Search Site
  • 0
    장바구니

    Click Here to Find How Many Items You Have Added:)

    image loader

    Adding item(s) to cart......

홈 >> Signaling Pathways >> Membrane Transporter/Ion Channel

Membrane Transporter/Ion Channel

Products for  Membrane Transporter/Ion Channel

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC39254 Anatabine dicitrate 아나타빈 구연산염은 혈뇌장벽을 통과할 수 있는 담배 알칼로이드입니다. Anatabine dicitrate Chemical Structure
  3. GC46086 Ani 9 Ani 9는 IC50이 77nM인 강력하고 선택적인 막횡단 단백질 16A(TMEM16A, Anoctamin-1) 차단제입니다. Ani 9 Chemical Structure
  4. GC32566 Anipamil 아니파밀은 심혈관 질환 치료에 사용되는 지속성 칼슘 채널 차단제입니다. Anipamil Chemical Structure
  5. GC17695 Aniracetam

    Memodrin, Ro 13-5057, Sarpul

     애니라세탐(Ro 13-5057)은 방향성 효과가 있는 경구 활성 신경 보호제입니다. Aniracetam Chemical Structure
  6. GC68659 Anisatin

    Anisatin은 일본 식물 Illicium anisatum의 씨앗에서 분리된 독성 물질로, 비경쟁적인 b>GABA 억제제 인 클래스 비터 톡신입니다. Anisatin은 농도 의존적 방식으로 GABA 유도 전류를 억제하며, EC50은 약 1.10 μM입니다.

     Anisatin Chemical Structure
  7. GC18203 Annonacin Annonacin은 Acetogenin이며 미토콘드리아 복합체를 억제하는 경로를 통해 세포독성을 촉진합니다. Annonacin Chemical Structure
  8. GC68663 ANO1-IN-1

    ANO1-IN-1 (화합물 9c)은 ANO1 채널의 선택적 차단제로, ANO1 및 ANO2에 대한 IC50 값은 각각 2.56 μM 및 15.43 μM입니다. ANO1-IN-1은 광성종세포증 환자에서 세포 증식을 강력하게 억제합니다.

     ANO1-IN-1 Chemical Structure
  9. GC72240 Anthopleurin-A TFA Anthopleurin-A TFA 는 soidum 채널 독소의 일종입니다. Anthopleurin-A TFA Chemical Structure
  10. GC31141 Antihistamine-1 항히스타민-1은 H1-항히스타민제(Ki=6.9 nM)로 혈액-뇌 장벽 침투가 허용되며 IC50이 각각 5.4 및 0.8 μM인 CYP2D6 및 hERG 채널의 억제제입니다. Antihistamine-1 Chemical Structure
  11. GC50471 AP 14145 hydrochloride KCa2 channel negative allosteric modulator AP 14145 hydrochloride Chemical Structure
  12. GC18020 AP 18 강력하고 선택적인 TRPA1 억제제인 \u200b\u200bAP 18은 인간 및 마우스 TRPA1에 대해 IC50이 각각 3.1μM 및 4.5μM인 50μM 신남알데하이드에 의한 TRPA1의 활성화를 차단합니다. AP 18 Chemical Structure
  13. GC42821 AP219 AP39 is a compound used to increase the levels of hydrogen sulfide (H2S) within mitochondria. AP219 Chemical Structure
  14. GC71431 AP30663 AP30663는 방전 연구에 사용할 수있는 KCa2 채널 억제제입니다. AP30663 Chemical Structure
  15. GC42823 AP39 AP39는 트리페닐포스포늄 유도체화된 아네톨 디티올티온 및 미토콘드리아를 표적으로 하는 황화수소(H2S) 공여자입니다. AP39 Chemical Structure
  16. GC14893 Apamin

    Ro 23-6721

     Apamin(Apamine)은 아피톡신(봉독)에서 발견되는 18개의 아미노산 펩타이드 신경독으로 Ca2+-활성화된 K+(SK) 채널의 특이적인 선택적 차단제로 알려져 있으며 항염 및 항염 작용을 나타냅니다. 섬유화 활동. Apamin Chemical Structure
  17. GC38557 Apamin TFA

