3-TYP

3-TYP의 SIRT3억제에 대한 IC50은 16 nM, SIRT1과 SIRT2억제에 대한 IC50은 88 nM, SIRT2는 92 nM이다.

체외실험에서는 μM 3-TYP 가 패혈증 쥐의 다기관에 대한 pd의 장벽 보호 작용을 차단했다.HUVECs에서, 3-TYP (50 μ M) 감소 PD-mediated F-actin 재분배에 대한 보호, 피 기능 monolayer라 cadherin-catenin 복잡 한 분열, 및 hyperpermeability다.체외 검사에서 3- TYP는 HNK와 비교하여 100 µm에서 lipolysis와 포도당 전달과 관련된 유전자 GLUT4 HNK의 발현이 감소됨을 보였다.또한 3-TYP 또한의 유전자 표현의 증가를 야기 adipocyte-specific cytokines, IL6, resistin, 그리고 TNF-α를 포함 한다.체외에서, 치료는 100 µ M 3-TYP에 분명히 포도당 흡수 억제 3T3-L1 adipocytes 과는 대조적으로 인슐린의 존재에서 통제 가 안 된다.

R-treated H9c2세포에서는 4-P-PDOT (10 μM), 3-TYP (5 μM) 처리는 세포 활성에 큰 영향을 미치지 않았다.또한, combination wiith 4-P-PDOT과 3-TYP는 A/R + Mel 군에 비해 Bcl-2발현은 감소하는 반면 cleaved caspase-3와 Bax 발현을 증가시킴으로써 apoptotic signaling을 상승시켰다.

체내 실험 결과 50 mgkg 3-TYP를 복강에 주사하면 FOXO3α, BINP3, LC3-II/LC3-I, SOD2, PRDX3와 P6의 발현 수준을 낮출 수 있음을 알 수 있다.In vivo 효능 시험 그것은 C57BL/6 생쥐를 50 mg/kg 3-TYP 가 TBM의 항산화 효과를 폐지한 것을 나타냈다.

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