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홈 >> Signaling Pathways >> Stem Cell >> Smoothened

Smoothened

Smoothened is a G protein-coupled receptor of the hedgehog signaling pathway.

Products for  Smoothened

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC15422 20(S)-Hydroxycholesterol

    20α-hydroxy Cholesterol

     20(S)-하이드록시콜레스테롤(20α-하이드록시콜레스테롤)은 NIH3T3 세포를 사용한 유전자 전사 리포터 분석에서 EC50이 3μM인 고슴도치(Hh) 신호 전달 경로를 활성화하는 평활화 종양단백질(Smo)의 알로스테릭 활성제입니다. 20(S)-Hydroxycholesterol Chemical Structure
  3. GC14749 ALLO-1 자가포식 수용체인 ALLO-1은 부계 소기관 주변의 자가포식소체 형성에 필수적이며 LC3-상호작용 영역(LIR) 모티프를 통해 웜 LC3 상동체 LGG-1에 직접 결합합니다. ALLO-1 Chemical Structure
  4. GC34463 ALLO-2 ALLO-2는 6 nM의 IC50으로 TM3-Gli-Luc 세포에서 Smo 작용제 Hh-Ag1.5 유도 루시퍼라제 발현을 억제하는 강력한 약물 내성 Smoothened(Smo) 돌연변이 길항제입니다. ALLO-2 Chemical Structure
  5. GC13628 BMS-833923

    BMS 833923;BMS833923;XL-139;XL139;XL 139

     An orally bioavailable Smo inhibitor BMS-833923 Chemical Structure
  6. GC11217 CUR 61414

    G-856

     CUR 61414는 새롭고 강력한 세포 투과성 고슴도치 신호 전달 경로 억제제(IC50 \u003d100-200nM)입니다. CUR 61414 Chemical Structure
  7. GC50685 Dynapyrazole A Dynapyrazole A Chemical Structure
  8. GC50486 Dynarrestin Dynarrestin은 세포질 dynein 1 및 2의 아미노티아졸 억제제입니다. Dynarrestin은 ATP 가수분해에 영향을 미치고 섬모 생성을 방해하지 않으면서 시험관 내에서 dynein 1 구동 미세소관 활주와 세포의 다양한 dynein 1 및 2 의존 과정을 빠르고 가역적으로 억제합니다. Dynarrestin은 신경 전구체와 종양 세포의 고슴도치(Hh) 의존적 증식을 억제합니다. Dynarrestin Chemical Structure
  9. GC14640 GSA 10 GSA 10은 EC50이 1.2μM인 Smoothened(Smo) 수용체의 강력한 작용제입니다. GSA 10은 새로운 퀴놀린카복사미드 유도체입니다. GSA 10은 Smo에서 작용하여 다능성 중간엽 전구 세포의 조골 세포로의 분화를 촉진합니다. GSA 10은 암 질환에 대한 재생 의학에 대한 연구 관심이 있을 수 있는 고슴도치(Hh) 신호 전달을 매개합니다. GSA 10 Chemical Structure
  10. GC14896 Halcinonide

    SQ 18,566

     할시노나이드(SQ-18566)는 특정 피부 상태의 치료에 국소적으로 사용되는 고효능 코르티코스테로이드입니다. Halcinonide Chemical Structure
  11. GC12951 HhAntag A hedgehog pathway inhibitor HhAntag Chemical Structure
  12. GC50203 IHR-Cy3 IHR-Cy3는 IC50이 100nM인 강력한 형광 Smo 길항제입니다. IHR-Cy3 Chemical Structure
  13. GC11111 Jervine

    NSC 7520, NSC 23898

     Jervine(11-Ketocyclopamine)은 IC50이 500-700nM인 강력한 고슴도치(Hh) 억제제입니다. Jervine Chemical Structure
  14. GC13655 LDE225 (NVP-LDE225,Erismodegib) LDE225(NVP-LDE225,Erismodegib)(Erismodegib)는 결합 분석에서 마우스 및 인간 Smo에 대해 각각 1.3nM 및 2.5nM의 IC50을 갖는 강력하고 선택적인 Smo 길항제입니다. LDE225 (NVP-LDE225,Erismodegib) Chemical Structure
  15. GC14169 LDE225 Diphosphate

    LDE 225 Diphosphate;NVP-LDE 225 Diphosphate;Erismodegib Diphosphate;LDE-225 Diphosphate

     A Smo antagonist LDE225 Diphosphate Chemical Structure
  16. GC32954 LEQ506 (NVP-LEQ506)

    NVP-LEQ506

     LEQ506(NVP-LEQ506)은 인간과 마우스에서 IC50이 각각 2nM 및 4nM인 평활화(Smo)의 2세대 억제제입니다. LEQ506 (NVP-LEQ506) Chemical Structure
  17. GC15683 LY2940680