    Apamine TFA

     Apamin TFA(Apamine TFA)는 아피톡신(봉독)에서 발견되는 18개의 아미노산 펩타이드 신경독으로 Ca2+-활성화된 K+(SK) 채널의 특이적인 선택적 차단제로 알려져 있으며 항염 및 항 섬유증 활성. Apamin TFA Chemical Structure
  18. GC17168 APETx2 Anthopleura Elegantissima의 말미잘 펩타이드인 APETx2는 IC50이 63nM인 선택적이고 가역적인 ASIC3 억제제입니다. APETx2 Chemical Structure
  19. GC65272 APETx2 TFA Anthopleura Elegantissima의 말미잘 펩타이드인 APETx2 TFA는 IC50이 63nM인 선택적이고 가역적인 ASIC3 억제제입니다. APETx2 TFA Chemical Structure
  20. GC30911 Apimostinel (NRX-1074)

    NRX-1074; AGN-241660

     아피모스티넬(NRX-1074)(NRX-1074; AGN-241660)은 경구 활성 NMDA 수용체 부분 작용제입니다. Apimostinel (NRX-1074) Chemical Structure
  21. GC42827 Apoptolidin

    Apoptolidin A

     Apoptolidin은 Nocardiopsis 박테리아에서 분리된 폴리케타이드입니다. Apoptolidin은 선택적 미토콘드리아 F1FO ATPase 억제제입니다. Apoptolidin은 세포 사멸 유도제이며 ElA(IC50=10-17ng/ml)를 포함한 아데노바이러스 유형 12 종양 유전자로 형질전환된 세포에서 세포 사멸을 유도하지만 정상 세포에서는 그렇지 않습니다. Apoptolidin Chemical Structure
  22. GC71601 Aprindine hydrochloride Aprindine hydrochloride는 I-b 등급 anti-arrhythmic 요원과 hERG 채널 차단기 0. μ M의 IC50이다. Aprindine hydrochloride Chemical Structure
  23. GC50226 AR-C 141990 hydrochloride AR-C 141990 염산염은 MCT-1 및 MCT-2에 대해 각각 pKi 값이 7.6, 6.6인 강력한 젖산 수송체(모노카르복실레이트 수송체, MCT) 억제제입니다. AR-C 141990 hydrochloride Chemical Structure
  24. GC10680 AR-C155858 An inhibitor of MCT1 and 2 AR-C155858 Chemical Structure
  25. GC34049 Aranidipine (MPC1304) Aranidipine(MPC1304)(MPC1304)은 강력하고 오래 지속되는 항고혈압 효과가 있는 Ca2+ 채널 길항제입니다. Aranidipine (MPC1304) Chemical Structure
  26. GC14470 Arcaine sulfate NMDA antagonist Arcaine sulfate Chemical Structure
  27. GC63879 Arecaidine hydrochloride 피리딘 알칼로이드인 아레카이딘 염산염은 강력한 GABA 흡수 억제제입니다. Arecaidine hydrochloride Chemical Structure
  28. GC17225 ARL 67156 trisodium salt

    FPL 67156 trisodium

     ARL67156(FPL 67156) 삼나트륨은 선택적 엑토-ATPase 억제제입니다. ARL 67156 trisodium salt Chemical Structure
  29. GC35407 Asivatrep

    PAC-14028

    아시바트렙(PAC-14028)은 강력하고 선택적인 일과성 수용체 포텐셜 바닐로이드 유형 I(TRPV1) 억제제입니다.

     Asivatrep Chemical Structure
  30. GC50115 ASP 7663 ASP 7663은 경구 활성 및 선택적 TRPA1 작용제입니다. ASP 7663 Chemical Structure
  31. GC38888 ASP2535 ASP2535는 강력한 경구 생체이용성, 선택성, 뇌 투과성 및 중추 활성 글리신 수송체-1(GlyT1) 억제제입니다. ASP2535 Chemical Structure
  32. GC61960 ASP2905

    ASP2905는 Kcnh3/BEC1 유전자로부터 인코딩된 강력하고 선택적인 칼륨 채널 Kv12.2 억제제입니다.

     ASP2905 Chemical Structure
  33. GC45387 Aspergillimide

    Asperparaline A, VM 55598

     구충 대사산물인 Aspergillimide((rel)-Aspergillimide)는 Aspergillus japonicas JV-23으로 발효된 콩비지에서 분리됩니다. Aspergillimide Chemical Structure
  34. GC16945 Astemizole

    NSC 329963

     장기간 작용하여 알레르기 증상을 감소시키는 2세대 항히스타민제인 Astemizole(R 43512)은 IC50이 4nM인 히스타민 H1 수용체 길항제입니다. Astemizole Chemical Structure
  35. GC72112 Astressin 2B TFA Astressin 2B TFA은 강력하고 선택적 corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2) 길항제이며, CRF2와 CRF1의 경우 IC50 값이 각각 1.3 nM와 > 500 nM이다. Astressin 2B TFA Chemical Structure
  36. GC12945 Atazanavir

