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Wnt/β-catenin

β-catenin is a dual function protein, regulating the coordination of cell–cell adhesion and gene transcription. In humans, the CTNNB1 protein is encoded by the CTNNB1 gene. β-catenin is a subunit of the cadherin protein complex and acts as an intracellular signal transducer in the Wnt signaling pathway. It is a member of the catenin protein family and homologous to γ-catenin. Mutations and overexpression of β-catenin are associated with many cancers, including hepatocellular carcinoma, colorectal carcinoma, lung cancer,malignant breast tumors, ovarian and endometrial cancer. β-catenin is regulated and destroyed by the beta-catenin destruction complex, and in particular by the adenomatous polyposis coli (APC) protein, encoded by the tumour-suppressing APC gene. Therefore genetic mutation of the APC gene is also strongly linked to cancers, and in particular colorectal cancer resulting from familial adenomatous polyposis (FAP).

Products for  Wnt/β-catenin

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC62432 β-catenin-IN-2 β-카테닌-IN-2는 특허 US20150374662A1에서 추출한 강력한 β-카테닌 억제제, 화합물 H1B1입니다. β-catenin-IN-2는 대장암 연구에 사용할 수 있습니다. β-catenin-IN-2  Chemical Structure
  3. GC34980 (E)-Ferulic acid (E)-Ferulic acid는 식물 세포벽에 풍부한 방향족 화합물인 Ferrulic acid의 이성질체입니다. (E)-페룰린산은 β-카테닌의 인산화를 일으켜 β-카테닌의 프로테아좀 분해를 유발하고 pro-apoptotic factor Bax의 발현을 증가시키고 pro-survivin 인자 survivin의 발현을 감소시킨다. (E)-페룰산은 활성산소종(ROS)을 제거하고 지질 과산화를 억제하는 강력한 능력을 보여줍니다. (E)-Ferulic acid는 인간 폐암 세포주 H1299에서 항증식 및 항이동 효과를 모두 발휘합니다. (E)-Ferulic acid  Chemical Structure
  4. GC66371 (E)-Ferulic acid-d3

    (E)-Coniferic acid-d3

    (E)-페룰산-d3((E)-코니페린산-d3)는 중수소 표지된 (E)-페룰산이다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8(E)-페룰산은 식물 세포벽에 풍부한 방향족 화합물인 페룰산의 이성질체입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8(E)-Ferulic acid는 β-카테닌의 인산화를 일으켜 β-카테닌의 프로테아좀 분해를 일으키고 pro-apoptotic factor Bax의 발현을 증가시키고 pro-survival factor survivin의 발현을 감소시킨다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8(E)-Ferulic acid는 활성 산소종(ROS)을 제거하는 강력한 능력을 보여주고 지질 과산화를 억제합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8(E)-페룰산은 인간 폐암 세포주 H1299에서 항증식 및 항이동 효과를 발휘합니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 (E)-Ferulic acid-d3  Chemical Structure
  5. GC45354 4β-Hydroxywithanolide E

    NSC 212509

    4β, Physalis peruviana L.에서 분리된 하이드록시위타놀라이드 E. 4β-Hydroxywithanolide E  Chemical Structure
  6. GC42669 ABC99 ABC99는 Wnt 탈아실화 효소 NOTUM(IC50=13nM)을 선택적으로 억제하는 N-하이드록시히단토인(NHH) 카바메이트입니다. ABC99는 NOTUM이 있는 경우 Wnt3A 신호를 유지합니다. ABC99  Chemical Structure
  7. GC31663 Adavivint (SM04690)

    SM04690; Lorecivivint

    Adavivint(SM04690)(SM04690; Lorecivivint)는 SW480 결장암 세포에서 높은 처리량 TCF/LEF-리포터 분석을 통해 19.5nM의 EC50으로 표준 Wnt 신호 전달의 강력하고 선택적인 억제제입니다. Adavivint (SM04690)  Chemical Structure
  8. GC50323 AMBMP hydrochloride AMBMP 염산염은 강력하고 세포 투과성인 Wnt 신호 활성화제입니다. BML-284는 700nM의 EC50으로 TCF 의존적 전사 활성을 유도합니다. AMBMP hydrochloride  Chemical Structure
  9. GC68695 ARUK3001185

    ARUK3001185 (화합물 8l)은 뇌장벽을 통과할 수 있는 유용하고 선택적인 경구 활성 Notum 억제제로, IC50 값은 6.7 nM입니다.

