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홈 >> Signaling Pathways >> Cell Cycle/Checkpoint >> Microtubule/Tubulin

Microtubule/Tubulin

Microtubule is the cylindrical and filamentous structure that required for cell shape, migration, cilia and flagella mobility etc. Tubulin is the major component of microtubules.

Products for  Microtubule/Tubulin

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC49736 10-acetyl Docetaxel

    PNU 101383, 10-acetyl Taxotere

     10-아세틸 도세탁셀(10-Acetyl docetaxel)은 항암 활성이 있는 도세탁셀의 유사체입니다. 도세탁셀은 유사분열 억제 활성이 있는 미세소관 분해 억제제입니다. 10-acetyl Docetaxel Chemical Structure
  3. GC12954 10-DAB (10-Deacetylbaccatin)

    NSC 251677

     An inhibitor of microtubule assembly 10-DAB (10-Deacetylbaccatin) Chemical Structure
  4. GC35044 10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel 10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel은 개선된 약리학적 특징을 가진 Paclitaxel(미세관 안정화제, tubulin 중합 강화) 유도체입니다. 10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel Chemical Structure
  5. GC35045 10-Oxo Docetaxel 10-Oxo Docetaxel(Docetaxel Impurity 1)은 놀라운 항종양 특성과 Docetaxel 중간체를 갖는 새로운 분류군입니다. 10-Oxo Docetaxel Chemical Structure
  6. GC15084 2-Methoxyestradiol (2-MeOE2)

    2Hydroxyestradiol 2methyl ether, 2ME2, NSC 659853, Panzem

     2-Methoxyestradiol (2-MeOE2)은 HIF-1α 억제제이다. 2-Methoxyestradiol (2-MeOE2) Chemical Structure
  7. GC17271 4'-Demethylepipodophyllotoxin

    (-)-4′-Demethylepipodophyllotoxin

     An inhibitor of tubulin polymerization 4'-Demethylepipodophyllotoxin Chemical Structure
  8. GC63958 6α-Hydroxy Paclitaxel-d5 6α-Hydroxy Paclitaxel-d5는 6α로 표시된 중수소입니다. 6⛙-Hydroxy paclitaxel은 Paclitaxel의 주요 대사 산물입니다. 6α - 하이드록시 파클리탁셀은 파클리탁셀과 유사한 억제 효능으로 유기 음이온 수송 폴리펩타이드 1B1/SLCO1B1(OATP1B1)에 대한 시간 의존적 효과를 유지하지만, 더 이상 OATP1B3의 시간 의존적 억제를 나타내지 않습니다. 6⛙-Hydroxy paclitaxel은 암 연구에 사용할 수 있습니다. 6α-Hydroxy Paclitaxel-d5 Chemical Structure
  9. GC35188 7-Epi-10-oxo-docetaxel 7-Epi-10-oxo-docetaxel(Docetaxel Impurity 2)은 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC)에 의해 검출된 도세탁셀의 불순물이다. 7-Epi-10-oxo-docetaxel Chemical Structure
  10. GC35189 7-Epi-docetaxel 7-에피-10-옥소-도세탁셀(도세탁셀 불순물 C; 7-에피탁소테레)은 도세탁셀의 불순물이다. 7-Epi-docetaxel Chemical Structure
  11. GN10625 7-Epitaxol

    7-epi Taxol

     7-Epitaxol Chemical Structure
  12. GC42610 7-hydroxy Pestalotin

    LL-P880β

     7-하이드록시 페스탈로틴(LL-P880β)은 곰팡이 대사산물입니다. 7-hydroxy Pestalotin Chemical Structure
  13. GC35197 7-xylosyltaxol 7-xylosyltaxol(Taxol-7-xyloside)은 탁솔(Paclitaxel) 유도체이고; Paclitaxel은 tubulin에 결합하고 microtubules의 분해를 억제합니다. 7-xylosyltaxol Chemical Structure
  14. GC15875 ABT-751 (E7010) ABT-751(E7010)(E 7010)은 신경모세포종 및 비신경모세포종 세포주에서 IC50이 각각 약 1.5 및 3.4 μM인 새로운 생체이용 가능한 튜불린 결합 및 유사분열 방지 설폰아미드 제제입니다. ABT-751 (E7010) Chemical Structure
  15. GC68614 AcLys-PABC-VC-Aur0101

