Tyrosine Kinase
- IGFBR(1)
- Bcr-Abl(65)
- Ack1(2)
- Axl(6)
- ALK(54)
- BMX Kinase(3)
- Broad Spectrum Protein Kinase Inhibitor(10)
- c-FMS(33)
- c-Kit(56)
- c-MET(81)
- c-RET(0)
- CSF-1R(3)
- DDR1/DDR2 Receptor(1)
- EGFR(229)
- EphB4(1)
- FAK(33)
- FGFR(87)
- FLT3(85)
- HER2(12)
- IGF1R(30)
- Insulin Receptor(41)
- IRAK(25)
- ITK(10)
- Lck(1)
- LRRK2(22)
- PDGFR(93)
- PTKs/RTKs(3)
- Pyk2(6)
- ROR(38)
- Spleen Tyrosine Kinase (Syk)(31)
- Src(90)
- Tie-2 (3)
- Trk(35)
- VEGFR(169)
- Kinase(0)
- Discoidin Domain Receptor(14)
- DYRK(26)
- Ephrin Receptor(12)
- ROS(14)
- RET(28)
- TAM Receptor(28)
Products for Tyrosine Kinase
- Cat.No. 상품명 정보
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GC31701
RK-24466 (KIN 001-51)
Lymphocyte-specific Protein Tyrosine Kinase, RK-24466
RK-24466(KIN 001-51)(KIN 001-51)은 강력하고 선택적인 Lck 억제제입니다. IC50이 각각 1 및 2 nM 미만인 Lck(64-509) 및 LckCD 동형을 억제합니다.
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GC17622
Ro 08-2750
Ro 08-2750은 NGF에 결합하는 비펩타이드성 및 가역적 신경 성장 인자(NGF) 억제제이며 IC50이 ~1 μM입니다.
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GC15466
RO9021
RO9021은 평균 IC50이 5.6nM인 경구 생체이용 가능한 SYK의 새로운 ATP 경쟁 억제제입니다.
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GC69825
Robatumumab
Sch 717454; 19D12
로바투무맙 (Sch 717454)은 인간 IGF-1R (인슐린과 유사한 성장 인자 1 수용체) 항체입니다. 로바투무맙은 항암 활성 및 암세포 증식 억제 활성을 가지고 있습니다. 로바투무맙은 골육종과 유행성 근육종 연구에 사용될 수 있습니다.
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GC19154
Roblitinib
Roblitinib
Roblitinib (FGF-401)는 1,8-naphthyridine 피리딘 유도체이다.
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GC33061
Rociletinib hydrobromide (CO-1686 (hydrobromide))
Rociletinib 하이드로브로마이드(CO-1686(하이드로브로마이드))(CO-1686 하이드로브로마이드)는 T790M을 포함한 EGFR의 돌연변이 형태를 특이적으로 표적화하는 경구 전달 키나제 억제제이며, EGFRL858R/T790M 및 EGFRWT에 대한 Ki 값은 21.5 nM 및 303입니다. 각기.
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GC34067
Rogaratinib (BAY1163877)
Rogaratinib(BAY1163877)(BAY1163877)는 강력하고 선택적인 섬유아세포 성장 인자 수용체(FGFR) 억제제입니다.
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GC37556
ROR agonist-1
ROR 작용제-1은 pIC50이 7.5인 인간 1차 TH17 세포로부터 IL-17A 생산을 억제하는 레티노산 수용체 관련 고아 수용체 C2(RORC2)의 강력하고 경구 생체이용 가능한 역작용제입니다.
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GC69830
RORγt agonist 3
RORγt agonist 2는 효과적인 RORγt 활성제입니다. RORγt agonist 2는 Th17 세포 분화를 촉진하고 염증 유도 세포 인자 수준을 높여서 림프구의 세포 독성을 증가시킵니다. RORγt agonist 2는 조절성 T세포 생성을 억제하여 면역 반응을 억제합니다 (특허 WO2021136326A1, 화합물 23에서 추출).
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GC68411
RORγt Inverse agonist 10
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GC62349
RORγt inverse agonist 13
RORγt 역 효능제 13(화합물 3i)은 63.8 nM의 IC50을 갖는 개선된 약물 유사 특성을 갖는 강력한 경구 활성 및 선택적 ROR&8#47;t 역 효능제입니다.
