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홈 >> Signaling Pathways >> PROTAC >> Ligand for E3 Ligase

Ligand for E3 Ligase

The PROTAC molecule consists of a ligand, which binds an E3 ubiquitin ligase, connected by a linker to another ligand that binds the target protein.

The association between a protein and an E3 ligase, as induced by a PROTAC molecule, will lead to the transfer of ubiquitin and degradation of the targeted protein.

Targets for  Ligand for E3 Ligase

Products for  Ligand for E3 Ligase

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC70184 β-Naphthoflavone-CH2-Br

    β-NF-CH2-Br

    β-Naphthoflavone-CH2-Br은 방향족 탄화수소 수용체 (AhR) 리간드입니다. β-Naphthoflavone-CH2-Br은 PROTACβ-NF-JQ1의 합성에 사용됩니다.

     β-Naphthoflavone-CH2-Br Chemical Structure
  3. GC46008 (±)-Thalidomide-d4

    N-Phthaloylglutamimide-d4

     (±)-탈리도마이드-d4는 탈리도마이드로 표지된 중수소입니다. (±)-Thalidomide-d4 Chemical Structure
  4. GC62283 (S,R,S)-AHPC

    VH032-NH2; VHL ligand 1

     (S,R,S)-AHPC(VH032-NH2)는 von Hippel-Lindau(VHL) 단백질 모집에 사용되는 VH032 기반 VHL 리간드입니다. (S,R,S)-AHPC는 링커에 의해 단백질에 대한 리간드(예: BCR-ABL1)에 연결되어 PROTAC(예: GMB-475)를 형성할 수 있습니다. GMB-475는 Ba/F3 세포에서 1.11μM의 IC50으로 BCR-ABL1의 분해를 유도합니다. (S,R,S)-AHPC Chemical Structure
  5. GC38724 (S,R,S)-AHPC-propargyl

    VH032-propargyl; VHL ligand 7

     (S,R,S)-AHPC-프로파길(VH032-프로파길)은 PROTAC의 \(S,R,S)-AHPC-propargyl (VH032-propargyl) is a VHL ligand which is used in "click reaction" for PROTACs.en_ko_2021q1.md (S,R,S)-AHPC-propargyl Chemical Structure
  6. GC68681 AR antagonist 1 hydrochloride

    AR 억제제 1 (화합물 29) 염산염은 유효한 AR 대항제로, E3 결합 효소 리간드와 결합하며 VHL 단백질과는 친화력이 약합니다. 이것은 PROTAC ARD-266의 합성에 사용됩니다.

     AR antagonist 1 hydrochloride Chemical Structure
  7. GC38055 BC-1215 An inhibitor of FBXO3 BC-1215 Chemical Structure
  8. GC68794 BODIPY FL thalidomide

    BODIPY FL 탈리도마이드는 인간 뇌단백질에 대한 고친화력 형광 프로브입니다. Kd 값은 3.6 nM입니다.

     BODIPY FL thalidomide Chemical Structure
  9. GC66442 CC-17369

    7-Hydroxy pomalidomide; Pomalidomide metabolite M16

     CC-17369(7-하이드록시 포말리도마이드)는 포말리도마이드의 대사산물입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8CC-17369는 CRBN 단백질 모집에 사용되는 포말리도마이드 기반 세레블론(CRBN) 리간드입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8CC-17369는 링커에 의해 단백질 리간드에 연결되어 PROTAC을 형성할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 CC-17369 Chemical Structure
  10. GC18862 CC-885 CC-885는 강력한 항종양 활성을 가진 소뇌(CRBN) 조절제입니다. CC-885 Chemical Structure
  11. GC64851 CC-99282