    AcLys-PABC-VC-Aur0101는 항체 결합 활성 분자 (CXCR4 ADC 항체)의 일부입니다. Aur0101 (오리스타틴 마이크로튜브 억제제 중 하나)과 분해 가능한 링커 AcLys-PABC-VC가 연결되어 있습니다.

     AcLys-PABC-VC-Aur0101 Chemical Structure
  16. GC64698 AM-5308 AM-5308은 강력한 키네신 KIF18A 억제제(WO2021211549A1, C13)입니다. AM-5308 Chemical Structure
  17. GC65578 Aminobenzenesulfonic auristatin E TFA Aminobenzenesulfonic auristatin E TFA는 ADC에 대한 약물 링커 접합체입니다. 아미노벤젠술폰산 아우리스타틴 E TFA는 ADC 링커 아미노벤젠술폰산을 통해 연결된 아우리스타틴 E(세포독성 튜불린 변형제)를 사용하여 강력한 항종양 활성을 가지고 있습니다. Aminobenzenesulfonic auristatin E TFA Chemical Structure
  18. GC33370 Amphethinile (Amphetinile)

    Amphetinile; CRC 82-07

     암페티닐(Amphetinile)은 항튜불린 제제입니다. 암페티닐(Amphetinile)과 튜불린의 결합(Ka)에 대한 친화도 상수는 1.3 μM. Amphethinile (Amphetinile) Chemical Structure
  19. GC64273 AMXI-5001 AMXI-5001은 강력한 경구 활성, 이중 parp1/2 및 미세소관 중합 억제제입니다. MXI-5001은 기존 임상 PARP1/2 억제제보다 훨씬 낮은 IC50으로 다양한 인간 암세포에서 선택적 항종양 세포독성을 나타냅니다. AMXI-5001은 매우 큰 종양을 포함하여 확립된 종양의 완전한 퇴행을 유도합니다. AMXI-5001 Chemical Structure
  20. GC67900 AMXI-5001 hydrochloride AMXI-5001 hydrochloride Chemical Structure
  21. GC11947 Ansamitocin P-3

    Antibiotic C-15003P3, Maytansinol butyrate

     A microtubule depolymerizing agent Ansamitocin P-3 Chemical Structure
  22. GC66198 Anti-α-Tubulin Antibody, AF555 conjugate 항-α-Tubulin 항체, AF555 접합체는 마우스 항-α-tubulin 단클론 항체와 적색 형광 염료 Alexa Fluor 555의 접합체입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8(Ex/Em: 554/567nm).821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 Anti-α-Tubulin Antibody, AF555 conjugate Chemical Structure
  23. GC68024 Antiproliferative agent-14 Antiproliferative agent-14 Chemical Structure
  24. GC35429 Auristatin E Auristatin E는 강력하고 선택적인 항종양 활성을 가진 세포독성 튜불린 조절제입니다. 항체-약물 접합체에서 MMAE 유사체 및 세포독소. Auristatin E는 tubulin의 중합을 차단하여 세포 분열을 억제합니다. Auristatin E Chemical Structure
  25. GC35430 Auristatin F Auristatin F는 강력한 세포독소입니다. 강력한 미세소관 억제제 및 혈관 손상제(VDA)인 Auristatin F는 항체-약물 접합체(ADC)에 사용할 수 있습니다. Auristatin F Chemical Structure
  26. GC63663 Avanbulin