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GC65953
RORγt inverse agonist 23
RORγt 역 작용제 23은 강력하고 선택적이며 경구로 이용 가능한 새로운 레티노산 수용체 관련 고아 수용체 γt 역 작용제입니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
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GC37557
RORγt Inverse agonist 3
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GC62623
RORγt Inverse agonist 6
RORγt 역 효능제 6(화합물 43)은 Th17 유도 자가면역 질환 연구를 위한 RORγt 역 효능제입니다.
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GC10517
Rp-8-bromo-Cyclic GMPS (sodium salt)
Rp-8-bromo-cGMPS
cGMP-dependent protein kinase (cGK) inhibitor
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GC10706
Rp-8-pCPT-Cyclic GMPS (sodium salt)
Rp-8-pCPT-cGMPS
GMP-dependent protein kinases (cGKs) inhibitor
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GC14779
RR-src
Tyrosine kinase substrate peptide
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GC37568
RTC-5
TRC-382
RTC-5(TRC-382)는 항암 효과가 있는 최적화된 페노티아진입니다. RTC-5는 EGFR 유도 암의 이종이식 모델에 대한 효능을 보여주며, 그 효과는 PI3K-AKT 및 RAS-ERK 신호전달의 수반되는 음성 조절에 기인합니다.
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GC38580
RU-301
RU-301은 Gas6에 의해 유도된 TAM 활성화와 종양 형성을 차단하는 범 TAM 억제제이다.
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GC64385
RU-302
RU-302는 TAM Ig1 엑토도메인과 Gas6 Lg 도메인 사이의 인터페이스를 차단하는 범 TAM 억제제입니다. RU-302는 낮은 마이크로몰 IC50in 세포 분석으로 Gas6 유도성 Axl 수용체 활성화를 효과적으로 차단하고 폐암 종양 성장을 억제합니다.
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GC69843
Ruserontinib
SKLB1028
Ruserontinib (SKLB1028)은 경구용 활성을 가진 EGFR, FLT3 및 Abl 다중 키나제 억제제로, 인간 FLT3에 대한 IC50 값은 55 nM이며 항암 활성을 가지고 있습니다.
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GC63332
S116836
강력한 경구 활성 BCR-ABL 티로신 키나제 억제제인 S116836은 야생형과 T315I Bcr-Abl을 모두 차단합니다. S116836은 세포 주기의 G0/G1 단계에서 세포를 정지시키고, 세포자멸사를 유도하고, ROS 생성을 증가시키고, BaF3/WT 및 BaF3/T315I 세포에서 GSH 생성을 감소시킵니다. S116836은 또한 SRC, LYN, HCK, LCK 및 BLK와 FLT3, TIE2, KIT, PDGFR-β와 같은 수용체 티로신 키나제를 억제합니다. 항종양 활동.
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GC65155
S18-000003
S18-000003은 경쟁 결합 분석에서 인간 RORγt에 대한 IC50이 <30nM인 레티노산 수용체 관련 고아 수용체-감마-t(RORγt)의 강력하고 선택적인 경구 활성 억제제입니다.
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GC19317
S49076
S49076은 IC50 값이 20nM 미만인 MET, AXL/MER 및 FGFR1/2/3의 새롭고 강력한 억제제입니다.
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GC25881
S961
S961 is a biosynthetic insulin receptor antagonist that inhibits cellular proliferation and colony formation in breast tumour cells.
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GC61550
S961 acetate
S961 아세테이트는 SPA의 HIR-A, HIR-B 및 인간 인슐린 유사 성장 인자 I 수용체(HIGF-IR)에 대한 IC50이 0.048, 0.027 및 630nM인 고친화성 및 선택적 인슐린 수용체(IR) 길항제입니다. -분석, 각각.
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GC39189
S961 TFA
S961 TFA는 SPA에서 HIR-A, HIR-B 및 인간 인슐린 유사 성장 인자 I 수용체(HIGF-IR)에 대한 IC50이 0.048, 0.027 및 630nM인 고친화성 및 선택적 인슐린 수용체(IR) 길항제입니다. -분석, 각각.
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GC41626
Sappanone A
사파논 A는 강한 항산화 및 항염증 활성을 가진 호모이소플라바논입니다.