    CC-99282

     CC-99282는 강력한 경구 활성 소뇌(CRBN) E3 리가제 조절제(CELMoD)입니다. CC-99282는 CRBN을 선택하여 Ikaros와 Aiolos의 강력하고 표적화된 분해를 유도합니다. CC-99282는 비호지킨 림프종 연구에 사용할 수 있습니다. CC-99282 Chemical Structure
  12. GC64835 CFT7455 CFT7455는 경구 활성 징크 핑거 전사 인자 Ikaros(IKZF1), Aiolos(IKZF3) 분해제입니다. CFT7455는 cereblon E3 ligase(Kd 0.9nM)에 높은 친화력으로 결합하는 항암제이다(WO2022032132A1, 화합물 1). CFT7455 Chemical Structure
  13. GC50364 cis VH 298 Negative control for VH 298 cis VH 298 Chemical Structure
  14. GC62218 CRBN modulator-1 WO2020006262A1, 화합물 10에서 추출된 탈리도마이드 유사체 및 CRBN 조절제인 CRBN 조절제-1은 IC50이 3.5μM이고 Ki가 0.98μM입니다. CRBN modulator-1 Chemical Structure
  15. GC68947 DCAF1 binder 1

    DCAF1 바인더 1은 CRL4 DCAF1 E3 연결 효소 복합체에 선택적으로 결합합니다. DCAF1 바인더 1은 E3 리게이스의 리간드로, 단백질 분해를 대상으로하는 (TPD)을 위한 것입니다.

     DCAF1 binder 1 Chemical Structure
  16. GC32711 E3 ligase Ligand 1 E3 리가제 리간드 1(VHL 리간드 2 염산염)은 폰 히펠-린다우(VHL) 단백질 모집에 사용되는 (S,R,S)-AHPC 기반 VHL 리간드입니다. E3 리가아제 리간드 1은 VHL(von Hippel-Landau) E3 리가아제 기반 BET PROTAC 분해자인 ARV-771을 합성하는 데 사용할 수 있습니다. ARV-771은 DC50이 1nM 미만인 CRPC(거세 저항성 전립선암) 세포에서 BET 단백질을 강력하게 분해합니다. E3 ligase Ligand 1 Chemical Structure
  17. GC34291 E3 ligase Ligand 1 dihydrochloride E3 ligase Ligand 1 dihydrochloride Chemical Structure
  18. GC35924 E3 ligase Ligand 10 E3 리가아제 리간드 10은 E3 유비퀴틴 리가아제에 대한 리간드입니다. E3 리가제 리간드 10은 링커에 의해 단백질에 대한 리간드에 연결되어 PROTAC를 형성할 수 있습니다. PROTAC은 암 촉진 단백질의 유비퀴틴화 매개 분해를 유도합니다. E3 ligase Ligand 10 Chemical Structure
  19. GC35925 E3 ligase Ligand 11

    E3 ligase Ligand 11

     E3 리가제 리간드 11은 LCL161 유도체 기반 IAP 리간드입니다. E3 리가제 리간드 11은 링커에 의해 단백질용 ABL 리간드에 연결되어 SNIPER를 형성할 수 있습니다. E3 ligase Ligand 11 Chemical Structure
  20. GC35926 E3 ligase Ligand 12

    E3 ligase Ligand 12

     E3 리가제 리간드 12는 LCL161 유도체 기반 IAP 리간드입니다. E3 리가제 리간드 12는 링커에 의해 단백질용 ABL 리간드에 연결되어 SNIPER를 형성할 수 있습니다. E3 ligase Ligand 12 Chemical Structure
  21. GC35927 E3 ligase Ligand 13 E3 리가아제 리간드 13은 E3 유비퀴틴 리가아제에 대한 리간드입니다. E3 리가제 리간드 13은 링커에 의해 단백질에 대한 리간드에 연결되어 PROTAC를 형성할 수 있습니다. PROTAC은 암 촉진 단백질의 유비퀴틴화 매개 분해를 유도합니다. E3 ligase Ligand 13 Chemical Structure
  22. GC35928 E3 ligase Ligand 14 E3 리가아제 리간드 14는 E3 유비퀴틴 리가아제에 대한 리간드입니다. E3 리가제 리간드 14는 링커에 의해 단백질에 대한 리간드에 연결되어 PROTAC를 형성할 수 있습니다. PROTAC은 암 촉진 단백질의 유비퀴틴화 매개 분해를 유도합니다. E3 ligase Ligand 14 Chemical Structure
  23. GC35929 E3 ligase Ligand 15