    BAL27862

     Avanbulin(BAL27862)은 강력한 콜히친 부위 결합 튜불린 조립 억제제입니다. Avanbulin은 37°C에서 1.4μM의 IC50으로 튜불린 조립을 억제합니다. Avanbulin은 244nM의 겉보기 Kd 값으로 tubulin에 결합합니다. Avanbulin은 암 및 세포 분열 연구에 사용할 수 있습니다. Avanbulin Chemical Structure
  27. GC60620 Batabulin Batabulin(T138067)은 β-tubulin isotypes의 하위 집합에 공유 및 선택적으로 결합하여 미세소관 중합을 방해하는 항종양제입니다. Batabulin은 세포 형태에 영향을 미치고 세포 주기 정지를 유발하여 궁극적으로 세포 사멸을 유도합니다. Batabulin Chemical Structure
  28. GC60621 Batabulin sodium

    T138067

     바타불린 나트륨(T138067 나트륨)은 β-튜불린 이소타입의 하위 집합에 공유 및 선택적으로 결합하여 미세소관 중합을 방해하는 항종양제입니다. 바타불린 나트륨은 세포 형태에 영향을 미치고 세포 주기 정지를 유도하여 궁극적으로 세포 사멸을 유도합니다. Batabulin sodium Chemical Structure
  29. GC42942 bis-ANS (potassium salt)

    4,4'-Dianilino-1,1'-binaphthyl-5,5'-disulfonic Acid

     bis-ANS(칼륨염)는 소수성 단백질의 형광 프로브입니다. bis-ANS (potassium salt) Chemical Structure
  30. GC34102 BNC105 BNC105는 강력한 항증식 및 종양 혈관 파괴 특성을 가진 튜불린 중합 억제제입니다. BNC105 Chemical Structure
  31. GC39483 BO-264 BO-264는 IC50이 188nM이고 Kd가 1.5nM인 매우 강력한 경구 활성 변형 산성 코일 코일 3(TACC3) 억제제입니다. BO-264는 FGFR3-TACC3 융합 단백질의 기능을 특이적으로 차단합니다. BO-264는 SAC(spindle assembly checkpoint) 의존적 유사분열 정지, DNA 손상 및 세포자멸사를 유도합니다. BO-264는 광범위한 항종양 활성을 가지고 있습니다. BO-264 Chemical Structure
  32. GC48901 BRD9876 BRD9876은 강화된 미세소관(MT) 결합이 있는 상태에서 키네신-5(Eg5)를 고정시켜 MT의 번들링 및 안정화를 유도하는 \BRD9876 is the "rigor" inhibitor that locks kinesin-5 (Eg5) in a state with enhanced microtubules (MTs) binding, leading to bundling and stabilization of MTs.en_ko_2021q1.mdBRD9876 interacts with the tyrosine 104 residue that is part of the α4-α6 allosteric binding pocket.en_ko_2021q1.mdBRD9876 specifically targets microtubule-bound Eg5 and selectively inhibits myeloma over CD34 cells.en_ko_2021q1.mdBRD9876 has the potential for multiple myeloma (MM) research.en_ko_2021q1.md BRD9876 Chemical Structure
  33. GC33149 BTB-1

    NSC 156750, NSC 658180

     BTB-1은 IC50이 1.69μM인 강력하고 선택적이고 가역적인 유사분열 운동 단백질 Kif18A 억제제입니다. BTB-1 Chemical Structure
  34. GC11765 Cabazitaxel

    TXD 258, XRP 6258

     카바지탁셀은 잠재적인 항종양 활성을 가진 천연 탁소이드 10-데아세틸바카틴 III의 반합성 유도체입니다. Cabazitaxel Chemical Structure
  35. GC65575 Cabazitaxel-d6 카바지탁셀-d6(XRP6258-d6)은 카바지탁셀로 표시된 중수소입니다. 카바지탁셀은 잠재적인 항종양 활성을 가진 천연 탁소이드 10-데아세틸바카틴 III의 반합성 유도체입니다. Cabazitaxel-d6 Chemical Structure
  36. GC45395 Cabazitaxel-d9