    ARUK3001185  Chemical Structure
  10. GC68797 Box5 TFA

    Box5 TFA는 유효한 Wnt5a 대항제입니다. Box5 TFA는 Wnt5a 신호를 억제하고, Wnt5a 매개 Ca2+ 방출을 억제합니다. 또한 Box5 TFA는 세포 이동을 억제합니다. 따라서 Box5 TFA는 흑색종 연구에 잠재적인 가능성이 있습니다.

    Box5 TFA  Chemical Structure
  11. GC65165 Carboxylesterase-IN-2 Carboxylesterase-IN-2(화합물 4u)는 IC50이 10nM 이하인 Carboxylesterase Notum의 강력한 억제제입니다. Notum은 Wnt 활성에 필요한 팔미톨레오일 에스테르의 가수분해를 통해 작용하는 Wnt 신호전달의 음성 조절제입니다. Carboxylesterase-IN-2는 암 질환 연구의 잠재력을 가지고 있습니다. Carboxylesterase-IN-2  Chemical Structure
  12. GC65167 Carboxylesterase-IN-3 Carboxylesterase-IN-3(화합물 4y)은 10nM 이하의 IC50을 갖는 Carboxylesterase Notum의 강력한 억제제입니다. Notum은 Wnt 활성에 필요한 팔미톨레오일 에스테르의 가수분해를 통해 작용하는 Wnt 신호전달의 음성 조절제입니다. Carboxylesterase-IN-3는 암 질환 연구에 대한 잠재력이 있습니다. Carboxylesterase-IN-3  Chemical Structure
  13. GC17840 Cardiogenol C hydrochloride Cardiogenol C 염산염은 강력한 세포 투과성 피리미딘 유도제로 ESC가 심근세포로 분화되도록 합니다(EC50=100nM). Cardiogenol C hydrochloride  Chemical Structure
  14. GC17782 Cardionogen 1 Wnt signaling modulator Cardionogen 1  Chemical Structure
  15. GC10253 CCT 031374 hydrobromide CCT 031374 하이드로브로미드는 β-카테닌/전사 인자(TCF) 복합 신호의 강력한 억제제입니다. CCT031374는 Wnt 신호 전달 경로 유전자의 TCF 의존성 전사를 억제합니다. CCT 031374는 항종양 활성이 있습니다. CCT 031374 hydrobromide  Chemical Structure
  16. GC17606 CCT251545 CCT251545는 7dF3 세포에서 IC50이 5nM인 WNT 신호전달의 경구 생체이용 및 강력한 억제제입니다. CCT251545는 인간 질병에서 CDK8 및 CDK19의 역할을 탐구하기 위한 선택적 화학 프로브입니다. CCT251545  Chemical Structure
  17. GC16702 CHIR-99021 (CT99021)

    CHIR99021, CHIR-99021, CHIR 99021, CT99021,GSK-3 Inhibitor XVI

    CHIR-99021 (CT99021)은 가장 일반적으로 사용되는 GSK-3β 억제제이며 표준 소분자 Wnt 활성화제로 간주된다. CHIR-99021 (CT99021)  Chemical Structure
  18. GC17153 CHIR-99021 (CT99021) HCl

