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Membrane Transporter/Ion Channel

Products for  Membrane Transporter/Ion Channel

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC11153 CGP 35348 CGP 35348은 EC50이 34μM인 선택적 뇌 침투성 중추 활성 GABAB 수용체 길항제입니다. CGP 35348 Chemical Structure
  3. GC13676 CGP 36216 hydrochloride Selective GABAB antagonist CGP 36216 hydrochloride Chemical Structure
  4. GC35669 CGP 36742

    3-Aminopropyl-n-butylphosphinic Acid, SGS 742

     CGP 36742는 32μM의 IC50으로 말초 투여 후 혈액뇌장벽을 투과할 수 있는 선택적 GABAB 수용체 길항제이다. CGP 36742 Chemical Structure
  5. GC11630 CGP 37157 CGP 37157은 Na+/Ca2+ 교환기의 강력한 선택적 억제제로, 0.8μM의 IC50으로 기니피그 심장 미토콘드리아에서 Na+- 유도 Ca2+- 방출을 억제합니다. CGP 37157 Chemical Structure
  6. GC38493 CGP 37849 CGP 37849 Chemical Structure
  7. GC10122 CGP 37849 CGP 37849는 강력하고 경쟁적이며 경구 활성인 N-메틸-D-아스파테이트(NMDA) 수용체 길항제입니다. CGP 37849 Chemical Structure
  8. GC11027 CGP 39551 CGP 39551은 강력한 항경련 활성을 가진 강력한 경구 활성 경쟁 N-메틸-D-아스파테이트(NMDA) 수용체 길항제입니다. CGP 39551 Chemical Structure
  9. GC13131 CGP 46381 GABAB receptor antagonist CGP 46381 Chemical Structure
  10. GC16947 CGP 52432 CGP 52432는 IC50이 85nM인 GABAB 수용체 길항제입니다. CGP 52432 Chemical Structure
  11. GC10489 CGP 54626 hydrochloride

    CGP 54626A

     CGP 54626(염산염)은 IC50 값이 4nM인 GABAB 수용체의 선택적 길항제입니다. CGP 54626 hydrochloride Chemical Structure
  12. GC16600 CGP 55845 hydrochloride CGP 55845 염산염은 IC50이 6nM인 강력하고 선택적인 GABAB 수용체 길항제입니다. CGP 55845 hydrochloride Chemical Structure
  13. GC15752 CGP 78608 hydrochloride CGP 78608 염산염은 NMDA 수용체의 글리신 결합 부위에서 IC50이 6nM인 매우 강력하고 선택적인 길항제입니다. CGP 78608 hydrochloride Chemical Structure
  14. GC15563 CGP 7930 CGP 7930(3-(3',5'-디-tert-부틸-4'-히드록시) 페닐-2,2-디메틸프로판올)은 양성 대사성 GABAB 수용체 알로스테릭 조절제입니다. CGP 7930 Chemical Structure
  15. GC33751 CGP11952 CGP11952는 약리학적 작용에서 벤조디아제핀과 유사한 트리아졸릴-벤자페논입니다. CGP11952 Chemical Structure
  16. GC16272 CGS 19755

    NMDA receptor antagonist

     CGS 19755 Chemical Structure
  17. GC14274 CGS 20625 partial agonist for the benzodiazepine binding site of the GABAA receptor CGS 20625 Chemical Structure
  18. GC16911 CGS 9343B

    KW-5617, Zaldaride Maleate

     CGS 9343B(CGS-9343B)는 강력한 경구 활성 및 선택적 칼모듈린 억제제입니다. CGS 9343B Chemical Structure
  19. GC17272 Charybdotoxin 37개 아미노산 펩타이드인 카리브도톡신은 K+ 채널 차단제입니다. Charybdotoxin Chemical Structure
  20. GC61534 Charybdotoxin TFA 37개 아미노산 펩타이드인 카리브도톡신 TFA는 K+ 채널 차단제입니다. Charybdotoxin TFA Chemical Structure
  21. GC10877 CHC

    CHC, α-CHCA, NSC 173138

     CHC(α-Cyano-4-hydroxycinnamate)는 모노카르복실레이트 수송체(MCT)의 강력하고 비경쟁적인 억제제입니다. CHC Chemical Structure
  22. GC32250 Chebulinic acid

    Eutannin, NSC 69862

     Chebulinic acid는 M. Chebulinic acid Chemical Structure
  23. GC16311 Chlormethiazole hydrochloride

    Clomethiazole

     클로메티아졸 염산염은 항경련제입니다. Chlormethiazole hydrochloride Chemical Structure
  24. GC16691 Chlormezanone

    (±)-Chlormezanone, NSC 169108

     클로르메자논은 벤조디아제핀과 유사합니다. Chlormezanone Chemical Structure
  25. GC33024 Chlorotoxin

    클로로톡신은 이스라엘 전갈 Leiurus quinquestriatus의 독에서 유래한 36개 아미노산 펩타이드로, 항암 활성을 가지고 있습니다. 클로로톡신은 염소 이온 채널 차단제입니다.