    XRP6258-d9; RPR-116258A-d9; taxoid XRP6258-d9

     카바지탁셀-d9는 카바지탁셀로 표지된 중수소입니다. 카바지탁셀은 잠재적인 항종양 활성을 가진 천연 탁소이드 10-데아세틸바카틴 III의 반합성 유도체입니다. Cabazitaxel-d9 Chemical Structure
  37. GC74519 Cantuzumab ravtansine

    IMGN242; huC242-DM4

     Cantuzumab ravtansine (IMGN242; huC242-DM4) 는 ADC의 일종이며 디유황 결합을 통해 DM4 (DM4) 에 연결되는 인적 유래화 단일 클론 항체 huC242입니다. Cantuzumab ravtansine Chemical Structure
  38. GC40890 CAY10701 CAY10701 is a 7-deazahypoxanthine analog that prevents microtubule formation, blocking the proliferation of HeLa and MCF-7 cells (GI50s = 22 and 38 nM, respectively). CAY10701 Chemical Structure
  39. GC33300 CCB02 CCB02는 689nM의 IC50으로 tubulin에 결합하고 β-tubulin의 CPAP 결합 부위에 대해 경쟁하는 선택적 CPAP-tubulin 상호 작용 억제제이며 강력한 항종양 활성을 나타냅니다. CCB02는 세포주기 및 중심체 관련 키나제 또는 Aurora A, Plk1, Plk2, CDK2 및 CHK1의 인산화 상태에 대한 억제를 나타내지 않습니다. CCB02 Chemical Structure
  40. GN10780 Cephalomannine

    NSC 318735

     Cephalomannine Chemical Structure
  41. GC35654 Ceratamine A Ceratamine A는 해면 Pseudoceratina sp.에서 분리된 antimitotic heterocyclic alkaloid로 미세소관 안정화제 역할을 합니다. Ceratamine A는 인간 암 세포주에 대해 세포 독성을 나타냅니다. Ceratamine A Chemical Structure
  42. GC11905 Cevipabulin

    TTI-237

     세비파불린(TTI-237)은 경구용 미세소관 활성 항종양 화합물이며 인간 종양 세포주에서 세포독성에 대한 IC50이 18-40nM인 [3H]빈블라스틴과 튜불린의 결합을 억제합니다. Cevipabulin Chemical Structure
  43. GC35659 Cevipabulin fumarate

    TTI-237 fumarate

     세비파불린 푸마르산염(TTI-237 푸마르산염)은 경구용 미세소관 활성 항종양 화합물이며 인간 종양 세포주에서 세포독성에 대한 IC50이 18-40nM인 튜불린에 대한 [3H]NSC 49842의 결합을 억제합니다. Cevipabulin fumarate Chemical Structure
  44. GC15894 CK-636

    CK-0944636

     CK-636은 Arp2/3 복합체의 세포 투과성 억제제로 액틴 중합을 억제할 수 있으며 IC50 값은 인간, 핵분열 효모 및 소에 대해 각각 4μM, 24μM 및 32μM입니다. CK-636 Chemical Structure
  45. GC74600 Cofetuzumab pelidotin

    PF-06647020; ABBV-647; h6M24-vc0101

     Cofetuzumab pelidotin (PF-06647020) 는 PTK7을 표적으로 하는 ADC로서 인원화항 PTK7 단클론항체를 포함하며 발린산-과민산(vc) 기반의 절단가능한 이음매를 통해 auristatin 마이크로파이프억제제 유효하중 auristain-0101과 연결된다. Cofetuzumab pelidotin Chemical Structure
  46. GC40664 Colcemid

    Demecolcine, NSC 3096

     Colcemid는 세포골격의 억제제로 포유동물세포 또는 난모세포의 G2/M 단계의 mitotic arrest나 소포파열 (GVBD) 단계의 meiotic arrest을 유도한다. Colcemid Chemical Structure
  47. GC13261 Colchicine Colchicine은 구강 투여가능한 알칼로이드로 β-튜브륨을 마이크로튭으로 중합 작용을 억제함으로써 사이토스켈레톤 기능을 방해하고 IC50가 3nM이다. Colchicine Chemical Structure
  48. GC43300 Combretastatin A1