    CHIR-99021 monohydrochloride; CT99021 monohydrochloride

    Laduviglusib(CHIR-99021) 일염산염은 강력하고 선택적인 GSK-3α,/β입니다. 10 nM 및 6.7 nM의 IC50을 갖는 억제제. CHIR-99021(CT99021) HCl은 CDC2, ERK2 및 기타 단백질 키나제보다 GSK-3에 대해 >500배 선택성을 나타냅니다. CHIR-99021(CT99021) HCl은 또한 강력한 Wnt/β-카테닌 신호전달 경로 활성화제입니다. CHIR-99021(CT99021) HCl은 마우스 및 인간 배아 줄기 세포의 자가 재생을 향상시킵니다. CHIR-99021(CT99021) HCl은 자가포식을 유도합니다. CHIR-99021 (CT99021) HCl  Chemical Structure
  19. GC64816 Coronaridine

    코로나리딘은 이보가 유형 알칼로이드로, β-카테닌 발현을 감소시켜 wnt 신호전달 경로를 억제합니다.

    Coronaridine  Chemical Structure
  20. GC35873 DK419 DK419는 0.19μM의 IC50을 갖는 강력하고 경구 활성인 Wnt/β-카테닌 신호전달 억제제입니다. DK419는 Axin2, β-catenin, c-Myc, Cyclin D1 및 Survivin의 단백질 수준을 감소시키고 pAMPK의 생산을 유도합니다. DK419  Chemical Structure
  21. GC32914 EMT inhibitor-1 EMT inhibitor-1은 항종양 활성이 있는 Hippo, TGF-β 및 Wnt 신호 전달 경로의 억제제입니다. EMT inhibitor-1  Chemical Structure
  22. GC19144 ETC-159

    ETC-1922159

    ETC-159(ETC-1922159)는 강력한 경구용 PORCN 억제제입니다. ETC-159는 2.9nM의 IC50으로 β-카테닌 리포터 활성을 억제합니다. ETC-159  Chemical Structure
  23. GC14299 exo-IWR 1 Endo-IWR-1의 비활성 입체 이성질체인 exo-IWR 1은 IWR-1의 음성 대조군입니다. exo-IWR 1  Chemical Structure
  24. GC12134 FH535 An inhibitor of β-catenin signaling FH535  Chemical Structure
  25. GC62214 FIDAS-3 FIDAS-3은 스틸벤 유도체이며 메티오닌 S-아데노실트랜스퍼라제 2A(MAT2A)에 대한 IC50이 4.9μM인 강력한 Wnt 억제제입니다. FIDAS-3은 MAT2A 결합에 대해 S-아데노실메티오닌(SAM)과 효과적으로 경쟁합니다. FIDAS-3는 항암 활성이 있습니다. FIDAS-3  Chemical Structure
  26. GC36073 Foxy-5 WNT5A 작용제인 Foxy-5는 Wnt 계열의 비정규 구성원인 WNT5A의 모방 펩티드입니다. Foxy-5는 β-카테닌 활성화에 영향을 미치지 않으면서 세포질 유리 칼슘 신호를 유발하고 상피암 세포의 이동 및 침입을 손상시킵니다. Foxy-5는 동소 마우스 모델에서 WNT5A가 낮은 전립선암 세포의 전이성 확산을 효과적으로 감소시킵니다. Foxy-5  Chemical Structure
  27. GC41534 FzM1

    Frizzled M1

    FzM1은 Frizzled 수용체 FZD4의 음성 알로스테릭 조절제(NAM)입니다. FzM1은 WNT5A 의존성 WNT 반응성 요소(WRE) 활성을 감소시킵니다(log EC50inh=-6.2). FzM1은 FZD4의 세포내 루프 3(ICL3)에 위치한 알로스테릭 결합 부위에 결합하고 수용체의 구조를 변경하여 궁극적으로 WNT/.-카테닌 캐스케이드를 억제합니다. FzM1  Chemical Structure
  28. GC50624 FzM1.8 FzM1.8은 FzM1에서 파생되며, pEC50이 6.4인 FZD4의 알로스테릭 작용제입니다. FzM1.8은 FZD4에 결합하고 WNT 리간드가 없는 상태에서 TCF/LEF 전사 활성을 촉진함으로써 WNT/β-카테닌 경로를 활성화합니다. FzM1.8 결합은 이종삼량체 G 단백질에 대한 증가된 친화력으로 FZD4를 안정화하고 Gβγ 서브유닛의 방출을 자극하여 차례로 PI3K를 활성화합니다. FzM1.8  Chemical Structure
  29. GC18595 G244-LM G244-LM은 Wnt 신호전달을 억제하는 탄키라제 1/2의 강력하고 특이적인 억제제입니다. G244-LM  Chemical Structure
  30. GC43725 Gallocyanine