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GC33189
SAR125844
SAR125844는 IC50이 4.2nM인 강력하고 고도로 선택적이고 가역적이며 ATP 경쟁적인 MET 수용체 티로신 키나제(RTK) 억제제입니다. 세포 기반 분석에서 MET 자가인산화의 억제를 보여줍니다.
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GC12586
SAR131675
SAR131675는 IC50이 23nM인 강력하고 선택적인 VEGFR3 억제제입니다.
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GC15197
Saracatinib (AZD0530)
AZD 0530
사라카티닙(AZD0530)(AZD0530)은 c-Src, Lck, c-YES, Lyn, Fyn, Fgr 및 Blk에 대해 IC50이 2.7~11nM인 강력한 Src 계열 억제제입니다. 사라카티닙(AZD0530)은 다른 티로신 키나제보다 높은 선택성을 나타냅니다.
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GC19321
Savolitinib
AZD6094, HMPL-504, Volitinib
사볼리티닙(AZD-6094)은 c-Met 및 p-Met에 대해 각각 IC50s가 5nM 및 3nM인 강력하고 고도로 선택적이고 경구 생체이용 가능한 c-Met 억제제입니다. Savolitinib(AZD-6094)는 ATP 경쟁적 방식으로 c-Met에 선택적으로 결합하여 활성화를 억제하고 c-Met 신호 전달 경로를 방해합니다. 항종양 활성.
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GC48070
SB-431542 (hydrate)
Inhibitor of receptors ALK4, ALK5, and ALK7
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GC12064
SB1317
TG02, Zotiraciclib
A multi-kinase inhibitor
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GC14349
SB525334
TGF-β RI Kinase Inhibitor VIII
SB525334는 IC50이 14.3nM인 강력하고 선택적인 변형 성장 인자 β1 수용체(ALK5) 억제제입니다.
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GC19108
SCR-1481B1
SCR-1481B1(c-Met inhibitor 2)은 Met 활성화에 의존하는 암에 대한 활성을 갖고 VEGFR 억제제로서 암에 대한 활성도 갖는 강력한 화합물이다.
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GN10633
Scutellarein
6-Hydroxyapigenin
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GC37620
Secretin, canine
세크레틴, 송곳니는 중탄산염이 풍부한 췌장액의 분비를 자극하는 내분비 호르몬입니다.
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GC68430
Selatinib
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GC32808
Selitrectinib (LOXO-195)
Selitrectinib
셀리트렉티닙(LOXO-195)(LOXO-195)은 TRKA 및 TRKC에 대해 IC50이 각각 0.6nM 및 <2.5nM인 차세대 TRK 키나제 억제제입니다.
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GC33192
Selpercatinib
A RET kinase inhibitor
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GN10603
Sennoside B
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GC62114
Seralutinib
GB002; PK10571
Seralutinib(GB002)는 흡입형 PDGFRα 및 PDGFRβ 억제제입니다.
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GC19330
SGI-7079
SGI-7079는 강력하고 ATP 경쟁적인 Axl 억제제로, 각각 0.43 또는 0.16μM의 IC50으로 SUM149 또는 KPL-4 세포의 증식을 유의하게 억제합니다.
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GC15664
SGX-523
SGX523은 절묘하게 선택적이고 ATP-경쟁적인 MET 억제제입니다. SGX523은 4nM의 IC50으로 MET를 강력하게 억제하며 다른 단백질 키나제에 비해 1,000배 이상 선택적입니다. 항종양 활성.
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GC49713
SIKVAV (acetate)
Hexapeptide-10, Ser-Ile-Lys-Val-Ala-Val
A laminin α1-derived peptide
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GC11455
Silvestrol
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GC62385
Simotinib
Simotinib은 19.9 nM의 IC50을 갖는 선택적, 특이적, 경구 생체이용 EGFR 티로신 키나제 억제제입니다. 항종양 활동.
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GC19332
Sitravatinib
MGCD-516
시트라바티닙(MGCD516)은 1.5 nM, 2 nM, 2 nM, 5 nM, 6 nM, 6 nM, 8 nM, 0.5 nM, 29 nM, 및 Axl, MER, VEGFR3, VEGFR2, VEGFR1, KIT, FLT3, DDR2, DDR1, TRKA, TRKB 각각에 대한 nM.
