Dehydroepiandrosterone (DHEA) (Synonyms: Androstenolone, trans-Dehydroandrosterone, DHEA, Diandrone, NSC 9896, Prasterone, Psicosterone)

Dehydroepiandrosterone (DHEA)와 그의 황산 에스테르, DHEAS는 인간 몸에서 가장 많이 존재하는 스테로이드 호르몬을 대표한다.

Dehydroepiandrosterone (DHEA) (10-8 및 10-6 M) 또는 DHEAS로 전처리된 쥐 대뇌 피질 문화물질이 2시간 동안 낙산 환경에 노출되었을 때 신경세포의 생존률이 증가했다. 쥐 대뇌 피질 문화물질이 낙산성 상자에서 2시간 동안 낙산 환경에 노출되었을 때, dehydroepiandrosterone (DHEA) (10-8 및 10-6 M) 또는 DHEAS (10-6 M)로 전처리된 경우 신경세포 생존률이 증가했다. 쥐 엽태의 신경 전구체에서 얻은 문화물질을 사용하여, dehydroepiandrosterone (DHEA) (50 및 100 nM)은 세포 생존 신호 전달에 널리 관련된 세린-써레온 단백질 효소 Akt를 활성화시켰다.

Dehydroepiandrosterone (DHEA) 치료는 CD-1 암컷 쥐의 척수 외상(SCI) 이후에 더 나은 운동 복구, 그리고 좌우 조화와 세밀한 운동 제어 대조동물보다 더 좋았다.Dehydroepiandrosterone (DHEA)치료를 받은 쥐는 외상 중심부에서 더 많은 백색물질을 보존했으며, 병변 주변의 반응성 뇌진탑증 영역을 줄였다. Dehydroepiandrosterone (DHEA) 치료는 집중적이고 세 가지 다른 투여 방식을 포함했다: 상처 봉합 전에 척수에 DHEA Matrigel patch (10-10 M)를 적용한 다음, SCI 이후 12일 동안 Dehydroepiandrosterone (10-6 M or 0.02 mg/kg/day)이 포함된 소금물복강 주사, 그리고 42일 동안 i.p. 주사하고, 식수에Dehydroepiandrosterone (10-6 M)을 음료수에 첨가했다.

References:
[1]. Rice SP, Zhang L, Grennan-Jones F, Agarwal N, Lewis MD, Rees DA, Ludgate M: Dehydroepiandrosterone (DHEA) treatment in vitro inhibits adipogenesis in human omental but not subcutaneous adipose tissue. Mol Cell Endocrinol 2010, 320: 51-57. 10.1016/j.mce.2010.02.017
[2]. C.E. Marx, L.F. Jarskog, J.M. Lauder, J.H. Gilmore, J.A. Lieberman, A.L. Morrow. Neurosteroid modulation of embryonic neuronal survival in vitro following anoxia. Brain Res., 871 (2000), pp. 104-112
[3]. L. Zhang, B. Li, W. Ma, J.L. Barker, Y.H. Chang, W. Zhao, D.R. Rubinow. Dehydroepiandrosterone (DHEA) and its sulfated derivative (DHEAS) regulate apoptosis during neurogenesis by triggering the Akt signaling pathway in opposing ways. Brain Res. Mol. Brain Res., 98 (2002), pp. 58-66
[4]. C. Fiore, D.M. Inman, S. Hirose, L.J. Noble, T. Igarashi, N.A. Compagnone. Treatment with the neurosteroid dehydroepiandrosterone promotes recovery of motor behavior after moderate contusive spinal cord injury in the mouse. J. Neurosci. Res., 75 (2004), pp. 391-400