Astressin 2B |
Catalog No.GC15720 |
Astressin 2B은 코르티코트로핀 방출 요소 수용체 2(CRF2)에 대한 선택적이고 강력한 항체(CRF2와 CRF1에 대한 IC50 값은 각각 1.3 및 > 500 nM)로서 CRF2에 의한 위 소화 억제를 촉진한다.
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Cas No.: 681260-70-8
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Astressin 2B은 코르티코트로핀 방출 요소 수용체 2(CRF2)에 대한 선택적이고 강력한 항체(CRF2와 CRF1에 대한 IC50 값은 각각 1.3 및 > 500 nM)로서 CRF2에 의한 위 소화 억제를 촉진한다.
Ach가 세포 끌임에 미치는 영향은 CRF2 항체인 Astressin 2B에 의해 차단되며, 이는 Ach 작용이 부분적으로 CRF2 신호 전달에 의존한다는 것을 시사한다[4].
Astressin-2B은 인도메타신으로 인한 장 질환 반응을 더 악화시켰다. Urocortin I는 인도메타신으로 인한 장 손상 예방과 함께 박테리아 침입 억제 및 점막 MPO 활동 증가 및 iNOS 표현 증가를 확인하였다. Urocortin I는 인도메타신에 대한 과도한 운동 반응을 억제했으며, 이 효과는 또한 Astressin-2B에 의해 중단되었다[2]. 쥐에서는 Ucn1의 중추 행정은 상호작용 시간을 변경하지 않고 미지의 남성의 챔버 진입 횟수를 상당히 증가시켰으며, 이 효과는 Astressin-2B에 의해 차단되었다[1]. NmU는 강력한 내원성 식욕 억제제로 뇌에서 분해 신호 분자로 작용한다. 고열을 조절하는 데 있어 수용체의 가능한 역할을 조사하기 위해 동물들은 CRH2 수용체 항체인 Astressin-2B로 치료되었다. NmU는 장의 온도를 증가시켰으며, 최대 작용은 2-3시간에 관찰되었다[3].
References:
[1]. Bagosi Z, Karasz G, et,al. The effects of CRF and urocortins on the sociability of mice. Brain Res. 2017 May 15;1663:114-122. doi: 10.1016/j.brainres.2017.03.003. Epub 2017 Mar 14. PMID: 28315311.
[2]. Kubo Y, Kumano A, et,al. Urocortin prevents indomethacin-induced small intestinal lesions in rats through activation of CRF2 receptors. Dig Dis Sci. 2010 Jun;55(6):1570-80. doi: 10.1007/s10620-009-0930-1. Epub 2009 Aug 26. PMID: 19707872.
[3]. Telegdy G, Adamik A. Mediators involved in the hyperthermic action of neuromedin U in rats. Regul Pept. 2014 Jun-Aug;192-193:24-9. doi: 10.1016/j.regpep.2014.07.004. Epub 2014 Aug 7. PMID: 25108055.
[4]. Pelissier-Rota M, Chartier NT, et,al. A crosstalk between muscarinic and CRF2 receptors regulates cellular adhesion properties of human colon cancer cells. Biochim Biophys Acta Mol Cell Res. 2017 Jul;1864(7):1246-1259. doi: 10.1016/j.bbamcr.2017.04.008. Epub 2017 Apr 18. PMID: 28432022.
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