     Chlorotoxin Chemical Structure
  26. GC38498 Chlorotoxin (TFA) Chlorotoxin (TFA) Chemical Structure
  27. GC30280 Chlorpromazine D6 hydrochloride

    CPZ-d6

     An internal standard for the quantification of chlorpromazine Chlorpromazine D6 hydrochloride Chemical Structure
  28. GC14216 Chlorpromazine HCl

    CPZ

    도파민 수용체 억제제

     Chlorpromazine HCl Chemical Structure
  29. GC17086 Chlorpropamide

    NSC 44634, NSC 626720

     클로르프로파미드는 비인슐린 의존성 당뇨병(NIDDM) 치료에 사용되는 경구용 항고혈당제입니다. Chlorpropamide Chemical Structure
  30. GC49191 Chlorzoxazone-d3 An internal standard for the quantification of chlorzoxazone Chlorzoxazone-d3 Chemical Structure
  31. GC46118 Chlothianidin A neonicotinoid insecticide Chlothianidin Chemical Structure
  32. GC43261 Cholesteryl Myristate

    Cholesterol Myristate, Cholesteryl Tetradecanoate, Myristic Acid cholesteryl ester, NSC 226867

     콜레스테롤 미리스테이트는 중국 전통 의학에 존재하는 천연 스테로이드입니다. 콜레스테롤 미리스테이트는 니코틴성 아세틸콜린 수용체, GABAA 수용체 및 내부 정류기 칼륨 이온 채널과 같은 여러 이온 채널에 결합합니다. Cholesteryl Myristate Chemical Structure
  33. GC10213 Chromanol 293B

    Chromanol 239B

     Chromanol 293B는 IC50이 1-10μM인 느린 지연 정류기 K+ 전류(IK)의 선택적 차단제이며 KATP 채널의 약한 억제제입니다. Chromanol 293B Chemical Structure
  34. GC35692 Chrysosplenetin

    Chrysosplenol B, Chrysosptertin B, EMD 20940, Polycladin

     Chrysosplenetin은 Artemisia annua L.의 폴리메톡시화 플라보노이드 중 하나입니다. Chrysosplenetin Chemical Structure
  35. GC14477 CI 966 hydrochloride GABA transporter GAT-1 inhibitor CI 966 hydrochloride Chemical Structure
  36. GC64925 Cibenzoline Cibenzoline은 SUR1 소단위보다는 기공 형성 Kir6.2 소단위에 직접적인 영향을 미치는 KATP 채널의 강력한 억제제입니다. Cibenzoline Chemical Structure
  37. GC11120 Ciclopirox ethanolamine 시클로피록스 에탄올아민(Ciclopirox ethanolamine)은 표재성 진균증 재발에 사용할 수 있는 합성 항진균제입니다. Ciclopirox ethanolamine Chemical Structure
  38. GC12312 Cilnidipine

    FRC 8653

     Cilnidipine은 L형 및 N형 Ca2+ 채널에 대한 지속성 2세대 디하이드로피리딘 Ca2+-채널 차단제입니다. Cilnidipine Chemical Structure
  39. GC50188 CIM 0216 합성 TRPM3 리간드인 CIM 0216은 TRPM3의 강력하고 선택적인 작용제로 작용합니다. CIM 0216 Chemical Structure
  40. GC11695 Cinnarizine Cinnarizine은 항히스타민제 및 칼슘 채널 차단제이며 뇌혈류를 촉진하여 뇌졸증, 외상 후 대뇌 증상 및 대뇌 동맥경화증을 치료하는 데 사용됩니다. Cinnarizine Chemical Structure
  41. GC60709 Cinnarizine D8 Cinnarizine D8은 Cinnarizine이라고 표시된 중수소입니다. Cinnarizine D8 Chemical Structure
  42. GC14414 CIQ CIQ는 NR2C 또는 NR2D 소단위를 포함하는 NMDA 수용체의 소단위 선택적 강화제입니다. CIQ Chemical Structure
  43. GC31120 Cirsimaritin