    CA1

     Combretastatin A1은 튜불린의 콜히친 결합 부위에 결합하는 미세소관 중합 억제제입니다. Combretastatin A1은 tubulin depolymerization 매개 AKT 비활성화를 통해 Wnt/β-catenin 경로를 억제합니다. Combretastatin A1은 항종양 및 항혈관 효과를 나타냅니다. Combretastatin A1 Chemical Structure
  49. GC17631 Combretastatin A4

    CA4, Combretastatin A4, CRC 8709

     Combretastatin A4는 0.4μM의 Kd로 β-tubulin을 결합하는 미세소관 표적화제입니다. Combretastatin A4 Chemical Structure
  50. GC43315 Corynecin IV Corynecin IV is a chloramphenicol-like bacterial metabolite originally isolated from Corynebacterium. Corynecin IV Chemical Structure
  51. GC40663 Corynecin V Corynecin V is a chloramphenicol-like bacterial metabolite originally isolated from Corynebacterium. Corynecin V Chemical Structure
  52. GC19112 Crolibulin

    EPC2407

     Crolibulin(EPC2407)은 강력한 세포자멸사 유도 및 세포 성장 억제를 갖는 튜불린 중합 억제제입니다. 크로리불린은 항종양 활성이 있습니다. Crolibulin은 또한 심혈관 독성과 신경 독성을 가지고 있습니다. Crolibulin Chemical Structure
  53. GC40482 Curvulin Curvulin은 식물성 독소입니다. Curvulin Chemical Structure
  54. GC11252 CW069 CW069는 IC50이 75μM인 미세소관 운동 단백질 HSET의 알로스테릭 억제제입니다. CW069 Chemical Structure
  55. GC35789 Cys-mcMMAD Cys-mcMMAD는 ADC에 대한 약물-링커 접합체입니다. MMAD는 강력한 튜불린 억제제입니다. Cys-mcMMAD Chemical Structure
  56. GC68929 Cys-McMMAF

    Cys-McMMAF는 AlMcMMAF가 방출하는 유효한 페이로드입니다. AlMcMMAF는 5T4에 대항하는 인간화된 A1 항체이며, 말레이미드 프로피온산 이스테르를 통해 마이크로튜브 파괴제 MMAF에 결합됩니다. Cys-McMMAF는 두 종류의 종양 마우스 모델(H1975 및 MDA-MB-361-DYT2 모델)에서 모두 암 억제 효과가 있습니다.

     Cys-McMMAF Chemical Structure
  57. GC11383 CYT997 (Lexibulin)

    Lexibulin

     CYT997(Lexibulin)(CYT-997)은 암 세포주에서 IC50이 10-100nM인 강력한 경구 활성 튜불린 중합 억제제입니다. 시험관내 및 생체내에서 강력한 세포독성 및 혈관 교란 활성을 갖는다. CYT997(Lexibulin)은 세포 사멸을 유도하고 GC 세포에서 미토콘드리아 ROS 생성을 유도합니다. CYT997 (Lexibulin) Chemical Structure
  58. GC12384 D-64131

    D 64131;D64131

     An inhibitor of tubulin polymerization D-64131 Chemical Structure
  59. GC35797 D8-MMAD D8-MMAD Chemical Structure
  60. GC35798 D8-MMAF