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GC13738
SKLB1002
VEGFR2 inhibitor,potent and ATP-competitve
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GC33141
SKLB4771 (FLT3-IN-1)
FLT3-?IN-?1
SKLB4771(FLT3-IN-1)은 IC50 값이 10nM인 강력하고 선택적인 Flt3 억제제입니다. SKLB4771(FLT3-IN-1)은 FLT3/STAT5/ERK의 인산화를 하향 조절하고 세포 증식을 차단하며 종양 조직에서 세포자멸사를 유도합니다.
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GC12776
SKLB610
SKLB610; SKLB 610; SKLB-610
An inhibitor of VEGFR2
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GC62675
SM1-71
SM1-71(화합물 5)은 Ki가 160nM인 강력한 TAK1 억제제이며 MKNK2, MAP2K1/2/3/4/6/7, GAK, AAK1, BMP2K, MAP3K7, MAPKAPK5, GSK3A도 공유적으로 억제할 수 있습니다. /B, MAPK1/3, SRC, YES1, FGFR1, ZAK(MLTK), MAP3K1, LIMK1 및 RSK2. SM1-71은 여러 암 세포주의 증식을 억제할 수 있습니다.
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GC44903
SMAD3 Inhibitor, SIS3
SMAD3 억제제, SIS3는 Smad3 인산화의 강력하고 선택적인 억제제입니다.
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GC65592
SNIPER(ABL)-020
SNIPER(ABL)-020은 다사티닙(ABL 억제제)과 베스타틴(IAP 리간드)을 링커로 결합시켜 BCR-ABL 단백질의 감소를 유도한다.
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GC17369
Sorafenib
BAY 43-9006
소라페닙은 다중 키나제 억제제로 작용하여 Raf-1 및 B-Raf를 대상으로 하며, 각각 6 nM 및 22 nM의 IC50 값을 가지고 있습니다.
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GC37664
Sorafenib (D3)
BAY 43-9006-d3
소라페닙(D3)(Bay 43-9006-d3)은 소라페닙으로 표시된 중수소입니다. 소라페닙은 Raf-1, B-Raf 및 VEGFR-3에 대해 각각 6nM, 20nM 및 22nM의 다중 키나제 억제제 IC50입니다.
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GC37665
Sorafenib (D4)
Bay 43-9006-d4
소라페닙(D4)(Bay 43-9006-d4)은 소라페닙으로 표시된 중수소입니다. 소라페닙은 Raf-1, B-Raf 및 VEGFR-3에 대해 각각 6nM, 20nM 및 22nM의 다중 키나제 억제제 IC50입니다.
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GC69931
Sotuletinib hydrochloride
BLZ945 hydrochloride
Sotuletinib (BLZ945)는 유효하고 선택적이며 뇌 침투성인 CSF-1R(c-Fms) 억제제로, IC50 값은 1 nM이며 다른 수용체 티로신 키나아제 동족체에 비해 1000배의 선택성을 가지고 있습니다.
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GC64279
Sovleplenib
HMPL-523
Sovleplenib(HMPL-523)는 IC50이 25nM인 매우 강력하고 경구로 이용 가능한 선택적 SYK 억제제입니다. 항종양 활성. Sovleplenib은 면역 혈소판 감소증(ITP) 연구에 사용할 수 있습니다.
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GC34809
SPP-86
SPP-86은 IC50이 8nM인 RET 티로신 키나제의 강력하고 선택적인 세포 투과성 억제제입니다. SPP-86은 RET 유도 포스파티딜이노시티드 3-키나제(PI3K)/Akt 및 MAPK 신호 전달을 억제하고 MCF7 세포에서 RET 유도 에스트로겐 수용체α(ERα) 인산화도 억제합니다.
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GC50430
Squarunkin A hydrochloride
Squarunkin A 염산염은 강력하고 선택적인 UNC119-화물 상호작용 억제제(UNC119A-미리스토일화된 Src N-말단 펩티드 상호작용을 억제하기 위한 10nM의 IC50)입니다. Squarunkin A 염산염은 세포에서 Src 키나제의 활성화를 방해합니다.
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GC14054
SR 0987
SR1078 유사체인 SR 0987은 800nM의 EC50을 갖는 RORγt 작용제입니다.
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GC15009
SR 1001
SR 1001은 Kis 172 및 111 nM을 갖는 선택적 RORα 및 RORγt 역 효능제입니다.