    IIIC3, Alizarine Navy Blue, Anthracene Blue SWGG, Brilliant Chrome Blue P, C.I. 51030, Fast Violet, Mordant Blue 10

    합성 청색 염료인 갈로시아닌은 DKK1/LRP6 상호작용을 방해하여 DKK1 억제 활성을 차단합니다. Gallocyanine  Chemical Structure
  31. GC33304 Gigantol 기간톨은 여러 약용 난초에서 추출한 비벤질 화합물입니다. 기간토는 암세포에 대한 유망한 치료 잠재력을 보여줍니다. Gigantol은 Wnt/β-catenin 경로의 새로운 억제제입니다. Gigantol  Chemical Structure
  32. GC31717 Ginkgetin 비플라본인 Ginkgetin은 은행잎에서 분리됩니다. Ginkgetin  Chemical Structure
  33. GC18875 GSK3β Inhibitor XVIII An inhibitor of GSK3β GSK3β Inhibitor XVIII  Chemical Structure
  34. GC39266 Hematein 헤마테인은 염료로 작용하는 헤마톡실린의 산화 생성물입니다. 헤마테인은 IC50이 0.74μM인 알로스테릭 카제인 키나제 II 억제제입니다. 헤마테인은 Wnt/TCF 경로인 Akt/PKB Ser129 인산화를 억제하고 폐암 세포에서 세포자멸사를 증가시킵니다. Hematein  Chemical Structure
  35. GC30767 Heparan Sulfate Heparan Sulfate (HS)은 세포 표면 및 세포 외 기질에서 보편적으로 표현되는 복잡하고 폴리아닌 이온의 폴리사카리드이다. Heparan Sulfate  Chemical Structure
  36. GC16963 HLY78 라이코린 유도체인 HLY78은 Wnt/β-카테닌 신호전달 경로의 강력한 활성제입니다. HLY78  Chemical Structure
  37. GC16893 ICG 001 ICG001 is a small molecule inhibitor that targets Wnt/β-catenin pathway. It inhibits TCF/β-catenin mediated transcription by competing with β-catenin for CBP (CREB binding protein) but not p300 binding with an IC50 of 3 μM [1]. ICG 001  Chemical Structure
  38. GC16640 iCRT 14 iCRT 14는 Wnt 반응성 STF16 루시퍼라제에 대한 IC50이 40.3nM인 β-카테닌 반응성 전사(CRT)의 새롭고 강력한 억제제입니다. iCRT 14  Chemical Structure
  39. GC19198 iCRT3 iCRT3는 Wnt 및 β-카테닌 반응성 전사의 억제제입니다. iCRT3  Chemical Structure
  40. GC15123 IDE 1 IDE 1은 최종 내배엽 1의 유도제입니다. IDE 1  Chemical Structure
  41. GC10854 IDE 2 inducer of definitive endoderm formation IDE 2  Chemical Structure
  42. GC10910 IQ 1 IQ 1은 Wnt/β-카테닌/CBP 신호 유지 장치입니다. IQ 1  Chemical Structure
  43. GC10472 ISX 9

    Isoxazole 9, Neuronal Differentiation Inducer III

    ISX 9(Isoxazole 9)는 성체 신경 줄기 세포 분화의 강력한 유도제입니다. ISX 9  Chemical Structure
  44. GC16013 IWP 4

    Inhibitor of Wnt Production4

    IWP 4는 IC50이 25nM인 소분자 Wnt 억제제입니다. IWP 4  Chemical Structure
  45. GC16454 IWP-2

    IWP 2

    IWP-2는 Wnt 신호 전달 경로에서 고랑도치효소의 특이성 억제제로서 IC50 값이 27 nM 이다. IWP-2  Chemical Structure
  46. GC14546 IWP-2-V2