    MDM2 ligand 2; E3 ligase Ligand 15

     E3 리가제 리간드 15(MDM2 리간드 2)는 Nutlin 3 기반 MDM2 리간드입니다. E3 리가제 리간드 15는 링커에 의해 단백질용 리간드에 연결되어 PROTAC를 형성할 수 있습니다. E3 ligase Ligand 15 Chemical Structure
  24. GC35930 E3 ligase Ligand 16

    MDM2 ligand 1; E3 ligase Ligand 16

     E3 리가제 리간드 16(MDM2 리간드 1)은 Nutlin 3 기반 MDM2 리간드입니다. E3 리가제 리간드 16은 링커에 의해 단백질용 리간드에 연결되어 PROTAC을 형성할 수 있습니다. E3 ligase Ligand 16 Chemical Structure
  25. GC35932 E3 ligase Ligand 18 E3 리가아제 리간드 18은 E3 유비퀴틴 리가아제에 대한 리간드입니다. E3 리가제 리간드 18은 링커에 의해 단백질에 대한 리간드에 연결되어 PROTAC를 형성할 수 있습니다. PROTAC은 암 촉진 단백질의 유비퀴틴화 매개 분해를 유도합니다. E3 ligase Ligand 18 Chemical Structure
  26. GC33101 E3 ligase Ligand 1A

    VHL ligand 2; E3 ligase Ligand 1A

     E3 리가제 리간드 1A(VHL 리간드 2)는 von Hippel-Lindau(VHL) 단백질 모집에 사용되는 (S,R,S)-AHPC 기반 VHL 리간드입니다. E3 리가아제 리간드 1A는 VHL(von Hippel-Landau) E3 리가아제 기반 BET PROTAC 분해제인 ARV-771을 합성하는 데 사용할 수 있습니다. ARV-771은 DC50이 1nM 미만인 CRPC(거세 저항성 전립선암) 세포에서 BET 단백질을 강력하게 분해합니다. E3 ligase Ligand 1A Chemical Structure
  27. GC32848 E3 ligase Ligand 2

    4-hydroxy Thalidomide

     E3 리가제 리간드 2(Cereblon 리간드 2)는 CRBN 단백질 모집에 사용되는 탈리도마이드 기반 세레블론 리간드입니다. E3 리가제 리간드 2(Cereblon 리간드 2)는 링커에 의해 단백질용 리간드에 연결되어 PROTAC를 형성할 수 있습니다. E3 ligase Ligand 2 Chemical Structure
  28. GC69036 E3 ligase Ligand 23

    E3 리게이스 리간드 23 (화합물 17-6)은 cereblon 결합제로, Ikaros 또는 Aiolos를 유비퀴틴 프로테아솜 경로를 통해 분해하는 데 사용됩니다.

     E3 ligase Ligand 23 Chemical Structure
  29. GC30029 E3 ligase Ligand 3

    Cereblon ligand 3; E3 ligase Ligand 3

     E3 리가제 리간드 3(Cereblon 리간드 3)은 CRBN 단백질 모집에 사용되는 탈리도마이드 기반 세레블론 리간드입니다. E3 ligase Ligand 3 Chemical Structure
  30. GC30164 E3 ligase Ligand 4 E3 리가제 리간드 4(Cereblon 리간드 4)는 CRBN 단백질 모집에 사용되는 탈리도마이드 기반 세레블론 리간드입니다. E3 리가제 리간드 4(Cereblon 리간드 4)는 링커에 의해 IRAK4 단백질에 대한 리간드에 연결되어 PROTAC IRAK4 분해자-1을 형성할 수 있습니다. E3 ligase Ligand 4 Chemical Structure
  31. GC35933 E3 ligase Ligand 8 E3 리가아제 리간드 8은 E3 유비퀴틴 리가아제에 대한 리간드입니다. E3 리가제 리간드 8은 링커에 의해 단백질에 대한 리간드에 연결되어 PROTAC를 형성할 수 있습니다. PROTAC은 암 촉진 단백질의 유비퀴틴화 매개 분해를 유도합니다. E3 ligase Ligand 8 Chemical Structure
  32. GC34566 E3 ligase Ligand 9 E3 리가아제 리간드 9는 E3 유비퀴틴 리가아제에 대한 리간드입니다. E3 리가제 리간드 9는 링커에 의해 단백질 리간드에 연결되어 PROTAC 또는 SNIPER를 형성할 수 있습니다. PROTAC은 암 촉진 단백질의 유비퀴틴화 매개 분해를 유도합니다. E3 ligase Ligand 9 Chemical Structure
  33. GC19195 Iberdomide