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GC14418
SR 1555 (hydrochloride)
inverse agonist of RORγ
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GC14284
SR 2211
SR 2211은 강력하고 선택적인 합성 RORγ 조절제이며 Ki가 105nM이고 IC50이 ~320nM인 역 효능제 역할을 합니다.
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GC16392
SR1078
SR 1078;SR-1078
A selective RORα/RORγ agonist
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GC12877
SR3335
ML 176
A selective inverse agonist of RORα
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GC16957
Src I1
Src I1은 IC50 값이 Src에 대해 44nM이고 Lck에 대해 88nM인 강력한 ATP-경쟁적 및 선택적 이중 사이트 Src 티로신 키나제 억제제입니다.
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GC34811
SRI 31215 TFA
SRI 31215(TFA)는 매트립타제/헵신/간세포 성장 인자 활성화제(HGFA) 삼중 억제제이며 HAI-1/2(HGF 활성화의 내인성 억제제)의 활성을 모방합니다. SRI 31215는 IC50 값이 각각 0.69μM, 0.65μM 및 0.30μM인 matriptase, hepsin 및 HGFA에 대한 강력한 억제 활성을 가지고 있습니다. SRI 31215는 암 연구에 사용할 수 있습니다.
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GC45831
SRI-011381
SRI-011381은 경구 활성 TGF-β 신호 작용제로 신경 보호 효과를 나타냅니다.
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GC62456
SRX3207
SRX3207은 경구 활성 및 동급 최초 이중 Syk/PI3K 억제제로, IC50 값은 Syk 및 PI3Kα에 대해 각각 10.7nM 및 861nM입니다. SRX3207은 종양 면역 억제를 완화합니다.
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GC10491
SSR128129E
SSR
SSR128129E는 FGFR1에 대해 IC50이 1.9μM인 경구용 알로스테릭 FGFR 억제제입니다.
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GC37679
SSR128129E free acid
SSR free acid
SSR128129E 유리산은 FGFR1에 대해 IC50이 1.9μM인 경구용 알로스테릭 FGFR 억제제입니다.
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GC15299
Staurosporine(CGP 41251)
Stsp
A potent inhibitor of protein kinase C
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GC12686
SU 16f
SU16F
SU 16f는 PDGFRβ, PDGFR1, PDGFR2에 대해 IC50이 각각 10nM, 140nM, 2.29μM인 강력하고 선택적인 PDGFRβ 억제제입니다. SU 16f에 의한 PDGFRβ 수용체의 중화는 위암 세포 증식 및 이동에서 GC-MSC(위암 유래 중간엽 줄기 세포) 조절 배지의 촉진 역할을 차단합니다.
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GC11417
SU 4312
NSC 86429
VEGFR and PDGFR tyrosine kinases inhibitor
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GC48800
SU 4942
SU 4942는 티로신 키나제 신호 신호 조절제입니다. SU 4942는 내피 세포에서 VEGF 및 내피 세포 성장 인자(ECGF) 유도 유사분열 형성을 억제합니다(US5792783A).
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GC44958
SU 5205
SU 5205는 IC50이 9.6μM인 VEGFR2(FLK-1)의 억제제입니다.
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GC40755
SU 5214
SU4949
SU 5214는 특허 US5834504A, SU 5214에서 추출한 강력한 VEGFR2 억제제로 IC50이 각각 14.8μM(FLK-1) 및 36.7μM(EGFR)입니다.
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GC14660
SU 5402
An inhibitor of VEGFR2, FGFR1, and PDGFRβ
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GC11089
SU11274
Met Kinase Inhibitor
SU11274는 IC50이 10nM인 선택적 Met 억제제이지만 PGDFRβ, EGFR 또는 Tie2에는 영향을 미치지 않습니다.
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GC14733
SU14813
SU-14813;SU 14813
A dual VEGFR and PDGFR family kinase inhibitor
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GC11790
SU14813 double bond Z
SU-14813;SU 14813
Tyrosine kinase inhibitor
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GC14315
SU14813 maleate
A dual VEGFR and PDGFR family kinase inhibitor
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GC33840
SU1498 (AG 1498)
AG-1498, Tyrphostin SU 1498
SU1498(AG 1498)(AG 1498)은 VEGFR2의 선택적 억제제이고; 700nM 값의 IC50으로 Flk-1을 억제합니다.