    Inhibitor of Wnt Production-2-V2

    Wnt production inhibitor IWP-2-V2  Chemical Structure
  47. GC17071 IWP-3

    Inhibitor of Wnt Production-3

    IWP-3는 40nM의 IC50으로 Wnt 생산의 강력한 억제제입니다. IWP-3는 고슴도치(Porcn) 기능을 억제하여 Wnt 단백질의 팔미토일화를 차단합니다. IWP-3은 CK1γ3 및 CK1ε을 중간 정도만 억제하고 CK1α를 억제하지 않습니다. IWP-3  Chemical Structure
  48. GC17708 IWP-L6

    PORCN Inhibitor III, Wnt Pathway Inhibitor XIX

    IWP-L6(Porcn 억제제 III)은 EC50이 0.5nM인 Porcn 억제제입니다. IWP-L6  Chemical Structure
  49. GC34628 IWP-O1 IWP-O1은 L-Wnt-STF 세포에서 EC50이 80pM인 매우 강력한 고슴도치(Porcn) 억제제입니다. IWP-O1은 Wnt 단백질의 분비를 방지합니다. IWP-O1은 HeLa 세포에서 Dvl2/3 및 LRP6의 인산화를 억제합니다. IWP-O1  Chemical Structure
  50. GC10950 IWR-1-endo

    endo-IWR 1; IWR-1-endo

    IWR-1-endo는 Wnt/β-catenin 신호전달 경로를 억제하는 탱크라제 억제제입니다.

    IWR-1-endo  Chemical Structure
  51. GC18734 JS-K JS-K는 생리학적 pH에서 글루타티온과 반응하여 NO를 생성하는 NO 기증자입니다. JS-K는 Jurkat T 급성 림프모구성 백혈병 세포의 증식을 억제하고 세포자멸사를 유도하며 세포 주기를 방해합니다. JS-K  Chemical Structure
  52. GC12869 JW 55

    Tankyrase 1/2 Inhibitor IV

    A TNKS1/2 inhibitor JW 55  Chemical Structure
  53. GC10138 JW 67 JW 67은 1.17μM의 IC50으로 표준 Wnt 신호 전달을 억제합니다. JW 67은 β-카테닌/GSK-3β/AXIN/APC/CK1로 구성된 다중 단백질 복합체에 영향을 미치며, 이는 활성 β-카테닌을 빠르게 감소시키고 후속적으로 Wnt 표적 유전자의 하향 조절을 감소시킵니다. JW 67은 또한 대장암 세포 성장을 억제합니다. JW 67  Chemical Structure
  54. GC13978 JW 74 JW 74는 420nM의 IC50으로 표준 Wnt 신호전달의 LiCl 유도 활성화를 길항합니다. JW 74  Chemical Structure
  55. GC15057 Kartogenin Kartogenin(KGN)은 100nM의 EC50으로 인간 중간엽 줄기 세포를 연골 세포로 분화시키는 유도제입니다. Kartogenin  Chemical Structure
  56. GC13582 KHS 101 hydrochloride neuronal differentiation inducer KHS 101 hydrochloride  Chemical Structure
  57. GC46015 KY 05009 KY 05009는 100nM의 Ki를 갖는 ATP-경쟁적 Traf2 및 Nck-상호작용 키나제(TNIK) 억제제입니다. KY 05009는 인간 폐 선암종 세포에서 TGF-β1에 의해 유도된 상피에서 중간엽으로의 전이(EMT)를 약리학적으로 억제합니다. KY 05009는 TNIK의 단백질 발현과 Wnt 표적 유전자의 전사 활성을 억제하고 암세포에서 세포 사멸을 유도합니다. KY 05009는 항암 활성을 나타냅니다. KY 05009  Chemical Structure
  58. GC63465 KY-02327 대사적으로 안정화된 KY-02327 유사체는 강력한 Disheveled(Dvl)-CXXC5 상호작용 억제제입니다. KY-02327  Chemical Structure
  59. GC65356 KY-02327 acetate 대사적으로 안정화된 KY-02061 유사체인 KY-02327 아세테이트는 강력한 Disheveled(Dvl)-CXXC5 상호작용 억제제입니다. KY-02327 acetate  Chemical Structure
  60. GC32923 KY1220 KY1220은 Wnt/β-카테닌 경로를 표적화하여 β-카테닌과 Ras를 모두 불안정하게 만드는 화합물입니다. HEK293 리포터 세포에서 IC50이 2.1μM입니다. KY1220  Chemical Structure
  61. GC19216 KYA1797K KYA1797K는 IC50이 0.75μM인 강력하고 선택적인 Wnt/β-카테닌 억제제입니다. KYA1797K  Chemical Structure
  62. GC36483 L-Quebrachitol L-퀘브라키톨은 많은 식물에서 분리된 천연 산물로 BMP-2, 런트 관련 전사 인자-2(Runx2), MAPK(ERK, JNK, p38α) 및 Wnt/β-카테닌 신호 전달 경로의 상향 조절에 의해 조골 세포 형성을 촉진합니다[ 1]. L-Quebrachitol  Chemical Structure
  63. GC32763 LF3 LF3는 항종양 활성과 β-카테닌/TCF4 상호작용의 길항제입니다. IC50은 1.65μM입니다. LF3  Chemical Structure
  64. GC12392 LGK-974