    Taladegib

     LY2940680(LY2940680)은 평활화된 수용체의 길항제입니다. LY2940680 Chemical Structure
  18. GC13041 M 25 Smoothened (Smo) receptor antagonist M 25 Chemical Structure
  19. GC13630 MK-4101 MK-4101은 Smoothened(SMO) 길항제(293개 세포의 경우 IC50 1.1μM)이자 고슴도치 경로의 강력한 억제제(마우스 세포의 경우 IC50 1.5μM, KYSE180 식도암 세포의 경우 IC50 1μM)입니다. MK-4101은 종양 세포 증식을 억제하고 광범위한 세포 사멸을 유도하는 강력한 항종양 활성을 가지고 있습니다. MK-4101 Chemical Structure
  20. GC12192 MRT 10 MRT 10은 다양한 고슴도치(Hh) 분석에서 마이크로몰 범위의 IC50이 0.65인 7개 막횡단 수용체 평활화(Smo) 길항제입니다. MRT 10은 보디피시클로파민 결합 부위 수준에서 Smo 수용체에 결합합니다. MRT 10은 암 연구에 사용할 수 있습니다. MRT 10 Chemical Structure
  21. GC64419 MRT-14 MRT-14는 Smo의 강력한 길항제입니다. Smo는 고슴도치(Hh) 모르포겐의 신호 전달에 관여하는 주요 구성요소입니다. MRT-14는 비정상적인 Hh 신호 전달과 관련된 여러 유형의 암 연구에 대한 잠재력을 가지고 있습니다. MRT-14 Chemical Structure
  22. GC63336 MRT-81 MRT-81은 인간 및 설치류 평활화(Smo) 수용체의 강력한 길항제이며 Shh-light2 세포에서 IC50 값이 41nM입니다. MRT-81은 강력한 고슴도치 억제 활성을 가지고 있습니다. MRT-81은 암 연구에 사용될 수 있습니다. MRT-81 Chemical Structure
  23. GC33114 MRT-83 MRT-83은 나노몰 범위의 IC50을 갖는 Smo의 강력한 길항제입니다. MRT-83은 또한 Hedgehog(Hh) 신호를 차단합니다. MRT-83 Chemical Structure
  24. GC63863 MRT-83 hydrochloride MRT-83(염산염)은 Smoothened(Smo) 수용체의 강력한 길항제입니다. MRT-83(염산염)은 고슴도치(Hh) 신호 전달 경로와 인간 Smo에 대한 BODIPY-시클로파민 결합을 억제합니다. MRT-83(염산염)은 암 질환을 연구할 가능성이 있습니다. MRT-83 hydrochloride Chemical Structure
  25. GC16230 PF-04449913

    Glasdegib

     PF-04449913(PF-04449913)은 강력하고 경구 생체이용 가능한 평활화 억제제입니다. PF-04449913(PF-04449913)은 4 nM의 IC50으로 인간 SMO(아미노산 181-787)에 결합합니다. PF-04449913 Chemical Structure
  26. GC18599 PF-05274857 (hydrochloride) PF-05274857(염산염)은 IC50이 5.8nM이고 Ki가 4.6nM인 Smo의 강력하고 선택적인 경구 활성 및 뇌 침투 길항제입니다. PF-05274857(염산염)은 활성화된 Hh 경로에 의해 유도되는 뇌종양 및 뇌 전이를 포함한 종양 유형 연구에 대한 잠재력이 있습니다. PF-05274857 (hydrochloride) Chemical Structure
  27. GC13280 PF-5274857 PF-5274857은 IC50이 5.8nM이고 Ki가 4.6nM인 강력한 선택적 경구 활성 및 뇌 침투성 Smo 길항제입니다. PF-5274857은 활성화된 Hh 경로에 의해 유도되는 뇌종양 및 뇌 전이를 포함한 종양 유형 연구에 대한 잠재력이 있습니다. PF-5274857 Chemical Structure
  28. GC15064 Purmorphamine Purmorphamine은 Smoothened 단백질을 위한 첫 번째 소분자 고자로 개발되었다. Purmorphamine Chemical Structure
  29. GC12068 SAG

    Smoothened Agonist

     SAG (Smoothened Agonist)은 효과적인 Smo 수용체 효소이다. SAG Chemical Structure
  30. GC50135 SAG 21k

    고슴도치 신호 활성제; 뇌 내투여 가능하며 경구 흡수 가능합니다.

     SAG 21k Chemical Structure
  31. GC37580 SAG hydrochloride SAG 염산염은 강력한 평활화(Smo) 수용체 작용제입니다(EC50=3nM, Kd=59nM). SAG 염산염은 Hedgehog 신호 전달 경로를 활성화하고 Smo의 Cyclopamine 억제를 방해합니다. SAG hydrochloride Chemical Structure
  32. GC62258 SAG-d3 SAG-d3은 SAG로 표지된 중수소입니다. SAG는 강력한 평활화(Smo) 수용체 작용제입니다(EC50=3 nM; Kd=59 nM). SAG-d3 Chemical Structure
  33. GC15889 SANT-1 강력한 Smo 길항제인 SANT-1은 Hedgehog 신호 전달을 억제합니다. SANT-1은 Shh-LIGHT2 및 SmoA1-LIGHT2 분석에서 각각 20nM 및 30nM의 IC50을 보여줍니다. SANT-1 Chemical Structure
  34. GC32978 Saridegib (IPI-926)

    IPI-926; Patidegib

     Saridegib(IPI-926)는 고슴도치(Hh) 경로의 주요 신호 전달 막 횡단 단백질인 Smoothened(Smo)의 강력하고 특이적인 억제제입니다. Saridegib (IPI-926) Chemical Structure
  35. GC12228 SMANT hydrochloride Smoothened (Smo) signaling inhibitor SMANT hydrochloride Chemical Structure
  36. GC73310 SMO-IN-2 SMO-IN-2 (화합물 1)은 hedgehog (Hh) 신호 경로에 대한 IC50 값이 123.4 nM인 강력한 스무드 (SMO) 억제제이다. SMO-IN-2 Chemical Structure

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