    CC-220

     Iberdomide(CC-220)는 cereblon 결합 친화도에 대해 IC50이 ~150nM인 경구 활성 및 강력한 cereblon(CRBN) E3 리가제 조절제(CELMoD)입니다. Iberdomide Chemical Structure
  34. GC60963 KB02-COOH KB02-COOH는 유비퀴틴 E3 리가제 리간드 KB02의 합성 단편입니다. KB02는 KB02-JQ1 및 KB02-SLF와 같은 PROTAC의 합성에 사용할 수 있습니다. KB02-COOH Chemical Structure
  35. GC14976 Lenalidomide (CC-5013) An analog of thalidomide Lenalidomide (CC-5013) Chemical Structure
  36. GC13473 Lenalidomide hemihydrate 탈리도마이드의 유도체인 레날리도마이드 반수화물(CC-5013 반수화물)은 분자 접착제 역할을 합니다. 레날리도마이드 반수화물은 경구 활성 면역 조절제입니다. 레날리도마이드 반수화물(CC-5013 hemihydrate)은 유비퀴틴 E3 리가제 세레블론(CRBN)의 리간드이며, CRBN-CRL4 유비퀴틴 리가제에 의해 두 개의 림프계 전사 인자 IKZF1 및 IKZF3의 선택적 유비퀴틴화 및 분해를 유발합니다. 레날리도마이드 반수화물(CC-5013 반수화물)은 다발성 골수종을 포함한 성숙한 B 세포 림프종의 성장을 특이적으로 억제하고 T 세포에서 IL-2 방출을 유도합니다. Lenalidomide hemihydrate Chemical Structure
  37. GC14015 Lenalidomide hydrochloride

    Revlimid hydrochloride;CC-5013 hydrochloride;CC5013 hydrochloride;CC 5013 hydrochloride

     An analog of thalidomide Lenalidomide hydrochloride Chemical Structure
  38. GC62624 Lenalidomide-4-OH 레날리도마이드-4-OH는 CRBN 단백질 모집에 사용되는 레날리도마이드 기반 세레블론(CRBN) 리간드입니다. 레날리도마이드-4-OH는 링커에 의해 단백질의 리간드에 연결되어 PROTAC을 형성할 수 있습니다. Lenalidomide-4-OH Chemical Structure
  39. GC63806 Lenalidomide-5-aminomethyl hydrochloride 레날리도마이드-5-아미노메틸 염산염은 CRBN 단백질 모집에 사용되는 레날리도마이드 기반 세레블론(CRBN) 리간드입니다. 레날리도마이드-5-아미노메틸 염산염은 링커에 의해 단백질 리간드에 연결되어 PROTAC을 형성할 수 있습니다. Lenalidomide-5-aminomethyl hydrochloride Chemical Structure
  40. GC62541 Lenalidomide-5-Br 레날리도마이드-5-Br은 CRBN 단백질 모집에 사용되는 레날리도마이드 기반 세레블론(CRBN) 리간드입니다. 레날리도마이드-5-Br은 링커에 의해 단백질에 대한 리간드에 연결되어 PROTAC을 형성할 수 있습니다. Lenalidomide-5-Br Chemical Structure
  41. GC38579 Lenalidomide-Br 레날리도마이드-Br(화합물 41)은 E3 유비퀴틴 리가제에 대한 세레블론(CRBN) 리간드 레날리도마이드의 유사체이며 CRBN 단백질 모집에 사용됩니다. 레날리도마이드-Br은 링커에 의해 단백질에 대한 리간드에 연결되어 PROTAC STAT3 분해자 SD-36과 같은 PROTAC를 형성할 수 있습니다. Lenalidomide-Br Chemical Structure
  42. GC62147 Lenalidomide-I E3 유비퀴틴 리가제에 대한 세레블론(CRBN) 리간드 레날리도마이드의 유사체인 레날리도마이드-I(화합물 72)는 CRBN 단백질 모집에 사용됩니다. 레날리도마이드-I는 링커에 의해 단백질에 대한 리간드에 연결되어 PROTAC BET 분해자 QCA570과 같은 PROTAC를 형성할 수 있습니다. Lenalidomide-I Chemical Structure
  43. GC60223 Lenalidomide-OH 레날리도마이드-OH는 E3 유비퀴틴 리가제에 대한 세레블론(CRBN) 리간드 레날리도마이드의 유사체이며 CRBN 단백질 모집에 사용됩니다. 레날리도마이드-OH는 링커에 의해 단백질에 대한 리간드에 연결되어 PROTAC BTK 분해자 SJF620과 같은 PROTAC를 형성할 수 있습니다. Lenalidomide-OH Chemical Structure
  44. GC72709 PD 4'-oxyacetic acid PD 4'-oxyacetic acid is a carboxylic acid-functionalized cereblon ligand that can be used for PROTAC Degrader development. PD 4'-oxyacetic acid Chemical Structure
  45. GC11697 Pomalidomide (CC-4047)

