TPI-1 (Synonyms: Tyrosine Phosphatase Inhibitor 1) |
| Catalog No.GC18239 |
TPI-1(티로신 포스파타제 억제제 1)은 SHP-1 저해제(IC50 = 40nM)이고 흑색종을 연구하는데 사용할 수 있다.
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Cas No.: 79756-69-7
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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TPI-1(티로신 포스파타제 억제제 1)은 SHP-1 저해제(IC50 = 40nM)이고 흑색종을 연구하는데 사용할 수 있다. TPI-1(0.01μg/ml, 0.1μg/ml, 1μg/ml, 3μg/ml; 10분)은 저 농도 nM(0.01-0.1μg/ml)에서 Jurkat T 세포에서 SHP-1 인산화 저해제를 선택적으로 증가시킨다[1].TPI-1(5μM, 30분)은 STAT3와 STAT6 신호전달 경로를 활성화하고 대식세포의 흡인 작용을 증가시킨다[2].TPI-1(5μM, 2시간)은 저산소증 하에서 ERK와 STAT3의 인산화 감소를 역전시키고 NK 세포 라인 KHYG-1에서 NK 세포의 세포독성을 회복시킬 수 있다[3].
TPI-1(1 또는 3mg/kg/일, 4일, 피하주사)은 C57BL/6J 쥐의 비장에서 pLck-pY394와 IFNγ+ 세포를 증가시킨다[1].TPI-1(3mg/kg/일, 주 5일, 3주차 종료, 경구)은 B16 흑색종 쥐 모델에서 종양 성장을 억제하여 대조 그룹에 비해 약 83%의 성장 억제(p < 0.002)를 유도한다[1].
References:
[1] Kundu S, Fan K, Cao M, et al. Novel SHP-1 inhibitors tyrosine phosphatase inhibitor-1 and analogs with preclinical anti-tumor activities as tolerated oral agents. The Journal of Immunology. 2010 Jun 1;184(11):6529-36.
[2] Shen Q, Zhao L, Pan L, et al. Soluble SIRP-alpha promotes murine acute lung injury through suppressing macrophage phagocytosis. Frontiers in Immunology. 2022 May 12;13:865579.
[3] Teng R, Wang Y, Lv N, et al. Hypoxia Impairs NK Cell Cytotoxicity through SHP‐1‐Mediated Attenuation of STAT3 and ERK Signaling Pathways. Journal of Immunology Research. 2020;2020(1):4598476.
| 세포 실험 [1]: | |
세포 라인 | Jurkat 사람 T 세포 라인 |
제조 방법 | 배양액(3×10⁶ 세포/ml)에 있는 Jurkat 세포는 처리하지 않았거나 다양한 농도의 TPI-1(0.01μg/ml, 0.1μg/ml, 1μg/ml, 3μg/ml)로 10분 동안 처리했습니다. 미세 원심분리기에서 간단히 원심분리(4,000rpm, 2분)한 후 세포 얼음 위에 용해된 100µl의 냉각된 가열 버퍼(1% NP40, 50mM Tris, pH 7.4, 150mM NaCl, 20mM NaF, 0.2mM Na₃VO₄, 1mM Na₃MO₄)와 단백질 분해 효소 억제제를 포함하고 30분 동안 얼음 위에서 가열했습니다. 원심분리기에서 4°C에서 14,000rpm, 10분 동안 원심분리하고 불용성 부분을 제거하고 2×SDS-PAGE 시료 버퍼와 동일한 부피를 혼합하고 5분 동안 끓인 후 SDS-PAGE/웨스턴 블로팅으로 분석했습니다. |
반응 조건 | 0.01μg/ml, 0.1μg/ml, 1μg/ml및 3μg/ml; 10분 동안 |
응용 분야 | TPI-1은 저농도 nM(0.01-0.1μg/ml)에서 Jurkat T 세포에서 SHP-1 인산화 저해제를 선택적으로 증가시킵니다. |
| 동물 실험 [2]: | |
동물 모형 | B16 흑색종 쥐 모델 |
제조 방법 | C57BL/B6 쥐(n = 5)는 B16 쥐 흑색종 세포를(피하) 주사하고 접종했습니다. 접종 후 4일째에 쥐는 경구 TPI-1(3mg/kg/일, 주 5일)으로 처리되었습니다. 연구 기간 동안 종양 부피를 측정하고 길쭉한 구체의 공식(V= 4/3 πa2b)을 사용하고 계산했습니다. |
제형 | 3mg/kg/일, 5 days/주,3주째까지 종료, p.o. |
응용 분야 | TPI-1은 종양 성장을 억제하고 B16 흑색종 쥐 모델에서 대조 그룹에 비해 약 83%의 성장 억제(p < 0.002)를 유도합니다. |
References: | |
| Cas No. | 79756-69-7 | SDF | |
| Synonyms | Tyrosine Phosphatase Inhibitor 1 | ||
| Chemical Name | 2-(2,5-dichlorophenyl)-2,5-cyclohexadiene-1,4-dione | ||
| Canonical SMILES | ClC1=C(C(C(C=C2)=O)=CC2=O)C=C(Cl)C=C1 | ||
| Formula | C12H6Cl2O2 | M.Wt | 253.1 |
| Solubility | DMF: 30 mg/ml,DMSO: 30 mg/ml,Ethanol: 1 mg/ml | Storage | Store at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
|
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.951 mL | 19.755 mL | 39.5101 mL |
| 5 mM | 0.7902 mL | 3.951 mL | 7.902 mL |
| 10 mM | 0.3951 mL | 1.9755 mL | 3.951 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL ddH2O, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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