    PORCN Inhibitor IV

    PORCN 억제제, 강력하고 특이적입니다.

    LGK-974  Chemical Structure
  65. GC47570 Lipoxygenin An inhibitor of 5-LO Lipoxygenin  Chemical Structure
  66. GC25603 M2912

    MSC2504877

    M2912 (MSC2504877) is a very potent TNKS1/TNKS2 inhibitor (IC50=0.6 nM for TNKS1) with exquisite selectivity over other PARP family enzymes and favorable compound properties. This inhibitor potently modulates the Wnt/β-catenin pathway by elevating the levels of axin2 (EC50=17 nM) and tankyrase in DLD1 cells in a dose-dependent manner resulting in reduced cellular Wnt reporter activity. M2912  Chemical Structure
  67. GC31794 Methyl vanillate Hovenia dulcis Thunb의 성분 중 하나인 메틸 바닐라레이트는 Wnt/β-카테닌 경로 활성화제입니다. Methyl vanillate  Chemical Structure
  68. GC69457 Miclxin

    DS37262926

    Miclxin (DS37262926)은 변이 β-catenin의 효과적인 억제제로, Wnt 신호 경로에 참여합니다. Miclxin은 β-catenin 의존성 세포사 증식을 유도하며, 미토콘드리아 손상 및 미토콘드리아 막 손실을 초래합니다. Miclxin은 MIC60을 대상으로 하여 종양을 제거하는데 사용되며, MIC60은 미토콘드리아 접합부위와 내막 조직 시스템(MICOS) 복합체의 주요 구성 요소입니다.

    Miclxin  Chemical Structure
  69. GC63100 N-Desmethylnefopam D5 hydrochloride N-Desmethylnefopam D5 염산염은 N-Desmethylnefopam 염산염으로 표지된 중수소입니다. N-Desmethylnefopam D5 hydrochloride  Chemical Structure
  70. GC19260 NCB-0846 NCB-0846은 IC50이 21nM인 경구용 TNIK 억제제입니다. NCB-0846  Chemical Structure
  71. GC64837 Nefopam D3 hydrochloride