    BMS 232632, CGP 73547

     An inhibitor of HIV-1 protease Atazanavir Chemical Structure
  37. GC10240 Atazanavir sulfate (BMS-232632-05) An inhibitor of HIV-1 protease Atazanavir sulfate (BMS-232632-05) Chemical Structure
  38. GC49421 Atorvastatin lactone-d5 An internal standard for the quantification of atorvastatin lactone Atorvastatin lactone-d5 Chemical Structure
  39. GC11109 ATP disodium salt

    5'-ATP, ATP, NSC 20268

     ATP 이나트륨염(아데노신 5'-삼인산 이나트륨염)은 생체 내 에너지 저장 및 대사의 중심 구성 요소이며 대사 펌프를 구동하는 대사 에너지를 제공하고 세포에서 조효소 역할을 합니다. ATP disodium salt Chemical Structure
  40. GC35421 ATP synthase inhibitor 1 ATP 합성효소 억제제 1은 F1/FO-ATP 합성효소 복합체의 c 소단위체의 강력한 억제제이며 미토콘드리아 투과성 전이공(mPTP) 개방을 억제하며 ATP 수준에 영향을 미치지 않습니다. ATP synthase inhibitor 1 Chemical Structure
  41. GC38497 ATPA ATPA Chemical Structure
  42. GC12721 ATPA ATPA는 GluR5wt, GluR5(S741M), GluR5(S721T), GluR5(S721T), GluR5(S741T), S741에 대해 EC50이 0.66, 9.5, 1.4, 23, 32, 18 및 14 μM인 선택적 글루타메이트 수용체 GluR5 활성화제입니다. , GluR5(S741L) 및 GluR5(S741V). ATPA Chemical Structure
  43. GC46891 ATPA (hydrate) An agonist of GluR5 ATPA (hydrate) Chemical Structure
  44. GC12574 ATPγS tetralithium salt

    ATPγS

    ATPγS (테트라리튬 염)는 유핵 생물 번역 초기 인자 eIF4A의 뉴클레오티드 가수분해 및 RNA 풀림 활동에 대한 기질입니다.

     ATPγS tetralithium salt Chemical Structure
  45. GC15667 Atracurium Besylate

    BW 33A, Tracrium, Wellcome 33A74

     Atracurium(BW-33A) 베실레이트는 강력하고 경쟁력 있는 비탈분극성 신경근 차단제입니다. Atracurium Besylate Chemical Structure
  46. GC72125 ATX-II TFA ATX-II TFA는 말미잘 (Anemonia sulcata)의 독으로부터 분리 될 수있는 특정 Na+ 채널 변조자 독소이다. ATX-II TFA Chemical Structure
  47. GC39699 Aurintricarboxylic acid 아우린트리카르복실산은 αβ-메틸렌-ATP 민감성 P2X1R 및 P2X3R에 대한 선택성을 갖는 나노몰 효능의 알로스테릭 길항제이며, IC50은 rP2X1R 및 rP2X3R에 대해 각각 8.6 nM 및 72.9 nM입니다. Aurintricarboxylic acid Chemical Structure
  48. GC19480 AUT1 AUT1은 재조합 인간 Kv3 채널 조절제입니다. AUT1 Chemical Structure
  49. GC15099 Autocamtide-2-related inhibitory peptide Autocamtide-2 관련 억제 펩타이드는 40 nM의 IC50으로 CaMKII의 매우 특이적이고 강력한 억제제입니다. Autocamtide-2-related inhibitory peptide Chemical Structure
  50. GC70456 AVE-0118 AVE-0118 은 nonselective Kv1.5 차단과 1. 1 μ M의 IC50이다. AVE-0118 Chemical Structure
  51. GC10974 AWD 131-138