    Monomethylauristatin F D8

     D8-MMAF 염산염은 MMAF 염산염의 중수소화 형태입니다. 강력한 튜불린 중합 억제제인 MMAF 염산염은 항체-약물 접합체(ADC)의 항종양제 및 세포독성 성분으로 사용됩니다. D8-MMAF Chemical Structure
  61. GC35799 D8-MMAF hydrochloride D8-MMAF hydrochloride Chemical Structure
  62. GC74061 DBM-C5-VC-PAB-MMAE DBM-C5-VC-PAB-MMAE (화합물 3a)는 ADC 용 약물 링커 공액이다. DBM-C5-VC-PAB-MMAE Chemical Structure
  63. GC39486 DCLK1-IN-1 DCLK1-IN-1은 이중코르틴 유사 키나제 1(DCLK1 키나제) 도메인의 선택적 경구 생체이용률 생체내 적합성 화학 프로브입니다. DCLK1-IN-1은 DCLK1 및 DCLK2 키나제를 억제합니다(IC50: 결합 및 키나제 분석에서 각각 DCLK1=9.5/57.2 nM 및 DCLK2=31/103 nM). DCLK1-IN-1은 독성이 낮고 DCLK1 생물학을 조사하고 DCLK1+ 췌관 선암종(PDAC)과 같은 암에서의 역할을 설정할 수 있습니다. DCLK1-IN-1 Chemical Structure
  64. GN10426 Deacetyltaxol

    10-DAP, 10-Deacetyltaxol

     Deacetyltaxol Chemical Structure
  65. GC41304 Deoxybrevianamide E 인돌 알칼로이드인 Deoxybrevianamide E는 해양 유래 Aspergillus sp.에서 분리된 고급 대사산물의 생합성 전구체입니다. Deoxybrevianamide E Chemical Structure
  66. GC38564 Deoxypodophyllotoxin

    Anthricin, (-)-Deoxypodophyllotoxin, 4-Deoxypodophyllotoxin, DPT, RD4-6266

     포도필로톡신의 파생물인 데옥시포도필로톡신(DPT)은 Sinopodophullumhexandrum(Berberidaceae)의 뿌리줄기에서 분리된 강력한 항유사분열, 항염 및 항바이러스 특성을 가진 리그난입니다. Deoxypodophyllotoxin Chemical Structure
  67. GC43469 Diminutol

    NG72

     Diminutol is a cell-permeable purine derivative that inhibits the NADP-dependent oxidoreductase, NQO1 (Ki = 1.72 μM), to destabilize microtubules and disrupt mitosis. Diminutol Chemical Structure
  68. GC60143 DM3

    Maytansinoid DM3

     DM3(Maytansinoid DM3)는 이황화물 또는 티올 그룹과 튜불린 억제제를 포함하는 메이탄신 유사체이며 항체-약물 접합체(ADC)의 세포독성 부분입니다. DM3 Chemical Structure
  69. GC38355 DM3-SMe DM3-SMe는 메이탄신 유도체이자 튜불린 억제제이며 항체-약물 접합체(ADC)의 세포독성 부분으로 이황화 결합 또는 안정한 티오에테르 결합을 통해 항체에 연결될 수 있습니다. DM3-SMe는 0.0011nM의 IC50으로 시험관 내에서 높은 세포독성 활성을 나타냅니다. DM3-SMe Chemical Structure
  70. GC32810 DM4 DM4는 세포 분열을 억제하는 항튜불린 제제입니다. DM4는 항체 약물 접합체의 제조에 사용될 수 있습니다. DM4 Chemical Structure
  71. GC38468 DM4-SMe DM4-SMe는 항체-메이탄신 접합체(AMC) 및 튜불린 억제제의 대사 산물이며, 이황화 결합 또는 안정한 티오에테르 결합을 통해 항체에 연결할 수 있는 항체-약물 접합체(ADC)의 세포독성 부분이기도 합니다. DM4-SMe는 0.026nM의 IC50으로 KB 세포를 억제합니다. DM4-SMe Chemical Structure
  72. GC38460 DM4-SPDP DM4-SPDP는 강력한 항튜불린제 DM4와 링커 SMCC로 구성된 약물-링커 접합체로 항체 약물 접합체를 만듭니다. SPDP는 시스테인 설프하이드릴과 절단 가능한(환원 가능한) 이황화 결합을 형성하는 NHS-에스테르 및 피리딜디티올 반응성 그룹을 통한 아민-설프하이드릴 접합을 위한 단쇄 가교제입니다. DM4-SPDP Chemical Structure
  73. GC16684 Docetaxel Docetaxel은 IC50가 0.2 µM인 택사늄류 anti-mitotic chemotherapeutic 항암제이다. Docetaxel Chemical Structure
  74. GC48968 Docetaxel (hydrate)

