Wnt/β-catenin
β-catenin is a dual function protein, regulating the coordination of cell–cell adhesion and gene transcription. In humans, the CTNNB1 protein is encoded by the CTNNB1 gene. β-catenin is a subunit of the cadherin protein complex and acts as an intracellular signal transducer in the Wnt signaling pathway. It is a member of the catenin protein family and homologous to γ-catenin. Mutations and overexpression of β-catenin are associated with many cancers, including hepatocellular carcinoma, colorectal carcinoma, lung cancer,malignant breast tumors, ovarian and endometrial cancer. β-catenin is regulated and destroyed by the beta-catenin destruction complex, and in particular by the adenomatous polyposis coli (APC) protein, encoded by the tumour-suppressing APC gene. Therefore genetic mutation of the APC gene is also strongly linked to cancers, and in particular colorectal cancer resulting from familial adenomatous polyposis (FAP).
Products for Wnt/β-catenin
- Cat.No. 상품명 정보
- GC62432 β-catenin-IN-2 β-카테닌-IN-2는 특허 US20150374662A1에서 추출한 강력한 β-카테닌 억제제, 화합물 H1B1입니다. β-catenin-IN-2는 대장암 연구에 사용할 수 있습니다.
- GC34980 (E)-Ferulic acid (E)-Ferulic acid는 식물 세포벽에 풍부한 방향족 화합물인 Ferrulic acid의 이성질체입니다. (E)-페룰린산은 β-카테닌의 인산화를 일으켜 β-카테닌의 프로테아좀 분해를 유발하고 pro-apoptotic factor Bax의 발현을 증가시키고 pro-survivin 인자 survivin의 발현을 감소시킨다. (E)-페룰산은 활성산소종(ROS)을 제거하고 지질 과산화를 억제하는 강력한 능력을 보여줍니다. (E)-Ferulic acid는 인간 폐암 세포주 H1299에서 항증식 및 항이동 효과를 모두 발휘합니다.
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GC66371
(E)-Ferulic acid-d3
(E)-Coniferic acid-d3
(E)-페룰산-d3((E)-코니페린산-d3)는 중수소 표지된 (E)-페룰산이다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8(E)-페룰산은 식물 세포벽에 풍부한 방향족 화합물인 페룰산의 이성질체입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8(E)-Ferulic acid는 β-카테닌의 인산화를 일으켜 β-카테닌의 프로테아좀 분해를 일으키고 pro-apoptotic factor Bax의 발현을 증가시키고 pro-survival factor survivin의 발현을 감소시킨다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8(E)-Ferulic acid는 활성 산소종(ROS)을 제거하는 강력한 능력을 보여주고 지질 과산화를 억제합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8(E)-페룰산은 인간 폐암 세포주 H1299에서 항증식 및 항이동 효과를 발휘합니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 -
GC45354
4β-Hydroxywithanolide E
NSC 212509
4β, Physalis peruviana L.에서 분리된 하이드록시위타놀라이드 E. - GC42669 ABC99 ABC99는 Wnt 탈아실화 효소 NOTUM(IC50=13nM)을 선택적으로 억제하는 N-하이드록시히단토인(NHH) 카바메이트입니다. ABC99는 NOTUM이 있는 경우 Wnt3A 신호를 유지합니다.
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GC31663
Adavivint (SM04690)
SM04690; Lorecivivint
Adavivint(SM04690)(SM04690; Lorecivivint)는 SW480 결장암 세포에서 높은 처리량 TCF/LEF-리포터 분석을 통해 19.5nM의 EC50으로 표준 Wnt 신호 전달의 강력하고 선택적인 억제제입니다. - GC50323 AMBMP hydrochloride AMBMP 염산염은 강력하고 세포 투과성인 Wnt 신호 활성화제입니다. BML-284는 700nM의 EC50으로 TCF 의존적 전사 활성을 유도합니다.