    5,4'-Dihydroxy-6,7-dimethoxyflavone

     Cirsimaritin은 GABAA 수용체의 benzodiazepine 부위에 약하게 결합하여 항우울제, 항불안제 및 항침해수용 활성을 나타냅니다. Cirsimaritin Chemical Structure
  44. GC14453 cis-ACBD

    cis-1-Aminocyclobutane-1,3-dicarboxylic Acid, CACB, cis-2,4-Methanoglutamate

     cis-ACBD는 고친화도인 Na+- 의존성 원형질막 글루타메이트 수송체의 강력하고 선택적인 억제제입니다. cis-ACBD Chemical Structure
  45. GC11942 cis-ACPD cis-ACPD는 NMDA 수용체의 강력한 작용제이며 IC50은 3.3μM입니다. cis-ACPD Chemical Structure
  46. GC12095 cis-Ned 19 nicotinic acid adenine dinucleotide phosphate (NAADP) antagonist cis-Ned 19 Chemical Structure
  47. GC12226 Cisatracurium Besylate Cisatracurium besylate(51W89)는 신경근 전달을 억제하여 아세틸콜린의 작용을 길항하는 비탈분극성 신경근 차단제입니다. Cisatracurium Besylate Chemical Structure
  48. GC41514 Citreoviridin Penicillium citreoviride NRRL 2579의 독소인 Citroviridin은 뇌 시냅스 Na+/K+-ATPase를 억제하는 반면 마이크로솜에서는 Na+/K+-ATPase와 Mg2+-ATPase 활성을 억제합니다. 용량 의존적으로 크게 자극됩니다. Citreoviridin Chemical Structure
  49. GC16188 CL 218872 CL 218872는 130 nM의 Ki를 갖는 α1 소단위 함유 GABAA 수용체의 선택적 경구 활성 벤조디아제핀입니다. CL 218872 Chemical Structure
  50. GC15012 Cl-HIBO Cl-HIBO는 고도로 아형 선택적 GluR1/2 작용제입니다(각각 EC50=4.7 및 1.7μM). Cl-HIBO Chemical Structure
  51. GC16128 Clevidipine Butyrate

    rac-Clevidipine

     Clevidipine Butyrate는 수술 전후 고혈압 치료를 위해 개발 중인 속효성 디히드로피리딘 칼슘 채널 길항제(IC50= 7.1 nM, V(H) = -40 mV)입니다. Clevidipine Butyrate Chemical Structure
  52. GC71021 Clobutinol hydrochloride Clobutinol hydrochloride는 항tussive 효과가 있는 화합물이다. Clobutinol hydrochloride Chemical Structure
  53. GC32587 Clofilium tosylate 칼륨 채널 차단제인 클로필리움 토실레이트는 Bcl-2-비민감성 카스파제-3 활성화를 통해 인간 전골수구성 백혈병(HL-60) 세포의 세포자멸사를 유도합니다. Clofilium tosylate Chemical Structure
  54. GC38758 Clomethiazole 클로르메티아졸은 강력하고 경구 활성인 GABAA 작용제입니다. Clomethiazole Chemical Structure
  55. GC15411 Clopamide 클로파미드는 나트륨 결합 염화물 공동수송체 SLC12A3을 억제하는 경구 활성 티아지드 유사 이뇨제입니다. Clopamide Chemical Structure
  56. GC33851 Cloperastine fendizoate 클로페라스틴 펜디조에이트는 27nM의 IC50 값으로 농도 의존적 방식으로 hERG K+ 전류를 억제합니다. Cloperastine fendizoate Chemical Structure
  57. GC60718 Cloperastine hydrochloride 클로페라스틴 염산염은 27nM의 IC50 값으로 농도 의존적 방식으로 hERG K+ 전류를 억제합니다. Cloperastine hydrochloride Chemical Structure
  58. GC50127 CLP 257 CLP 257은 616 nM의 EC50을 갖는 선택적 K+-Cl- 공동수송체 KCC2 활성화제입니다. CLP 257 Chemical Structure
  59. GC35713 CLP290 CLP290은 뉴런 특이적 K+-Cl- 공동수송체 KCC2의 경구 사용 가능한 활성제로, 광범위한 신경 및 정신병 징후의 치료 가능성을 보여줍니다. CLP290 Chemical Structure
  60. GC19107 CM-4620

    CM-4620

    CM-4620 (CM-4620)은 칼슘 방출 활성화 칼슘 채널(CRAC 채널) 억제제로, Orai1/STIM1 및 Orai2/STIM1 채널에 대한 IC50는 각각 119 nM 및 895 nM입니다.