    DTX, NSC 628503, RP 56976, Taxotel

    An analog of taxol with antitumor properties

     Docetaxel (hydrate) Chemical Structure
  75. GC12550 Docetaxel Trihydrate Docetaxel Trihydrate Chemical Structure
  76. GC16273 Dolastatin 10

    DLS 10; NSC 376128

     돌라스타틴 10(DLS 10)은 튜불린 중합을 억제하는 강력한 항유사분열 펩티드입니다. Dolastatin 10 Chemical Structure
  77. GC10557 Dolastatin 10 trifluoroacetate Antitumor agent Dolastatin 10 trifluoroacetate Chemical Structure
  78. GA21397 Dolastatin 15

    NSC 617668

     Dolabella auricularia에서 파생된 뎁시펩티드인 Dolastatin 15(DLS 15)는 구조적으로 항튜불린제 Dolastatin 10과 관련된 강력한 항유사분열제입니다. Dolastatin 15는 다발성 골수종 세포에서 세포 주기 정지 및 세포자멸사를 유도합니다. Dolastatin 15는 ADC 세포독소로 사용할 수 있습니다. Dolastatin 15 Chemical Structure
  79. GC73441 EAPB 02303 EAPB 02303 는 미관 파괴제와 억제제의 일종이다. EAPB 02303 Chemical Structure
  80. GC16827 ELR510444 ELR510444는 새로운 미세소관 교란물질입니다. 30.9 nM의 IC50으로 MDA-MB-231 세포 증식을 억제하고; P-당단백질 약물 수송체의 기질이 아니며 βIII-튜불린 과발현 세포주에서 활성을 유지합니다. ELR510444 Chemical Structure
  81. GC33125 Entasobulin 엔타소불린은 잠재적인 항암 활성을 가진 β-튜불린 중합 억제제입니다. Entasobulin Chemical Structure
  82. GC11202 Epothilone A

    Epo A

     에포틸론 A는 0.6-1.4 μM의 Ki로 [3H] 파클리탁셀과 튜불린 중합체의 결합에 대한 경쟁적 억제제입니다. Epothilone A Chemical Structure
  83. GC17240 Epothilone B (EPO906, Patupilone)

    Epo B

     Epothilone B(EPO906, Patupilone)는 Ki가 0.71μ인 미세소관 안정제입니다. Epothilone B (EPO906, Patupilone) Chemical Structure
  84. GC17440 Epothilone D

    Desoxyepothilone B, NSC 73147

     A microtubule-stabilizing agent Epothilone D Chemical Structure
  85. GC72977 Epothilone F Epothilone F 는 항종양 활성을 가진 마이크로튜브/마이크로튜브 단백질 안정제입니다. Epothilone F Chemical Structure
  86. GC74126 ER-076349 ER-076349는 튜불린 중합 억제제이며 G2-M 세포 주기 정지를 유도하며 mitotic 스핀들을 방해합니다. ER-076349 Chemical Structure
  87. GC14354 Eribulin Eribulin(E7389)은 전이성 유방암 연구에 사용되는 미세소관 표적화제입니다. 에리불린은 미세소관 단백질과 미세소관을 결합하여 암세포의 증식을 억제합니다. Eribulin Chemical Structure
  88. GC12483 Eribulin mesylate