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GC38034
SU16f
A potent inhibitor of PDGFRβ
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GC61957
SU4984
SU4984는 섬유아세포 성장 인자 수용체 1(FGFR1)에 대한 IC50이 10-20μM인 단백질 티로신 키나제 억제제입니다. SU4984는 또한 혈소판 유래 성장 인자 수용체 및 인슐린 수용체를 억제합니다. SU4984는 암 연구에 사용할 수 있습니다.
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GC61780
SU5204
티로신 키나제 억제제인 SU5204는 FLK-1(VEGFR-2) 및 HER2에 대해 각각 4 및 51.5μM의 IC50을 갖는다.
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GC25969
SU5208
3-[(Thien-2-yl)methylene]-2-indolinone
SU5208(3-[(Thien-2-yl)methylene]-2-indolinone) is an inhibitor of vascular endothelial growth factor receptor-2 (VEGFR2).
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GC32469
SU5408 (VEGFR2 Kinase Inhibitor I)
SU 5408
SU5408(VEGFR2 키나제 억제제 I)(VEGFR2 키나제 억제제 I)은 70nM의 IC50을 갖는 VEGFR2 키나제의 강력한 세포 투과성 억제제입니다.
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GC15307
SU5416
NSC 696819, Semaxinib, Sugen 5416, VEGFR 2 Kinase Inhibitor
A tyrosine kinase inhibitor
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GC14582
SU5614
SU5614는 강력한 FLT3 억제제이며 구성적으로 활성화된 FLT3를 발현하는 Ba/F3 및 AML 세포주에서 성장 정지, 세포자멸사 및 세포 주기 정지를 선택적으로 유도합니다.
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GC17500
SU6656
SU6656은 Src, Yes, Lyn 및 Fyn에 대해 IC50이 각각 280, 20, 130, 170 nM인 Src 계열 키나제 억제제입니다. SU6656은 Y576/577, Y925, Y861 부위에서 FAK 인산화를 억제합니다. SU6656은 또한 p-AKT를 억제합니다.
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GC44966
Sucrose octasulfate (potassium salt)
SOS, Sucrosofate potassium
Sucrose octasulfate (SOS), a component of the gastrointestinal protectant sucralfate, is an alkaline aluminum-sucrose complex that inhibits peptic hydrolysis and raises gastric pH, protecting esophageal epithelium against acid injury.
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GC32805
Sulfatinib (HMPL-012)
HMPL-012
설파티닙(HMPL-012)(HMPL-012)은 VEGFR1/2/3, FGFR1 및 CSF1R에 대한 강력하고 고도로 선택적인 티로신 키나제 억제제이며 IC50이 1~24 nM 범위입니다.
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GC19341
SUN11602
SUN11602는 기본 섬유아세포 성장 인자 유사 활성을 갖는 새로운 아닐린 화합물입니다.
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GC17651
Sunitinib
수니티닙(SU 11248)은 VEGFR2 및 PDGFRβ에 대해 IC50이 각각 80nM 및 2nM인 다중 표적 수용체 티로신 키나제 억제제입니다. ATP 경쟁적 억제제인 수니티닙은 자가인산화와 그에 따른 RNase 활성화를 억제하여 Ire1α의 자가인산화를 효과적으로 억제합니다.
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GC48118
Sunitinib-d10
수니티닙 D10(SU 11248 D10)은 수니티닙으로 표시된 중수소입니다. 수니티닙은 VEGFR2 및 PDGFRβ에 대해 IC50이 각각 80nM 및 2nM인 다중 표적 수용체 티로신 키나제 억제제입니다. ATP 경쟁적 억제제인 수니티닙은 자가인산화와 그에 따른 RNase 활성화를 억제하여 Ire1α의 자가인산화를 효과적으로 억제합니다.
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GC63521
Sunvozertinib
DZD9008
Sunvozertinib(DZD9008)은 강력한 ErbB(EGFR, Her2, 특히 돌연변이 형태) 및 BTK 억제제입니다. Sunvozertinib은 EGFR 엑손 20 NPH 삽입, EGFR 엑손 20 ASV 삽입, EGFR L858R 및 T790M 돌연변이, Her2 Apat14, WOpat1416, WOpat14 EGFR19에 대해 각각 20.4, 20.4, 1.1, 7.5 및 80.4 nM의 IC50을 보여줍니다. 52).