^[3].

References:
[1]. Kumar A, Negi G, Sharma S S. JSH©\23 targets nuclear factor©\kappa B and reverses various deficits in experimental diabetic neuropathy: effect on neuroinflammation and antioxidant defence[J]. Diabetes, Obesity and Metabolism, 2011, 13(8): 750-758.
[2]. Guo Z, Chen W, Dai G, et al. Cordycepin suppresses the migration and invasion of human liver cancer cells by downregulating the expression of CXCR4[J]. International journal of molecular medicine, 2020, 45(1): 141-150.
[3]. Ozkok A, Ravichandran K, Wang Q, et al. NF-κB transcriptional inhibition ameliorates cisplatin-induced acute kidney injury (AKI)[J]. Toxicology letters, 2016, 240(1): 105-113.