    Fenazoxine-d3 hydrochloride

    Nefopam D3 hydrochloride  Chemical Structure
  72. GC11775 Nefopam HCl Nefopam HCl(페나족신 염산염)은 중등도에서 중증의 통증을 완화하기 위해 중추 작용을 하지만 비마약성 진통제입니다. Nefopam HCl  Chemical Structure
  73. GC38522 Neurodazine Small molecule inducer of neuronal differentiation Neurodazine  Chemical Structure
  74. GC11454 Neurodazine Neurodazine은 만능 세포에서 신경 발생의 촉진제 역할을 하는 신경성 유도제입니다. Neurodazine  Chemical Structure
  75. GC50489 NLS-StAx-h NLS-StAx-h는 IC50이 1.4μM인 Wnt 신호전달의 선택적 스테이플 펩티드 억제제입니다. NLS-StAx-h는 β-카테닌-전사 인자 상호작용을 효율적으로 억제합니다. NLS-StAx-h는 대장암 세포의 증식과 이동을 억제합니다. NLS-StAx-h  Chemical Structure
  76. GC67737 NLS-StAx-h TFA NLS-StAx-h TFA  Chemical Structure
  77. GC65916 NRX-103095 NRX-103095는 β-카테닌과 그 동족 E3 리가제인 SCFβ-TrCP 사이의 상호작용의 인핸서입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8NRX-103095는 163 nM의 EC50으로 pSer33/Ser37 β-β-TrCP에 대한 카테닌 펩티드의 결합을 향상시킵니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 NRX-103095  Chemical Structure
  78. GC65919 NRX-252114 NRX-252114는 β-카테닌과 그 동족 E3 리가제인 SCFβ-TrCP 사이의 상호작용의 강력한 인핸서입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8NRX-252114는 6.5nM의 EC50 및 0.4nM의 Kd로 pSer33/S37A β-β-TrCP에 대한 카테닌 펩티드의 결합을 향상시킨다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8NRX-252114는 돌연변이 β-카테닌 분해를 유도합니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 NRX-252114  Chemical Structure
  79. GC65336 NRX-252262 NRX-252262는 β-카테닌과 그 동족 E3 리가제인 SCFβ-TrCP 사이의 상호작용의 강력한 인핸서로서 EC50이 3.8nM인 돌연변이 β-카테닌 분해를 유도합니다. NRX-252262  Chemical Structure
  80. GC64832 NRX-2663 NRX-2663은 β-카테닌과 그 동족 E3 리가제인 SCFβ-TrCP 사이의 상호작용을 강화하는 역할을 합니다. NRX-2663은 22.9μM의 EC50 및 54.8nM의 Kd로 β-TrCP에 대한 β-카테닌 펩타이드의 결합을 향상시킵니다. NRX-2663  Chemical Structure
  81. GC44467 NSC 668036 NSC 668036은 237μM의 Kd를 갖는 흐트러진(Dvl) PDZ 도메인 억제제입니다. NSC 668036  Chemical Structure
  82. GC11115 Pamidronate Pamidronate는 광범위한 골흡수 질환을 치료하는 데 사용되는 약물입니다. Pamidronate  Chemical Structure
  83. GC18291 PKF118-310

    NSC 67078, Toxoflavin

    PKF118-310(잔토트리신)은 전사 인자 4(TCF4)/β-카테닌 복합체의 길항제로 항종양 활성과 함께 KDM4A의 억제제로도 작용합니다. PKF118-310  Chemical Structure
  84. GC16711 PNU 74654 PNU 74654는 NCI-H295 세포에서 IC50이 129.8μM인 Wnt/β-catenin 경로 억제제이다. PNU 74654  Chemical Structure
  85. GC65066 Prodigiosin hydrochloride Prodigiosin(Prodigiosine) 염산염은 박테리아에 의해 생리활성 2차 대사산물로 생성되는 적색 색소입니다. Prodigiosin hydrochloride  Chemical Structure
  86. GC32698 Pyrvinium pamoate (Pyrvinium embonate)