    CC-4047, 3-amino Thalidomide

     An inhibitor of cereblon Pomalidomide (CC-4047) Chemical Structure
  46. GC19302 Protein degrader 1 hydrochloride (S,R,S)-AHPC(VH032-NH2) 염산염은 von Hippel-Lindau(VHL) 단백질 모집에 사용되는 VH032 기반 VHL 리간드입니다. 단백질 분해제 1 염산염은 링커에 의해 단백질에 대한 리간드(예: BCR-ABL1)에 연결되어 PROTAC(예: GMB-475)를 형성할 수 있습니다. GMB-475는 Ba/F3 세포에서 IC50이 1.11 μM인 BCR-ABL1의 분해를 유도합니다. Protein degrader 1 hydrochloride Chemical Structure
  47. GC32433 Protein degrader 1 TFA

    VH032-NH2 TFA; VHL ligand 1 TFA

     (S,R,S)-AHPC(VH032-NH2) TFA는 von Hippel-Lindau(VHL) 단백질 모집에 사용되는 VH032 기반 VHL 리간드입니다. 단백질 분해자 1 TFA는 링커에 의해 단백질에 대한 리간드(예: BCR-ABL1)에 연결되어 PROTAC(예: GMB-475)를 형성할 수 있습니다. GMB-475는 Ba/F3 세포에서 IC50이 1.11 μM인 BCR-ABL1의 분해를 유도합니다. Protein degrader 1 TFA Chemical Structure
  48. GC69906 SJPYT-195

    SJPYT-195는 GSPT1 분해 생성물로 세포 독성을 가지며, PROTAC 합성에 사용될 수 있습니다.

     SJPYT-195 Chemical Structure
  49. GC33068 TD-106 TD-106은 표적 단백질 분해에 사용할 수 있는 세레블론(CRBN) 조절제입니다. TD-106이 있는 BRD4 PROTAC은 BRD4 분해를 유도합니다. TD-106 Chemical Structure
  50. GC17054 Thalidomide

