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Inicio >> Resultados de búsqueda para: 'Ferroptosis inhibitor'
Categoría: Caspase Aminopeptidase ACE Calpains Carboxypeptidase Cathepsin DPP-4 Elastase Gamma Secretase HCV Protease HSP HIV Integrase HIV Protease MMP Serine Protease Thrombin Urokinase Other Proteases Tyrosinases 15-PGDH Acetyl-CoA Carboxylase Acyltransferase Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) ATGL Dipeptidyl Peptidase Drug Metabolite E1/E2/E3 Enzyme Endogenous Metabolite FABP Farnesyl Transferase Glutaminase Glutathione Peroxidase Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Lactate Dehydrogenase Lipoxygenase Mitochondrial Metabolism NEDD8-activating Enzyme Neprilysin PAI-1 Ser/Thr Protease Tryptophan Hydroxylase Xanthine Oxidase MALT1 PCSK9 Pyroptosis Apoptosis Inducers Bax Bcl-2 Family Bcl-xL c-RET IAP KEAP1-Nrf2 MDM2 p53 PC-PLC PKD RasGAP (Ras- P21) Survivin Thymidylate Synthase TNF-α Other Apoptosis APC PD-1/PD-L1 interaction ASK1 RIP kinase FKBP Bromodomain Aurora Kinase DNA Methyltransferase HDAC Histone Acetyltransferases Histone Demethylases Histone Methyltransferase HIF JAK PARP Pim Protein Ser/Thr Phosphatases RNA Polymerase Sirtuin Sphingosine Kinase-2 Polycomb repressive complex SUMOylation PAD Epigenetic Reader Domain MicroRNA Protein Arginine Deiminase Citrullination DNA/RNA Demethylation Histone Deacetylation Histones/Histone Peptides PRMT PPAR Sterol Biosynthesis 5-alpha Reductase 5-Lipoxygenase Adenosine Deaminase C14ɑ demethylase Carbonic Anhydrase CETP Cholesterol absorption CPT1 CYP3A/CYP450 Dehydrogenase DHFR DGAT Dopamine β-hydroxylase Enolase FAAH Factor Xa Ferroptosis HMG-CoA Reductase IDO KRAS-PDEδ MAO Neuronal Metabolism Oxidative Phosphorylation P450 PDE Phospholipase Procollagen C Proteinase SCD SGLT TPH Transferase ALP Carbohydrates Transaminase monooxygenase aldehyde dehydrogenase Squalene synthase Hydrolase ornithine decarboxylase phosphatases Pyruvate kinase MGL Galactosidase 12-Lipoxygenase Fatty Acid Synthase (FASN) Dihydroorotate Dehydrogenase Bile Acids & Microbiome Bone Growth & Remodeling Carbohydrate Metabolism Cofactors & Vitamins Dyslipidemias Inborn Errors of Metabolism Metabolic Syndrome Necroptosis Necrosis Nutrient Sensing Phosphodiesterase Reproductive Biology Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) ERK MEK1/2 NKCC MNK PKA p38 Rac Raf JNK cAMP Protein Kinase G RSK Other MAPKAPK MKK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2 (MK2) Mixed Lineage Kinase Bcr-Abl Ack1 Axl ALK BMX Kinase Broad Spectrum Protein Kinase Inhibitor c-FMS c-Kit c-MET CSF-1R DDR1/DDR2 Receptor EGFR FAK FGFR FLT3 HER2 IGF1R Insulin Receptor IRAK ITK Lck LRRK2 PDGFR PTKs/RTKs Pyk2 Spleen Tyrosine Kinase (Syk) Src Tie-2 Trk VEGFR Discoidin Domain Receptor DYRK Ephrin Receptor ROS RET TAM Receptor MTH1 ATM/ATR DNA Ligases DNA-PK Nucleoside Antimetabolite/Analogue Telomerase Topoisomerase tankyrase Antifolate CDK Checkpoint Kinase (Chk) CRISPR/Cas9 Deubiquitinase DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis Eukaryotic Initiation Factor (eIF) IRE1 LIM Kinase (LIMK) TOPK Casein Kinase DNA/RNA Oxidative Damage Akt AMPK CK2 GSK-3 MELK mTOR PI3K PI4K PDK-1 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Leukotriene Receptor LPL Receptor mGluR Non-selective CRF Neurotensin Receptors P2Y Receptor Peptide Receptors Prostaglandin Receptor Prostanoid Receptors Protease-Activated Receptors S1P receptor Sigma Receptor 17,20-lyase Ras S1P receptor inhibitor RGS Protein Cholecystokinin Receptor mAChR Neurokinin Receptor cGMP GRK CK1 EZH2 HSC iPSC Hedgehog Notch Smoothened Wnt/β-catenin Hippo Signaling Cancer stem cell MST1/2 Porcupine YAP AMPAR Piezo Channels ATPase Calcium Channel Cannabinoid Transporters CFTR Chloride Channels GABA Receptor Glucose Transporters Glutamate (EAAT) Transporters GlyT GTPase MCT2 Monoamine transporter Monocarboxylate Transporters Multidrug Transporters Na+/Ca2+ Exchanger NMDA Receptor Nucleoside Transporters Pannexin-1 P2X purinergic receptor P-gp Proton Pump Potassium Channel Sodium Channel TRP Channel TRPV1 URAT1 Other Channel Modulators MCT Kainate Receptors sodium-hydrogen exchanger Chloride Channel CRAC Channel EAAT2 HCN Channel Na+/K+ ATPase P-glycoprotein iGluR nAChR GlyR Cancer Biology Peptides Ras-like GTPases Leukemia Others Tumor Microenvironment Cell Migration & Metastasis Androgen Receptor Aromatase Estrogen/progestogen Receptor GnRH Opioid Receptor RAAS FXR & LXR Glucocorticoids & Mineralocorticoids AChR AChE Alzheimer Amyloid β BACE CGRP COX Dopamine Receptor Gap Junction GluR Histamine Receptor mPEGS-1 Neuroscience Peptides Nicotinic Receptor P2 Receptor SSRIs Substance P/NK1 Receptor Beta-secretase CaMK Dopamine Transporter Monoamine Oxidase Serotonin Transporter Behavioral Neuroscience Huntington Neuroprotection Ophthalmology Pain Research Parkinson Seizure Disorders Cholinesterases Diabetes NAFLD & NASH Obesity Peptide Inhibitors and Substrate Other Signal Transduction Apoptosis Cyclic GMP-AMP Synthase TLR Papain PGDS PGE synthase SIKs IκB/IKK AP-1 NOD1 NF-κB Interleukin Related 15-lipoxygenase Aryl Hydrocarbon Receptor CD73 Complement System Galectin IFNAR NO Synthase NOD-like Receptor (NLR) STING Reactive Oxygen Species eNOS iNOS nNOS Glutathione Adaptive Immunity Allergy Arthritis Autoimmunity Gastric Disease Immunosuppressants Immunotherapeutics Innate Immunity Pulmonary Diseases Reactive Nitrogen Species Reactive Sulfur Species Acute Phase Reactants Angina Arrhythmia Atherosclerosis Coagulation & Hemostasis Coronary Artery Disease Diabetic Nephropathy Endothelium Erythrocytes & Hemoglobin Heart Failure Hypertension Hypotension Lipoproteins Myocardial Contractility Myocardial Hypertrophy Myocardial Infarction Smooth Muscle Cells Stroke Thrombosis Vasoconstriction Vasodilation Cholesterol Metabolism VD/VDR E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate Ligand for Target Protein for PROTAC Ligand for E3 Ligase PROTAC Antioxidants Lipid Peroxidation Pro-Oxidant Activity Protein Oxidation Actin Inhibitory Antibodies Adenylate cyclase Aldose reductase Arginase Autotaxin ATP citrate lyase BCRP Calmodulin protein kinase II CaM kinase II Ceramidases CERK Collagen proline hydroxylase COMT Cytokine DHODH Diacylglycerol Kinase eIF2a Endopeptidase ES-FLI1/RHA Farnesyl Diphosphate Synthase FBPase FLAP GLI Glycoprotein Glycosylase Saccharides and Glycosides Glyoxalase I GSNOR Guanylate Cyclase Guanylyl Cyclase Gutathione S-transferase Heme oxygenase Hexokinase Hydroxylases IMPDH Inositol Phosphatases Lp-PLA2 LpxC Matrix Metalloprotease MDR multidrug resistance Menin-MLL MGMT Mineralocorticoid Receptor Miscellaneous Compounds MyD88 Myosin NAE NADPH Oxidase Nampt Nitric Oxide Nuclear Receptors Oxygenases/Oxidases PDHK PGC-1α Reductases Renin Squalene epoxidase SGK sFRP-1 SPHK Synthases/Synthetases Thymidine phosphorylase Transcription Factors Transketolase β-Lactamase XAO BMI-1 SOD FAS calmodulin Protein synthesis Epac MAGL exocytosis peroxiredoxins Glucosidase Estrogen Receptor/ERR Environmental Toxicology Glycerolipid Lipases Lipases Multidrug-Resistance Proteins Negative Controls Nucleic Acid Turnover/Signaling Organ- & System-Specific Toxicity Pharmaceutical Impurities Tec UDP Glucuronosyltransferases 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Screening Libraries
  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC44947 SRS16-86 SRS16-86 es un potente inhibidor de la ferroptosis. SRS16-86 Chemical Structure
  3. GC34939 UAMC-3203 hydrochloride El clorhidrato de UAMC-3203 es un inhibidor de ferroptosis potente y selectivo con una IC50 de 12 nM. UAMC-3203 hydrochloride Chemical Structure
  4. GC40193 UAMC-3203 UAMC-3203 es un inhibidor de Ferroptosis potente y selectivo con un IC50 de 12 nM. UAMC-3203 Chemical Structure
  5. GC71917 Moracin N Moracin N es un inhibide la ferroptosis que puede ser aislado de la hoja de morera. Moracin N Chemical Structure
  6. GC26219 NCOA4 - 9a