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GC68695
ARUK3001185
ARUK3001185 (화합물 8l)은 뇌장벽을 통과할 수 있는 유용하고 선택적인 경구 활성 Notum 억제제로, IC50 값은 6.7 nM입니다.
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GC68797
Box5 TFA
Box5 TFA는 유효한 Wnt5a 대항제입니다. Box5 TFA는 Wnt5a 신호를 억제하고, Wnt5a 매개 Ca2+ 방출을 억제합니다. 또한 Box5 TFA는 세포 이동을 억제합니다. 따라서 Box5 TFA는 흑색종 연구에 잠재적인 가능성이 있습니다.
- GC65165 Carboxylesterase-IN-2 Carboxylesterase-IN-2(화합물 4u)는 IC50이 10nM 이하인 Carboxylesterase Notum의 강력한 억제제입니다. Notum은 Wnt 활성에 필요한 팔미톨레오일 에스테르의 가수분해를 통해 작용하는 Wnt 신호전달의 음성 조절제입니다. Carboxylesterase-IN-2는 암 질환 연구의 잠재력을 가지고 있습니다.
- GC65167 Carboxylesterase-IN-3 Carboxylesterase-IN-3(화합물 4y)은 10nM 이하의 IC50을 갖는 Carboxylesterase Notum의 강력한 억제제입니다. Notum은 Wnt 활성에 필요한 팔미톨레오일 에스테르의 가수분해를 통해 작용하는 Wnt 신호전달의 음성 조절제입니다. Carboxylesterase-IN-3는 암 질환 연구에 대한 잠재력이 있습니다.
- GC17840 Cardiogenol C hydrochloride Cardiogenol C 염산염은 강력한 세포 투과성 피리미딘 유도제로 ESC가 심근세포로 분화되도록 합니다(EC50=100nM).
- GC17782 Cardionogen 1 Wnt signaling modulator
- GC10253 CCT 031374 hydrobromide CCT 031374 하이드로브로미드는 β-카테닌/전사 인자(TCF) 복합 신호의 강력한 억제제입니다. CCT031374는 Wnt 신호 전달 경로 유전자의 TCF 의존성 전사를 억제합니다. CCT 031374는 항종양 활성이 있습니다.
- GC17606 CCT251545 CCT251545는 7dF3 세포에서 IC50이 5nM인 WNT 신호전달의 경구 생체이용 및 강력한 억제제입니다. CCT251545는 인간 질병에서 CDK8 및 CDK19의 역할을 탐구하기 위한 선택적 화학 프로브입니다.
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GC16702
CHIR-99021 (CT99021)
CHIR99021, CHIR-99021, CHIR 99021, CT99021,GSK-3 Inhibitor XVI
CHIR-99021 (CT99021)은 가장 일반적으로 사용되는 GSK-3β 억제제이며 표준 소분자 Wnt 활성화제로 간주된다. -
GC17153
CHIR-99021 (CT99021) HCl
CHIR-99021 monohydrochloride; CT99021 monohydrochloride
Laduviglusib(CHIR-99021) 일염산염은 강력하고 선택적인 GSK-3α,/β입니다. 10 nM 및 6.7 nM의 IC50을 갖는 억제제. CHIR-99021(CT99021) HCl은 CDC2, ERK2 및 기타 단백질 키나제보다 GSK-3에 대해 >500배 선택성을 나타냅니다. CHIR-99021(CT99021) HCl은 또한 강력한 Wnt/β-카테닌 신호전달 경로 활성화제입니다. CHIR-99021(CT99021) HCl은 마우스 및 인간 배아 줄기 세포의 자가 재생을 향상시킵니다. CHIR-99021(CT99021) HCl은 자가포식을 유도합니다. -
GC64816
Coronaridine
코로나리딘은 이보가 유형 알칼로이드로, β-카테닌 발현을 감소시켜 wnt 신호전달 경로를 억제합니다.