    N-Phthaloylglutamimide, NSC 66847, NSC 527179

     An immunomodulatory compound with diverse biological activities Thalidomide Chemical Structure
  51. GC60360 Thalidomide 5-fluoride 탈리도마이드 5-플루오라이드는 링커에 의해 IRAK4 단백질에 대한 리간드에 통합되어 PROTAC IRAK4 분해자-1을 형성하는 탈리도마이드 기반 세레블론 리간드입니다. Thalidomide 5-fluoride Chemical Structure
  52. GC63392 Thalidomide-5,6-F 탈리도마이드-5,6-F는 CRBN 단백질 모집에 사용되는 탈리도마이드 기반 세레블론 리간드입니다. 탈리도마이드-5,6-F는 링커에 의해 단백질에 대한 리간드에 연결되어 PROTAC를 형성할 수 있습니다. Thalidomide-5,6-F Chemical Structure
  53. GC63810 Thalidomide-5-NH2-CH2-COOH 탈리도마이드-5-NH2-CH2-COOH(화합물 114)는 트로포미오신 수용체 키나제(trk)의 강력하고 선택적인 억제제입니다. Thalidomide-5-NH2-CH2-COOH Chemical Structure
  54. GC60361 Thalidomide-5-OH 탈리도마이드-5-OH는 CRBN 단백질 모집에 사용되는 탈리도마이드 기반 세레블론 리간드입니다. 탈리도마이드-5-OH는 링커에 의해 단백질에 대한 리간드에 연결되어 PROTAC를 형성할 수 있습니다. Thalidomide-5-OH Chemical Structure
  55. GC62378 Thalidomide-NH-CH2-COOH 탈리도마이드-NH-CH2-COOH는 CRBN 단백질 모집에 사용되는 탈리도마이드 기반 세레블론 리간드입니다. 탈리도마이드-NH-CH2-COOH는 링커에 의해 단백질에 대한 리간드에 연결되어 THAL-SNS-032와 같은 PROTAC를 형성할 수 있습니다. Thalidomide-NH-CH2-COOH Chemical Structure
  56. GC60362 Thalidomide-O-C8-Boc Thalidomide-O-C8-Boc은 CRBN 단백질 모집에 사용되는 Thalidomide 기반 Cereblon 리간드입니다. Thalidomide-O-C8-Boc는 링커에 의해 단백질에 대한 리간드에 연결되어 PROTAC를 형성할 수 있습니다. Thalidomide-O-C8-Boc Chemical Structure
  57. GC60363 Thalidomide-O-C8-COOH Thalidomide-O-C8-COOH는 CRBN 단백질 모집에 사용되는 Thalidomide 기반 Cereblon 리간드입니다. Thalidomide-O-C8-COOH(Cereblon 리간드 3)는 링커에 의해 단백질에 대한 리간드에 연결되어 PROTAC를 형성할 수 있습니다. Thalidomide-O-C8-COOH Chemical Structure
  58. GC38862 Thalidomide-propargyl Thalidomide-propargyl은 CRBN 단백질 모집에 사용되는 Thalidomide 기반 Cereblon 리간드입니다. 탈리도마이드-프로파길은 링커에 의해 단백질에 대한 리간드에 연결되어 PROTAC를 포함하는 IMiD를 형성할 수 있습니다. Thalidomide-propargyl Chemical Structure
  59. GC71570 VH 101, acid VH 101, acid는 PROTAC 연구 개발을 위한 기능화된 von-Hippel-Lindau (VHL) 단백질 리간드입니다. VH 101, acid Chemical Structure
  60. GC50623 VH 101, phenol

    VHL ligand 3; E3 ligase Ligand 19

     VH 101, 페놀은 VH032 기반 VHL 리간드입니다. VH 101, 페놀은 링커에 의해 단백질에 대한 리간드(예: SMARCA BD 리간드)에 연결되어 PROTAC(예: PROTAC 1)를 형성할 수 있습니다. PROTAC 1은 SMARCA2 및 SMARCA4의 부분 분해제입니다. VH 101, phenol Chemical Structure
  61. GC19375 VH-298 VH-298은 PROTAC 기술에 사용되는 Kd 값이 80~90nM인 VHL:HIF-α 상호작용의 매우 강력한 억제제입니다. VH-298 Chemical Structure
  62. GC61452 VH032 VH032는 VHL(von Hippel-Lindau) 단백질 모집에 사용되는 VHL 리간드입니다. VH032는 185nM의 Kd VH032 Chemical Structure
  63. GC65392 VH032 thiol

    VHL ligand 6

     VH032 티올(VHL 리간드 6)은 링커를 통해 범-BET 억제제 JQ1에 결합하여 PROTAC을 형성하는 VHL 리간드입니다. VH032 thiol Chemical Structure
  64. GC34855 VL285 VL285는 IC50이 0.34μM인 강력한 VHL 리간드입니다. VL285 Chemical Structure
  65. GC64969 ZXH-1-161 ZXH-1-161은 MM1.S 야생형 세포에서 IC50 값이 39nM인 강력한 소뇌(CRBN) 조절제입니다. ZXH-1-161은 GSPT1에 대한 선택적 분해 활성이 있습니다. ZXH-1-161은 다발성 골수종 연구에 사용할 수 있습니다. ZXH-1-161 Chemical Structure

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