     CM-4620 Chemical Structure
  61. GC13290 CMPDA CMPDA는 GluA2i/GluA2o 수용체에 대한 EC50이 45.4 ± 4.2 nM/63.4 ± 5.6 nM인 AMPA 수용체의 양성 알로스테릭 조절제입니다. CMPDA Chemical Structure
  62. GC50306 CMPI hydrochloride Potent positive allosteric modulator of α4β2 nAChRs; also inhibitor of (α4)2(β2)3, muscle-type and Torpedo nAChRs CMPI hydrochloride Chemical Structure
  63. GC72296 Cn2 toxin TFA Cn2 toxin TFA 베타-포유류 독소 Cn2-TFA는 전갈독의 주요 독소인 단사슬 베타-전갈 신경독소 펩타이드이다. Cn2 toxin TFA Chemical Structure
  64. GC11799 CNQX

    6cyano7Nitroquinoxaline2,3dione, FG 9065

     CNQX는 효과적인 AMPA/카이넥스 수용체의 경쟁성 수용체고 IC50 값은 각각 0.3µM과 1.5µM이다. CNQX Chemical Structure
  65. GC14480 CNQX disodium salt

    FG9065 disodium

     CNQX 이나트륨 염(FG9065 이나트륨)은 IC50이 각각 0.3 μM 및 1.5 μM인 강력하고 경쟁적인 AMPA/카이네이트 수용체 길항제입니다. CNQX disodium salt Chemical Structure
  66. GC32553 CNS-5161 hydrochloride (CNS 5161A)

    CNS 5161A

     CNS-5161 염산염(CNS 5161A)은 NMDA 수용체/이온 채널 부위와 상호작용하여 글루타메이트 작용의 비경쟁적 차단을 생성하는 새로운 NMDA 이온 채널 길항제입니다. CNS-5161 hydrochloride (CNS 5161A) Chemical Structure
  67. GC10792 Co 101244 hydrochloride

    PD 174494 hydrochloride

     Co 101244(PD 174494) 염산염은 NR2B를 함유한 NMDA 수용체 길항제입니다. Co 101244 hydrochloride Chemical Structure
  68. GC16182 Co 102862

    V 102862

     Co 102862(V 102862)는 강력하고 광범위한 스펙트럼의 상태 종속 Na+ 채널 차단기입니다. Co 102862 Chemical Structure
  69. GC63868 COG 133 TFA COG 133 TFA는 아포지단백 E(APOE) 펩타이드의 단편입니다. COG 133 TFA Chemical Structure
  70. GC16899 Coluracetam

    BCI-540, MKC-231

     Coluracetam(MKC-231)은 새로운 콜린 흡수 촉진제입니다. Coluracetam Chemical Structure
  71. GC43306 Compound C108 Compound C108 is an inhibitor of the GTPase-activating protein (SH3 domain)-binding protein 2 (G3BP2), which is involved in breast tumor initiation. Compound C108 Chemical Structure
  72. GC13714 Conantokin G 17-아미노산 펩타이드인 Conantokin G는 N-methyl-D-aspartate(NMDA) 수용체의 강력하고 선택적이고 경쟁적인 길항제입니다. Conantokin G Chemical Structure
  73. GC12944 Conantokin-R non-competitive NMDA receptor antagonist Conantokin-R Chemical Structure
  74. GC15156 Conantokin-T Non-competitive NMDA receptor antagonist Conantokin-T Chemical Structure
  75. GC17519 Concanamycin A

    Antibiotic X 4357B； NSC 674620； X 4357B

     Concanamycin A는 V-ATPase(vacuolar-type ATPase)의 특이성 억제제로서, IC50 값이 10nM이다. Concanamycin A Chemical Structure
  76. GC13270 Congo Red 콩고 레드는 아조 염료입니다. Congo Red Chemical Structure
  77. GC35727 Coniferyl ferulate 글루타티온 S-트랜스퍼라제(GST)의 강력한 억제제인 Coniferyl ferulate는 다제 내성을 역전시키고 P-당단백질을 하향 조절합니다. Coniferyl ferulate는 0.3μM의 IC50으로 인간 태반 GST의 강력한 억제를 보여줍니다. Coniferyl ferulate Chemical Structure
  78. GC39701 Convallatoxin Convallatoxin은 Adonis amurensis Regel et Radde에서 분리된 심장 배당체입니다. Convallatoxin Chemical Structure
  79. GC17592 CP 100356 hydrochloride CP 100356 염산염은 MDR1 매개 Calcein-AM 수송 및 BCRP 매개 Prazosin 수송을 억제하기 위해 IC50s가 각각 0.5 및 1.5 μM인 경구 활성 이중 MDR1(P-gp)/BCRP 억제제입니다. CP 100356 hydrochloride Chemical Structure
  80. GC17595 CP 339818 hydrochloride KV1.3 channel antagonist CP 339818 hydrochloride Chemical Structure
  81. GC12589 CP 465022 hydrochloride AMPA receptor antagonist, non-competitive and selective CP 465022 hydrochloride Chemical Structure
  82. GC35738 CP-060 CP-060은 강력한 Ca2+ 길항제이며 Ca2+ 과부하를 억제하며 항산화 및 심장 보호 활성을 가지고 있습니다. CP-060 Chemical Structure
  83. GC31052 CP-409092 CP-409092는 항불안 활성을 갖는 GABAA 수용체의 부분 작용제이다. CP-409092 Chemical Structure
  84. GC38387 CP-409092 hydrochloride CP-409092 염산염은 항불안 활성이 있는 GABAA 수용체의 부분 작용제입니다. CP-409092 hydrochloride Chemical Structure
  85. GC12742 CP-465022 (maleate) CP-465022 Maleate는 항경련 활성이 있는 강력하고 선택적 비경쟁적 AMPA 수용체 길항제입니다. CP-465022 (maleate) Chemical Structure
  86. GC63582 CP-601927 CP-601927은 선택적 α4β2 니코틴성 아세틸콜린 수용체(nAChR) 부분 작용제입니다(Ki=1.2nM; EC50=2.6μM). CP-601927 Chemical Structure
  87. GC63583 CP-601932