    할리콘드린 B의 합성 아날로그

     Eribulin mesylate Chemical Structure
  89. GC63845 Eribulin-d3 mesylate Eribulin-d3 mesylate는 Eribulin mesylate로 표시된 중수소입니다. Eribulin mesylate는 암 연구에 사용되는 미세소관 표적화제입니다. Eribulin-d3 mesylate Chemical Structure
  90. GC67333 Estramustine 에스트라무스틴은 항종양제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Estramustine은 tubulin 1에 결합하여 microtnbules를 해중합하고 DU 145 세포의 유사분열에 대해 ~16 μ,M의 IC50 값으로 항유사분열 활성을 나타냅니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Estramustine은 전립선 종양 이종이식편의 유사분열에서 세포를 차단합니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 Estramustine Chemical Structure
  91. GC32816 Estramustine phosphate sodium

    Ro 21-8837/001

     에스트라디올 유사체인 에스트라무스틴 인산염 나트륨은 경구 활성 항미세소관 화학요법제입니다. Estramustine phosphate sodium Chemical Structure
  92. GC73543 FC-116 FC-116 는 쥐의 종양 성장을 효과적으로 억제하는 미관 단백질 억제제이다. FC-116 Chemical Structure
  93. GC12319 Ferulenol sesquiterpene prenylated coumarin 유도체인 Ferulenol은 ubiquinonecycle 수준에서 succinate ubiquinone reductase를 특이적으로 억제합니다. Ferulenol Chemical Structure
  94. GC13210 Flubendazole

    NSC 313680, R-17889, R-17899

     Flubendazole은 인간, 설치류 및 반추 동물의 구충제로 널리 사용되는 안전하고 효과적인 구충제입니다. Flubendazole Chemical Structure
  95. GC16727 Flutax 1 A fluorescent taxol derivative used for direct imaging of the microtubule cytoskeleton Flutax 1 Chemical Structure
  96. GC50397 Flutax 2 Green fluorescent taxol derivative; binds microtubules Flutax 2 Chemical Structure
  97. GC66242 Flutax-2 (5/6-mixture) Flutax-2(5/6-혼합물)는 탁솔의 활성 형광 유도체입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Flutax-2(5/6-혼합물)는 중합된 α,β-tubulin 이량체에 결합합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Flutax-2(5/6-혼합물)는 손상되지 않은 T. gallinae 및 T. fetus trophozoites의 미세소관을 안정화할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 Flutax-2 (5/6-mixture) Chemical Structure
  98. GC63596 Fmoc-MMAE Fmoc-MMAE는 강력한 튜불린 억제제인 보호기 결합 모노메틸 아우리스타틴 E(MMAE)입니다. Fmoc-MMAE는 ADC 합성에 사용할 수 있습니다. Fmoc-MMAE Chemical Structure
  99. GC12308 Fosbretabulin (Combretastatin A4 Phosphate (CA4P)) Disodium

    CA4P, Combrestatin A4, CRC 8709

     포스브레타불린(Combretastatin A4 Phosphate(CA4P)) 이나트륨(CA 4DP)은 튜불린 불안정화제입니다. 포스브레타불린(Combretastatin A4 Phosphate (CA4P)) 이나트륨은 내피 세포를 선택적으로 표적화하고 초기 종양 신생혈관의 퇴행을 유도하고 종양 혈류를 감소시키고 중심 종양 괴사를 유발하는 Combretastatin A4 전구약물입니다. Fosbretabulin (Combretastatin A4 Phosphate (CA4P)) Disodium Chemical Structure
  100. GC74279 Ganoderic acid T-Q

    Ganodermic acid T-Q

     Ganoderic acid T-Q (Ganodermic acid T-Q) (화합물 1)은 ganoderma lucidum에서 찾을 수있는 천연 제품입니다. Ganoderic acid T-Q Chemical Structure
  101. GC73080 Glembatumumab vedotin

    CDX-011; CR011-vcMMAE

     Glembatumumab vedotin (CDX-011) 는 당단백질 NMB에 대한 전인IgG2 단일클론항체(CR011)를 포함하고 프로테아제에 민감한 vc 커넥터를 통해 세포독성제 MMAE와 짝을 이루는 ADC이다. Glembatumumab vedotin Chemical Structure

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