    NSC 223622

    Pyrvinium pamoate(Pyrvinium embonate)는 WNT 경로 신호를 억제하는 FDA 승인 구충제입니다. Pyrvinium pamoate (Pyrvinium embonate)  Chemical Structure
  87. GC17251 QS 11 QS 11은 EC50이 1.5μM인 ARFGAP1(ADP-리보실화 인자 GTPase 활성화 단백질 1)의 억제제입니다. QS 11은 단백질 트래피킹에 대한 효과를 통해 Wnt/β-카테닌 신호전달을 조절합니다. QS 11은 ARFGAP 과발현 유방암 세포의 이동을 억제합니다. QS 11  Chemical Structure
  88. GC69802 RA-V

    RA-V는 고리 모양의 6개 아미노산으로 이루어진 펩타이드입니다. RA-V는 Wnt, Myc 및 Notch에 대해 활성을 가지며, 각각의 IC50 값은 50, 75 및 93 ng/mL입니다. RA-V는 암 관련 신호 전달 경로 연구에 사용될 수 있습니다.

    RA-V  Chemical Structure
  89. GC14882 Salinomycin A selective cancer stem cell inhibitor Salinomycin  Chemical Structure
  90. GC18107 Salinomycin sodium salt A selective cancer stem cell inhibitor Salinomycin sodium salt  Chemical Structure
  91. GC16320 Shz 1

    Sulfonylhydrazone-1

    작은 심인성 분자인 Shz 1은 P19CL6 세포에서 sarcomeric tropomyosin을 포함한 다양한 심장 특이적 유전자를 유도합니다. Shz 1  Chemical Structure
  92. GC16701 SKI II

    SKI II, SPHK I2

    SKI-II는 스핑고신 키나아제(SK) 활성의 경구 활성 및 합성 억제제이며 IC50 값은 SK1 및 SK2에 대해 각각 78μM 및 45μM입니다. SKI II는 리소좀 및/또는 프로테아좀 분해를 유도하여 SK1의 비가역적 억제를 유발합니다. SKI II  Chemical Structure
  93. GC16382 SKL2001

    Wnt Agonist II

    SKL2001은 Wnt/β-catenin 경로의 agonist로 항암작용을 한다. SKL2001은 Axin/β-catenin 상호작용의 파괴를 통해 세포내 β-catenin을 안정화합니다. SKL2001  Chemical Structure
  94. GC15041 Tankyrase Inhibitors (TNKS) 22

    TNKS 22;TNKS22;TNKS-22

    Tankyrase inhibitor Tankyrase Inhibitors (TNKS) 22  Chemical Structure
  95. GC11548 Tankyrase Inhibitors (TNKS) 49

    TNKS 49;TNKS49;TNKS-49

    Tankyrase inhibitor Tankyrase Inhibitors (TNKS) 49  Chemical Structure
  96. GC13301 TCS 2210 TCS 2210(화합물 1)은 중간엽 줄기 세포(MSC)의 신경 분화 유도제입니다. TCS 2210  Chemical Structure
  97. GC39159 Tegatrabetan

    BC2059

    테가트라베탄(BC2059)은 β-카테닌 길항제입니다. 테가트라베탄은 β-카테닌과 스캐폴드 단백질 트랜스듀신 β-유사 1(TBL1)의 결합을 방해합니다. Tegatrabetan  Chemical Structure
  98. GC62394 Teplinovivint 테플리노비빈트는 강력한 wnt/β-카테닌 신호전달 경로 억제제입니다. Teplinovivint  Chemical Structure
  99. GC14037 Triptonide

    NSC 165677, Triptonide

    A diterpenoid with diverse biological activities Triptonide  Chemical Structure
  100. GC50077 WAY 316606 hydrochloride

    분비되는 프리즐 관련 단백질-1 (sFRP-1) 억제제; Wnt 신호를 증가시킵니다.

    WAY 316606 hydrochloride  Chemical Structure
  101. GC15753 WAY-262611

    BML-WN110, Dickkopf-1 Inhibitor, Dkk1 Inhibitor

    WAY-262611은 wingless β-Catenin agonist로 TCF-Luciferase assay에서 EC50이 0.63μM로 골형성속도를 증가시킨다. WAY-262611은 또한 Dkk1 억제제입니다. WAY-262611  Chemical Structure

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