Astragaloside IV (Synonyms: AS-IV, AST-IV) |
| Catalog No.GN10494 |
Astragaloside IV, un componente activo aislado de Astragalus membranaceus, puede proteger el miocardio contra la lesión por isquemia/reperfusión e inhibe la replicación del HAdV-3, además de reducir la apoptosis inducida por el HAdV-3.
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Cas No.: 84687-43-4
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Astragaloside IV, un componente activo aislado de Astragalus membranaceus, puede proteger el miocardio contra la lesión por isquemia/reperfusión e inhibe la replicación del HAdV-3, además de reducir la apoptosis inducida por el HAdV-3[1].
El Astragalósido IV (10-160μg/ml; 48h) disminuyó la expresión de lncRNA-ATB en células SMMC-7721 de manera dependiente de la dosis. El Astragalósido IV (160μg/ml; 48h) redujo la expresión de lncRNA-ATB e inhibió la migración de células de carcinoma hepatocelular (HCC) [2]. El Astragalósido IV (40-100μg/ml; 24h) inhibió la viabilidad y el potencial invasivo de las células de cáncer de mama MDA-MB-231, suprimió la activación de los miembros de la familia de la proteína quinasa activada por mitógenos (MAPK), ERK1/2 y JNK, y reguló a la baja las metaloproteinasas de matriz (MMP)-2 y -9 [3].
El Astragalósido IV (12.5, 25 y 50mg/kg; vía oral; 7 días) atenuó el déficit neurológico en ratas con lesión por isquemia-reperfusión, redujo el infarto cerebral y la apoptosis neuronal. El Astragalósido IV inhibió la sobreexpresión de los ARNm de Fas, FasL, Caspasa-8 y Bax/Bcl-2 [4]. Después de la intervención con Astragalósido IV (20, 40, 80mg/kg; vía oral; 12 semanas), se incrementaron las expresiones de pSmad3C, pNrf2, HO-1 y NQO1, mientras que las expresiones de TGF-β1, pSmad3L, pSmad2C, pSmad2L y PAI-1 fueron inhibidas [5].
References:
[1]. Shang L, Qu Z, Sun L, Wang Y, Liu F, Wang S, Gao H, Jiang F. Astragaloside IV inhibits adenovirus replication and apoptosis in A549 cells in vitro. J Pharm Pharmacol. 2011 May;63(5):688-94.
[2]. Li Y, Ye Y, Chen H. Astragaloside IV inhibits cell migration and viability of hepatocellular carcinoma cells via suppressing long noncoding RNA ATB. Biomed Pharmacother. 2018 Mar;99:134-141.
[3]. Jiang K, Lu Q, Li Q, Ji Y, Chen W, Xue X. Astragaloside IV inhibits breast cancer cell invasion by suppressing Vav3 mediated Rac1/MAPK signaling. Int Immunopharmacol. 2017 Jan;42:195-202.
[4]. Yin F, Zhou H, Fang Y, Li C, He Y, Yu L, Wan H, Yang J. Astragaloside IV alleviates ischemia reperfusion-induced apoptosis by inhibiting the activation of key factors in death receptor pathway and mitochondrial pathway. J Ethnopharmacol. 2020 Feb 10;248:112319.
[5]. Zhang C, Li L, Hou S, Shi Z, Xu W, Wang Q, He Y, Gong Y, Fang Z, Yang Y. Astragaloside IV inhibits hepatocellular carcinoma by continually suppressing the development of fibrosis and regulating pSmad3C/3L and Nrf2/HO-1 pathways. J Ethnopharmacol. 2021 Oct 28;279:114350.
| Experimentos celulares [1]: | |
Líneas celulares | Células SMMC-7721 |
Método de preparación | Las células SMMC-7721 fueron tratadas con Astragalósido IV (10-160μg/ml) durante 48 horas. |
Condiciones de reacción | Astragalósido IV (10-160μg/ml; 48h) |
Áreas de aplicación | El Astragalósido IV (10-160μg/ml; 48h) disminuyó la expresión de lncRNA-ATB de manera dependiente de la dosis en las células SMMC-7721. |
| Experimentos con animales [2]: | |
Modelos animales | Modelo de isquemia-reperfusión cerebral |
Método de preparación | El Astragalósido IV se administró a ratas macho Sprague-Dawley (SD) después de la cirugía de isquemia cerebral transitoria y reperfusión (12.5, 25 y 50mg/kg; una vez al día; continuado durante 7 días después de la cirugía). |
Forma de dosificación | Astragalósido IV (12.5, 25 y 50mg/kg; vía oral; 7 días) |
Áreas de aplicación | El Astragalósido IV (12.5, 25 y 50mg/kg; vía oral; 7 días) atenuó el déficit neurológico en ratas con lesión por isquemia-reperfusión, y redujo el infarto cerebral y la apoptosis neuronal. |
Referencias: [1]. Li Y, Ye Y, Chen H. El Astragalósido IV inhibe la migración celular y la viabilidad de células de carcinoma hepatocelular al suprimir el ARN largo no codificante ATB. Biomed Pharmacother. 2018 Mar;99:134-141. [2]. Yin F, Zhou H, Fang Y, Li C, He Y, Yu L, Wan H, Yang J. El Astragalósido IV alivia la apoptosis inducida por isquemia-reperfusión al inhibir la activación de factores clave en la vía del receptor de muerte y la vía mitocondrial. J Ethnopharmacol. 2020 Feb 10;248:112319. | |
| Cas No. | 84687-43-4 | SDF | |
| Sinónimos | AS-IV, AST-IV | ||
| Chemical Name | Astrasieversianin XIV; Astraversianin XIV; Cyclosieversioside F; Cyclosiversioside F | ||
| Formula | C41H68O14 | M.Wt | 784.98 |
| Solubility | DMF: 20 mg/ml,DMSO: 100 mg/mL,DMSO:PBS (pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/mL | Storage | Store at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
|
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.2739 mL | 6.3696 mL | 12.7392 mL |
| 5 mM | 0.2548 mL | 1.2739 mL | 2.5478 mL |
| 10 mM | 0.1274 mL | 0.637 mL | 1.2739 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL ddH2O, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
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