    ELB138, Imepitoin

     AWD 131-138(AWD 131-138)은 설치류 모델에서 강력한 항경련제 및 불안 완화 특성을 가진 새로운 저친화성 부분 벤조디아제핀 수용체 작용제입니다. AWD 131-138 Chemical Structure
  52. GC17375 AZ 10606120 dihydrochloride AZ 10606120 dihydrochloride는 ~10 nM의 IC50으로 인간과 쥐에서 P2X7 수용체(P2X7R)에 대한 선택적 고친화성 길항제입니다. AZ 10606120 dihydrochloride Chemical Structure
  53. GC18052 AZ 11645373 Human P2X7 antagonist,potent and selective AZ 11645373 Chemical Structure
  54. GC63799 AZ194 AZ194는 CRMP2-Ubc9 상호작용의 동급 최초의 경구 활성 억제제이자 NaV1.7의 억제제(IC50=1.2μM)입니다. AZ194 Chemical Structure
  55. GC11010 AZD 3965 AZD 3965MCT1의 경우 Ki = 1.6 nMAZD 3965는 monocarboxylate transporter 1 (MCT1)의 강력한 억제제이다. AZD 3965 Chemical Structure
  56. GC64274 AZD-5672 AZD-5672는 경구 활성, 강력 및 선택적 CCR5 길항제입니다(IC50=0.32nM). AZD-5672 Chemical Structure
  57. GC31010 AZD-6280 AZD-6280은 범불안장애 치료에 사용되는 선택적 GABAA(α2/3) 수용체 조절제이다. AZD-6280 Chemical Structure
  58. GC68713 AZD0095

    AZD0095는 선택적이고 경구 흡수 가능한 MCT4 억제제입니다 (IC50: 1.3 nM). AZD0095와 Cediranib를 함께 사용하면 NCI-H358 이식종의 종양 성장을 효과적으로 억제할 수 있습니다.

     AZD0095 Chemical Structure
  59. GC31674 AZD9056 hydrochloride AZD9056 염산염은 염증 및 통증 유발 질환에서 중요한 역할을 하는 P2X7의 선택적 경구 활성 억제제입니다. AZD9056 hydrochloride Chemical Structure
  60. GC15101 Azelnidipine

    CS 905, RS 9054

     Azelnidipine(CS 905; Calblock)은 신규 디하이드로피리딘 유도체, L형 칼슘통로차단제, 항고혈압제이다. Azelnidipine Chemical Structure
  61. GC35451 Azelnidipine D7 Azelnidipine D7 Chemical Structure
  62. GC14515 Azimilide Azimilide(NE-10064)는 클래스 III 항부정맥 화합물이며 기니피그 심장 근육세포에서 I(Ks) 및 I(Kr) 및 Xenopus oocytes에서 발현되는 I(Ks) (minK) 채널을 억제합니다. Azimilide Chemical Structure
  63. GC35453 Azimilide Dihydrochloride

    NE 10064

     Azimilide (NE-10064) dihydrochloride는 클래스 III 항 부정맥 화합물이며 기니피그 심장 근육 세포 및 Xenopus oocytes에서 표현되는 I(Ks) (minK) 채널에서 I(Ks) 및 I(Kr)을 억제합니다. Azimilide Dihydrochloride Chemical Structure
  64. GC38738 Azosemide 설폰아미드 루프 이뇨제인 아조세미드는 hNKCC1A 및 NKCC1B에 대해 각각 IC50이 0.246μM 및 0.197μM인 강력한 NKCC1 억제제입니다. Azosemide Chemical Structure
  65. GC61493 Azumolene Dantrolene 유사체인 Azumolene(EU4093 유리 염기)은 근육 이완제입니다. Azumolene Chemical Structure
  66. GC42893 Azumolene (sodium salt)

    EU4093

     Azumolene is a muscle relaxant that inhibits the release of calcium from skeletal muscle sarcoplasmic reticulum. Azumolene (sodium salt) Chemical Structure
  67. GC17597 Bafilomycin A1

    NSC 381866

     Bafilomycin A1은 Streptomyces로부터 분리된 큰 고리형 항생제로, 액포 H ATPase (V-ATPase)의 억제제이다. Bafilomycin A1 Chemical Structure
  68. GC10934 Bafilomycin C1

    2-Demethyl-2-methoxy-24-methyl-hygrolidin,L-681,110A1

     Bafilomycin C1은 Streptomyces sp.에서 분리된 macrolide 항생제입니다. Bafilomycin C1 Chemical Structure
  69. GC12302 Bafilomycin D vacuolar H+ ATPases (V-ATPases) inhibitor Bafilomycin D Chemical Structure
  70. GC31990 Bamaluzole 바말루졸은 특허 WO 2012064642 A1에서 추출한 GABA 수용체 작용제입니다. Bamaluzole Chemical Structure
  71. GC31426 Bamaquimast (F 10126)

    F 10126; L 0042

     Bamaquimast(F 10126)(F 10126; L 0042)는 강력한 항천식 약물입니다. Bamaquimast (F 10126) Chemical Structure
  72. GC68723 Bamocaftor

    VX-659

    Bamocaftor (VX-659)는 낭포성 섬유화 횡막막 전도 조절자(CFTR) 보정제로, F508del-CFTR 단백질 기능을 회복하기 위해 설계되었습니다. Bamocaftor는 Tezacaftor와 Ivacaftor와 함께 사용하여 낭포성 섬유화 연구에 사용될 수 있습니다.