- GC35873 DK419 DK419는 0.19μM의 IC50을 갖는 강력하고 경구 활성인 Wnt/β-카테닌 신호전달 억제제입니다. DK419는 Axin2, β-catenin, c-Myc, Cyclin D1 및 Survivin의 단백질 수준을 감소시키고 pAMPK의 생산을 유도합니다.
- GC32914 EMT inhibitor-1 EMT inhibitor-1은 항종양 활성이 있는 Hippo, TGF-β 및 Wnt 신호 전달 경로의 억제제입니다.
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GC19144
ETC-159
ETC-1922159
ETC-159(ETC-1922159)는 강력한 경구용 PORCN 억제제입니다. ETC-159는 2.9nM의 IC50으로 β-카테닌 리포터 활성을 억제합니다. - GC14299 exo-IWR 1 Endo-IWR-1의 비활성 입체 이성질체인 exo-IWR 1은 IWR-1의 음성 대조군입니다.
- GC12134 FH535 An inhibitor of β-catenin signaling
- GC62214 FIDAS-3 FIDAS-3은 스틸벤 유도체이며 메티오닌 S-아데노실트랜스퍼라제 2A(MAT2A)에 대한 IC50이 4.9μM인 강력한 Wnt 억제제입니다. FIDAS-3은 MAT2A 결합에 대해 S-아데노실메티오닌(SAM)과 효과적으로 경쟁합니다. FIDAS-3는 항암 활성이 있습니다.
- GC36073 Foxy-5 WNT5A 작용제인 Foxy-5는 Wnt 계열의 비정규 구성원인 WNT5A의 모방 펩티드입니다. Foxy-5는 β-카테닌 활성화에 영향을 미치지 않으면서 세포질 유리 칼슘 신호를 유발하고 상피암 세포의 이동 및 침입을 손상시킵니다. Foxy-5는 동소 마우스 모델에서 WNT5A가 낮은 전립선암 세포의 전이성 확산을 효과적으로 감소시킵니다.
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GC41534
FzM1
Frizzled M1
FzM1은 Frizzled 수용체 FZD4의 음성 알로스테릭 조절제(NAM)입니다. FzM1은 WNT5A 의존성 WNT 반응성 요소(WRE) 활성을 감소시킵니다(log EC50inh=-6.2). FzM1은 FZD4의 세포내 루프 3(ICL3)에 위치한 알로스테릭 결합 부위에 결합하고 수용체의 구조를 변경하여 궁극적으로 WNT/.-카테닌 캐스케이드를 억제합니다. - GC50624 FzM1.8 FzM1.8은 FzM1에서 파생되며, pEC50이 6.4인 FZD4의 알로스테릭 작용제입니다. FzM1.8은 FZD4에 결합하고 WNT 리간드가 없는 상태에서 TCF/LEF 전사 활성을 촉진함으로써 WNT/β-카테닌 경로를 활성화합니다. FzM1.8 결합은 이종삼량체 G 단백질에 대한 증가된 친화력으로 FZD4를 안정화하고 Gβγ 서브유닛의 방출을 자극하여 차례로 PI3K를 활성화합니다.
- GC18595 G244-LM G244-LM은 Wnt 신호전달을 억제하는 탄키라제 1/2의 강력하고 특이적인 억제제입니다.
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GC43725
Gallocyanine
IIIC3, Alizarine Navy Blue, Anthracene Blue SWGG, Brilliant Chrome Blue P, C.I. 51030, Fast Violet, Mordant Blue 10
합성 청색 염료인 갈로시아닌은 DKK1/LRP6 상호작용을 방해하여 DKK1 억제 활성을 차단합니다. - GC33304 Gigantol 기간톨은 여러 약용 난초에서 추출한 비벤질 화합물입니다. 기간토는 암세포에 대한 유망한 치료 잠재력을 보여줍니다. Gigantol은 Wnt/β-catenin 경로의 새로운 억제제입니다.