    (1S,5R)-CP-601927

     CP-601932((1S,5R)-CP-601927)는 α3β4 nAChR(Ki=21nM; EC50=~ 3μM)에서 고친화성 부분 작용제입니다. CP-601932 Chemical Structure
  88. GC31852 CRAC intermediate 1 CRAC 중간체 1은 일련의 CRAC 채널 억제제의 화학적 합성에서 핵심 중간체이며, 자세한 정보는 특허 WO 2010122089 A1, 중간체 9에서 찾을 수 있습니다. CRAC intermediate 1 Chemical Structure
  89. GC30361 CRAC intermediate 2 CRAC 중간체 2는 특허 WO 2013059666A1에서 추출한 CRAC 억제제 합성을 위한 중간체 화합물이다. CRAC intermediate 2 Chemical Structure
  90. GC67925 Crinecerfont hydrochloride

    SSR-125543 hydrochloride; SSR-125543A

     Crinecerfont hydrochloride Chemical Structure
  91. GC70055 Crocetin meglumine

    Transcrocetin meglumine; trans-Crocetin meglumine

    크로세틴(트랜스크로세틴) 메글루민은 사프란(Crocus sativus L.)에서 추출된 고친화력 NMDA 수용체 억제제입니다.

     Crocetin meglumine Chemical Structure
  92. GC14116 Cromakalim

    BRL 34915

     Cromakalim은 칼륨 채널 오프너입니다. Cromakalim Chemical Structure
  93. GC17690 Cromolyn sodium 크로몰린 나트륨(Disodium Cromoglycate; FPL-670)은 항알레르기제입니다. Cromolyn sodium Chemical Structure
  94. GC31834 CV-159 CV-159는 항칼모듈린(CaM) 작용이 있는 독특한 디하이드로피리딘 Ca2+ 길항제이며 항염 작용을 합니다. CV-159 Chemical Structure
  95. GC49410 CVT-2738 An active metabolite of ranolazine CVT-2738 Chemical Structure
  96. GC14495 CX 546 CX 546은 1세대 선택적 벤즈아미드형 양성 AMPAR 변조기입니다. CX 546 Chemical Structure
  97. GC50111 CX 614 Positive allosteric modulator of AMPA receptors CX 614 Chemical Structure
  98. GC64244 CX 717

    CX 717는 AMPA 수용체의 양방향 조절자입니다.

     CX 717 Chemical Structure
  99. GC63967 Cycleanine

    O,O-Dimethylisochondrodendrine, O-Methylnorcycleanine

     Cycleanine은 강력한 혈관 선택적 칼슘 길항제입니다. Cycleanine Chemical Structure
  100. GC62179 Cyclic ADP-ribose 사이클릭 ADP-리보스(cADPR)는 ADP-리보실 사이클라제에 의해 NAD+에서 합성되는 칼슘 동원을 위한 강력한 2차 메신저입니다. Cyclic ADP-ribose Chemical Structure
  101. GC43338 Cyclic ADP-Ribose (ammonium salt)

    cADP-Ribose；cADPR

     Cyclic ADP-ribose (cADP-ribose) is an endogenous metabolite of NAD+ that mobilizes the release of stored Ca2+ in the endoplasmic reticulum via ryanodine receptors in various cell types. Cyclic ADP-Ribose (ammonium salt) Chemical Structure

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