     Bamocaftor Chemical Structure
  73. GC35469 Barnidipine Barnidipine(Mepirodipine)은 [3H] initrendipine 결합 부위(Ki=0.21 nmol/l)에 대해 높은 친화도를 갖는 L형 칼슘 길항제(CaA)이며 CaA 수용체에 대해 선택적 작용을 합니다. Barnidipine Chemical Structure
  74. GC13289 Barnidipine (hydrochloride)

    YM 09730-5

     Barnidipine(염산염)(Mepirodipine hydrochloride)은 [3H] initrendipine 결합 부위(Ki\u003d0.21 nmol/l)에 대해 높은 친화성을 갖는 L형 칼슘 길항제(CaA)이며 CaA 수용체에 대해 선택적인 작용을 합니다. Barnidipine (hydrochloride) Chemical Structure
  75. GC19057 Basmisanil

    RG-1662

     Basmisanil(RG1662)은 고도로 선택적인 경구 활성 α 소단위 함유 GABAA 수용체(GABAAα5) 음성 알로스테릭 조절제(NAM)입니다. Basmisanil Chemical Structure
  76. GC39344 BAY-1797 BAY-1797은 인간 P2X4에 대해 IC50이 211nM인 강력한 경구 활성 및 선택적 P2X4 길항제입니다. BAY-1797 Chemical Structure
  77. GC68735 BAY-390

    BAY-390은 선택적이고 종간 활성을 가지며 뇌를 관통할 수 있는 TRPA1 억제제입니다. BAY-390은 hTRPA1 FLIPR, hTRPA1 Ephys, rTRPA1 FLIPR 및 rDRG Ephys를 억제하며 각각의 IC50 값은 16, 82, 63 및 35 nM입니다. BAY-390은 염증 연구에 사용될 수 있습니다.

     BAY-390 Chemical Structure
  78. GC19000 BAY-588 BAY-588 is a glucose transporter inhibitor and derivative of BAY-876 . BAY-588 Chemical Structure
  79. GC19488 BAY-8002 BAY-8002는 MCT1-발현 DLD-1 세포에서 IC50이 85nM인 모노카르복실레이트 수송체 1(MCT1)의 강력하고 선택적인 경구 활성 억제제이며 MCT4에 대해 탁월한 선택성을 나타냅니다. 항종양 활성. BAY-8002 Chemical Structure
  80. GC72475 BBT BBT는 손상된 글루코스 자극 인슐린 분비 (GSIS)의 강화제입니다. BBT Chemical Structure
  81. GC16516 BCH

    2-amino-2-Norbornanecarboxylic Acid

     BCH(BCH)는 거대 중성 아미노산 수송체 1(LAT1)의 선택적이고 경쟁적인 억제제로 아미노산의 세포 흡수 및 mTOR 인산화를 유의하게 억제하여 암 성장 및 세포 사멸의 억제를 유도합니다. BCH Chemical Structure
  82. GC14276 BCTC BCTC는 전립선암(PCa) DU145 세포에서 일시적 수용체 전위 양이온 채널 서브패밀리 M 구성원 8(TRPM8)의 강력하고 특이적인 억제제입니다. BCTC Chemical Structure
  83. GC13323 BDS I Kv3.4 potassium channel blocker, potent and reversible BDS I Chemical Structure
  84. GC33723 Becampanel (AMP 397)

    AMP 397

     Becampanel(AMP 397)(AMP397)은 최초의 경쟁력 있는 AMPA 길항제이자 항간질제입니다. Becampanel (AMP 397) Chemical Structure
  85. GC50661 BeKm 1 BeKm1은 HERG(human ether-a-go-go-go-go-related gene) 차단 화합물이다. BeKm 1 Chemical Structure
  86. GC12414 Bemegride Bemegride(3-Ethyl-3-methylglutarimide)는 중추신경계 자극제이자 바르비투르산염 중독의 해독제입니다. Bemegride Chemical Structure
  87. GC13888 Benidipine HCl