- GC31717 Ginkgetin 비플라본인 Ginkgetin은 은행잎에서 분리됩니다.
- GC18875 GSK3β Inhibitor XVIII An inhibitor of GSK3β
- GC39266 Hematein 헤마테인은 염료로 작용하는 헤마톡실린의 산화 생성물입니다. 헤마테인은 IC50이 0.74μM인 알로스테릭 카제인 키나제 II 억제제입니다. 헤마테인은 Wnt/TCF 경로인 Akt/PKB Ser129 인산화를 억제하고 폐암 세포에서 세포자멸사를 증가시킵니다.
- GC30767 Heparan Sulfate Heparan Sulfate (HS)은 세포 표면 및 세포 외 기질에서 보편적으로 표현되는 복잡하고 폴리아닌 이온의 폴리사카리드이다.
- GC16963 HLY78 라이코린 유도체인 HLY78은 Wnt/β-카테닌 신호전달 경로의 강력한 활성제입니다.
- GC16893 ICG 001 ICG001 is a small molecule inhibitor that targets Wnt/β-catenin pathway. It inhibits TCF/β-catenin mediated transcription by competing with β-catenin for CBP (CREB binding protein) but not p300 binding with an IC50 of 3 μM [1].
- GC16640 iCRT 14 iCRT 14는 Wnt 반응성 STF16 루시퍼라제에 대한 IC50이 40.3nM인 β-카테닌 반응성 전사(CRT)의 새롭고 강력한 억제제입니다.
- GC19198 iCRT3 iCRT3는 Wnt 및 β-카테닌 반응성 전사의 억제제입니다.
- GC15123 IDE 1 IDE 1은 최종 내배엽 1의 유도제입니다.
- GC10854 IDE 2 inducer of definitive endoderm formation
- GC10910 IQ 1 IQ 1은 Wnt/β-카테닌/CBP 신호 유지 장치입니다.
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GC10472
ISX 9
Isoxazole 9, Neuronal Differentiation Inducer III
ISX 9(Isoxazole 9)는 성체 신경 줄기 세포 분화의 강력한 유도제입니다. -
GC16013
IWP 4
Inhibitor of Wnt Production4
IWP 4는 IC50이 25nM인 소분자 Wnt 억제제입니다. -
GC16454
IWP-2
IWP 2
IWP-2는 Wnt 신호 전달 경로에서 고랑도치효소의 특이성 억제제로서 IC50 값이 27 nM 이다. -
GC14546
IWP-2-V2
Inhibitor of Wnt Production-2-V2
Wnt production inhibitor -
GC17071
IWP-3
Inhibitor of Wnt Production-3
IWP-3는 40nM의 IC50으로 Wnt 생산의 강력한 억제제입니다. IWP-3는 고슴도치(Porcn) 기능을 억제하여 Wnt 단백질의 팔미토일화를 차단합니다. IWP-3은 CK1γ3 및 CK1ε을 중간 정도만 억제하고 CK1α를 억제하지 않습니다. -
GC17708
IWP-L6
PORCN Inhibitor III, Wnt Pathway Inhibitor XIX
IWP-L6(Porcn 억제제 III)은 EC50이 0.5nM인 Porcn 억제제입니다. - GC34628 IWP-O1 IWP-O1은 L-Wnt-STF 세포에서 EC50이 80pM인 매우 강력한 고슴도치(Porcn) 억제제입니다. IWP-O1은 Wnt 단백질의 분비를 방지합니다. IWP-O1은 HeLa 세포에서 Dvl2/3 및 LRP6의 인산화를 억제합니다.
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GC10950
IWR-1-endo
endo-IWR 1; IWR-1-endo
IWR-1-endo는 Wnt/β-catenin 신호전달 경로를 억제하는 탱크라제 억제제입니다.
- GC18734 JS-K JS-K는 생리학적 pH에서 글루타티온과 반응하여 NO를 생성하는 NO 기증자입니다. JS-K는 Jurkat T 급성 림프모구성 백혈병 세포의 증식을 억제하고 세포자멸사를 유도하며 세포 주기를 방해합니다.
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GC12869
JW 55
Tankyrase 1/2 Inhibitor IV
A TNKS1/2 inhibitor - GC10138 JW 67 JW 67은 1.17μM의 IC50으로 표준 Wnt 신호 전달을 억제합니다. JW 67은 β-카테닌/GSK-3β/AXIN/APC/CK1로 구성된 다중 단백질 복합체에 영향을 미치며, 이는 활성 β-카테닌을 빠르게 감소시키고 후속적으로 Wnt 표적 유전자의 하향 조절을 감소시킵니다. JW 67은 또한 대장암 세포 성장을 억제합니다.
- GC13978 JW 74 JW 74는 420nM의 IC50으로 표준 Wnt 신호전달의 LiCl 유도 활성화를 길항합니다.
- GC15057 Kartogenin Kartogenin(KGN)은 100nM의 EC50으로 인간 중간엽 줄기 세포를 연골 세포로 분화시키는 유도제입니다.
- GC13582 KHS 101 hydrochloride neuronal differentiation inducer
- GC46015 KY 05009 KY 05009는 100nM의 Ki를 갖는 ATP-경쟁적 Traf2 및 Nck-상호작용 키나제(TNIK) 억제제입니다. KY 05009는 인간 폐 선암종 세포에서 TGF-β1에 의해 유도된 상피에서 중간엽으로의 전이(EMT)를 약리학적으로 억제합니다. KY 05009는 TNIK의 단백질 발현과 Wnt 표적 유전자의 전사 활성을 억제하고 암세포에서 세포 사멸을 유도합니다. KY 05009는 항암 활성을 나타냅니다.
- GC63465 KY-02327 대사적으로 안정화된 KY-02327 유사체는 강력한 Disheveled(Dvl)-CXXC5 상호작용 억제제입니다.
- GC65356 KY-02327 acetate 대사적으로 안정화된 KY-02061 유사체인 KY-02327 아세테이트는 강력한 Disheveled(Dvl)-CXXC5 상호작용 억제제입니다.
- GC32923 KY1220 KY1220은 Wnt/β-카테닌 경로를 표적화하여 β-카테닌과 Ras를 모두 불안정하게 만드는 화합물입니다. HEK293 리포터 세포에서 IC50이 2.1μM입니다.
- GC19216 KYA1797K KYA1797K는 IC50이 0.75μM인 강력하고 선택적인 Wnt/β-카테닌 억제제입니다.
- GC36483 L-Quebrachitol L-퀘브라키톨은 많은 식물에서 분리된 천연 산물로 BMP-2, 런트 관련 전사 인자-2(Runx2), MAPK(ERK, JNK, p38α) 및 Wnt/β-카테닌 신호 전달 경로의 상향 조절에 의해 조골 세포 형성을 촉진합니다[ 1].
- GC32763 LF3 LF3는 항종양 활성과 β-카테닌/TCF4 상호작용의 길항제입니다. IC50은 1.65μM입니다.
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GC12392
LGK-974
PORCN Inhibitor IV
PORCN 억제제, 강력하고 특이적입니다.
- GC47570 Lipoxygenin An inhibitor of 5-LO
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GC25603
M2912
MSC2504877
M2912 (MSC2504877) is a very potent TNKS1/TNKS2 inhibitor (IC50=0.6 nM for TNKS1) with exquisite selectivity over other PARP family enzymes and favorable compound properties. This inhibitor potently modulates the Wnt/β-catenin pathway by elevating the levels of axin2 (EC50=17 nM) and tankyrase in DLD1 cells in a dose-dependent manner resulting in reduced cellular Wnt reporter activity. - GC31794 Methyl vanillate Hovenia dulcis Thunb의 성분 중 하나인 메틸 바닐라레이트는 Wnt/β-카테닌 경로 활성화제입니다.