    (±)-Benidipine, KW-3049

     Benidipine HCl은 고혈압(고혈압) 치료를 위한 디하이드로피리딘 칼슘 채널 차단제입니다. Benidipine HCl Chemical Structure
  88. GC11693 Benzamil hydrochloride 벤자밀 염산염(Benzylamiloride 염산염)은 Amiloride 유사체이며 Na+/Ca2+ 교환기(NCX) 억제제(IC50~100 nM)입니다. Benzamil hydrochloride Chemical Structure
  89. GC49403 Benzarone

    L 2197, NSC 82134

     Benzarone(Fragivix)은 난모세포에서 IC50이 2.8μM인 강력한 인간 요산 수송체 1(hURAT1) 억제제입니다. Benzarone Chemical Structure
  90. GC14339 Benzethonium Chloride 염화 벤제토늄은 Xenopus 난모세포에서 인간 재조합 α7 및 α4β2 신경 니코틴성 아세틸콜린 수용체를 억제합니다. Benzethonium Chloride Chemical Structure
  91. GC13125 Benzocaine

    Ethyl 4-Aminobenzoate, H-4-Abz-OEt, NSC 4688, NSC 41531

     벤조카인은 전압 개폐식 Na+ 채널의 다른 모든 rLA와 공통 수용체를 공유하며 +30 mV의 전위로 테스트된 0.8mM의 IC50을 사용합니다. Benzocaine Chemical Structure
  92. GC25134 Benzocaine hydrochloride

    Ethyl 4-aminobenzoate hydrochloride, Benzocaine HCl, Ethyl p-aminobenzoate hydrochloride

     Benzocaine hydrochloride (Ethyl 4-aminobenzoate, Ethyl p-aminobenzoate) is a surface anesthetic that acts by preventing transmission of impulses along nerve fibers and at nerve endings. Benzocaine hydrochloride Chemical Structure
  93. GC68749 Benzocaine-(ethyl-d5)

    Benzocaine-(ethyl-d5)는 Benzocaine의 덕트라이움 대체체입니다. Benzocaine은 전압 게이트 Na+ 채널 공동 수용체에 작용하며, +30 mV에서 측정된 IC50 값은 0.8 mM입니다.

     Benzocaine-(ethyl-d5) Chemical Structure
  94. GC42919 Benzonatate 벤조나테이트(Benzononatine)는 기침 스트레치 수용체의 활성을 약화시키는 말초 경구 진해제입니다. Benzonatate Chemical Structure
  95. GC15533 Bepridil hydrochloride Bepridil 염산염(CERM 1978)은 항협심증 활성이 있는 칼슘 채널 차단제입니다. Bepridil hydrochloride Chemical Structure
  96. GC39743 Bepridil hydrochloride hydrate Bepridil hydrochloride hydrate((±)-Bepridil hydrochloride hydrate)는 항협심증 및 I형 항부정맥 효과가 있는 비선택적, 지속성 Ca+ 채널 길항제 및 Na+, K+ 채널 억제제입니다. . Bepridil hydrochloride hydrate Chemical Structure
  97. GC35501 Beta-Eudesmol

    (+)-β-Eudesmol

     Beta-Eudesmol은 32.5μM의 EC50으로 hTRPA1을 활성화하는 천연 산소 세스퀴테르펜입니다. Beta-Eudesmol Chemical Structure
  98. GC39546 Bevantolol hydrochloride

    CI-755, DL-Bevantolol, NC-1400

     Bevantolol hydrochloride는 쥐의 대뇌 피질에서 각각 pKi 값이 7.83, 6.9인 선택적 β1 및 α1-아드레날린 수용체 길항제입니다. Bevantolol hydrochloride Chemical Structure
  99. GC14664 BHQ 간접 식품 첨가물인 BHQ(DTBHQ)는 5-리폭시게나아제의 활성과 COX-2의 활성을 조절합니다(IC50=1.8 및 14.1 μ 5-LO 및 COX-2의 경우 M) . BHQ Chemical Structure
  100. GC34486 BI 01383298 BI 01383298은 간에서 고도로 발현되는 구연산 나트륨 공동 수송체(SLC13A5)의 강력한 억제제입니다. BI 01383298 Chemical Structure
  101. GC34489 BI-749327 BI-749327은 마우스, 인간 및 기니피그 TRPC6에 대해 IC50이 각각 13nM, 19nM 및 15nM인 강력하고 높은 선택성 및 경구 생체이용성 TRPC6 길항제입니다. BI-749327 Chemical Structure

Items 301 to 400 of 2085 total

페이지 당
  2. 2
  3. 3
  4. 4
  5. 5
  6. 6

내림차순