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GC69457
Miclxin
DS37262926
Miclxin (DS37262926)은 변이 β-catenin의 효과적인 억제제로, Wnt 신호 경로에 참여합니다. Miclxin은 β-catenin 의존성 세포사 증식을 유도하며, 미토콘드리아 손상 및 미토콘드리아 막 손실을 초래합니다. Miclxin은 MIC60을 대상으로 하여 종양을 제거하는데 사용되며, MIC60은 미토콘드리아 접합부위와 내막 조직 시스템(MICOS) 복합체의 주요 구성 요소입니다.
- GC63100 N-Desmethylnefopam D5 hydrochloride N-Desmethylnefopam D5 염산염은 N-Desmethylnefopam 염산염으로 표지된 중수소입니다.
- GC19260 NCB-0846 NCB-0846은 IC50이 21nM인 경구용 TNIK 억제제입니다.
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GC64837
Nefopam D3 hydrochloride
Fenazoxine-d3 hydrochloride
- GC11775 Nefopam HCl Nefopam HCl(페나족신 염산염)은 중등도에서 중증의 통증을 완화하기 위해 중추 작용을 하지만 비마약성 진통제입니다.
- GC38522 Neurodazine Small molecule inducer of neuronal differentiation
- GC11454 Neurodazine Neurodazine은 만능 세포에서 신경 발생의 촉진제 역할을 하는 신경성 유도제입니다.
- GC50489 NLS-StAx-h NLS-StAx-h는 IC50이 1.4μM인 Wnt 신호전달의 선택적 스테이플 펩티드 억제제입니다. NLS-StAx-h는 β-카테닌-전사 인자 상호작용을 효율적으로 억제합니다. NLS-StAx-h는 대장암 세포의 증식과 이동을 억제합니다.
- GC67737 NLS-StAx-h TFA
- GC65916 NRX-103095 NRX-103095는 β-카테닌과 그 동족 E3 리가제인 SCFβ-TrCP 사이의 상호작용의 인핸서입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8NRX-103095는 163 nM의 EC50으로 pSer33/Ser37 β-β-TrCP에 대한 카테닌 펩티드의 결합을 향상시킵니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
- GC65919 NRX-252114 NRX-252114는 β-카테닌과 그 동족 E3 리가제인 SCFβ-TrCP 사이의 상호작용의 강력한 인핸서입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8NRX-252114는 6.5nM의 EC50 및 0.4nM의 Kd로 pSer33/S37A β-β-TrCP에 대한 카테닌 펩티드의 결합을 향상시킨다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8NRX-252114는 돌연변이 β-카테닌 분해를 유도합니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
- GC65336 NRX-252262 NRX-252262는 β-카테닌과 그 동족 E3 리가제인 SCFβ-TrCP 사이의 상호작용의 강력한 인핸서로서 EC50이 3.8nM인 돌연변이 β-카테닌 분해를 유도합니다.
- GC64832 NRX-2663 NRX-2663은 β-카테닌과 그 동족 E3 리가제인 SCFβ-TrCP 사이의 상호작용을 강화하는 역할을 합니다. NRX-2663은 22.9μM의 EC50 및 54.8nM의 Kd로 β-TrCP에 대한 β-카테닌 펩타이드의 결합을 향상시킵니다.
- GC44467 NSC 668036 NSC 668036은 237μM의 Kd를 갖는 흐트러진(Dvl) PDZ 도메인 억제제입니다.
- GC11115 Pamidronate Pamidronate는 광범위한 골흡수 질환을 치료하는 데 사용되는 약물입니다.
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GC18291
PKF118-310
NSC 67078, Toxoflavin
PKF118-310(잔토트리신)은 전사 인자 4(TCF4)/β-카테닌 복합체의 길항제로 항종양 활성과 함께 KDM4A의 억제제로도 작용합니다. - GC16711 PNU 74654 PNU 74654는 NCI-H295 세포에서 IC50이 129.8μM인 Wnt/β-catenin 경로 억제제이다.
- GC65066 Prodigiosin hydrochloride Prodigiosin(Prodigiosine) 염산염은 박테리아에 의해 생리활성 2차 대사산물로 생성되는 적색 색소입니다.
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GC32698
Pyrvinium pamoate (Pyrvinium embonate)
NSC 223622
Pyrvinium pamoate(Pyrvinium embonate)는 WNT 경로 신호를 억제하는 FDA 승인 구충제입니다. - GC17251 QS 11 QS 11은 EC50이 1.5μM인 ARFGAP1(ADP-리보실화 인자 GTPase 활성화 단백질 1)의 억제제입니다. QS 11은 단백질 트래피킹에 대한 효과를 통해 Wnt/β-카테닌 신호전달을 조절합니다. QS 11은 ARFGAP 과발현 유방암 세포의 이동을 억제합니다.
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GC69802
RA-V
RA-V는 고리 모양의 6개 아미노산으로 이루어진 펩타이드입니다. RA-V는 Wnt, Myc 및 Notch에 대해 활성을 가지며, 각각의 IC50 값은 50, 75 및 93 ng/mL입니다. RA-V는 암 관련 신호 전달 경로 연구에 사용될 수 있습니다.
- GC14882 Salinomycin A selective cancer stem cell inhibitor
- GC18107 Salinomycin sodium salt A selective cancer stem cell inhibitor
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GC16320
Shz 1
Sulfonylhydrazone-1
작은 심인성 분자인 Shz 1은 P19CL6 세포에서 sarcomeric tropomyosin을 포함한 다양한 심장 특이적 유전자를 유도합니다. -
GC16701
SKI II
SKI II, SPHK I2
SKI-II는 스핑고신 키나아제(SK) 활성의 경구 활성 및 합성 억제제이며 IC50 값은 SK1 및 SK2에 대해 각각 78μM 및 45μM입니다. SKI II는 리소좀 및/또는 프로테아좀 분해를 유도하여 SK1의 비가역적 억제를 유발합니다. -
GC16382
SKL2001
Wnt Agonist II
SKL2001은 Wnt/β-catenin 경로의 agonist로 항암작용을 한다. SKL2001은 Axin/β-catenin 상호작용의 파괴를 통해 세포내 β-catenin을 안정화합니다. -
GC15041
Tankyrase Inhibitors (TNKS) 22
TNKS 22;TNKS22;TNKS-22
Tankyrase inhibitor -
GC11548
Tankyrase Inhibitors (TNKS) 49
TNKS 49;TNKS49;TNKS-49
Tankyrase inhibitor - GC13301 TCS 2210 TCS 2210(화합물 1)은 중간엽 줄기 세포(MSC)의 신경 분화 유도제입니다.
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GC39159
Tegatrabetan
BC2059
테가트라베탄(BC2059)은 β-카테닌 길항제입니다. 테가트라베탄은 β-카테닌과 스캐폴드 단백질 트랜스듀신 β-유사 1(TBL1)의 결합을 방해합니다. - GC62394 Teplinovivint 테플리노비빈트는 강력한 wnt/β-카테닌 신호전달 경로 억제제입니다.
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GC14037
Triptonide
NSC 165677, Triptonide
A diterpenoid with diverse biological activities -
GC50077
WAY 316606 hydrochloride
분비되는 프리즐 관련 단백질-1 (sFRP-1) 억제제; Wnt 신호를 증가시킵니다.
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GC15753
WAY-262611
BML-WN110, Dickkopf-1 Inhibitor, Dkk1 Inhibitor
WAY-262611은 wingless β-Catenin agonist로 TCF-Luciferase assay에서 EC50이 0.63μM로 골형성속도를 증가시킨다. WAY-262611은 또한 Dkk1 억제제입니다.