    NCOA4 - 9a is a ferroptosis inhibitor.

     NCOA4 - 9a Chemical Structure
  7. GC40211 Ferrostatin-1 Diyne Ferrostatin-1 diyne is a ferroptosis inhibitor and analog of ferrostatin-1. Ferrostatin-1 Diyne Chemical Structure
  8. GC91623 Ferroptosis Inducer 24 Ferroptosis inducer 24 is an inducer of ferroptosis. Ferroptosis Inducer 24 Chemical Structure
  9. GC16900 PRL-3 Inhibitor

    BR-1,P0108,Phosphatase of Regenerating Liver 3 Inhibitor,PTP4A3 Inhibitor

     El inhibidor de PRL-3 es un potente inhibidor de PRL-3 con un IC50 de 0,9 μM. El inhibidor de PRL-3 muestra una invasiÓn reducida en el ensayo basado en células. PRL-3 Inhibitor Chemical Structure
  10. GC64948 CD38 inhibitor 1

    CD38-IN-78c, CD38 Inhibitor 78c

     El inhibidor de CD38 1 (compuesto 78c) es un potente inhibidor de CD38 con IC50 de 7,3 nM y 1,9 nM para hCD38 y CD38 de ratÓn. CD38 inhibitor 1 Chemical Structure
  11. GC39146 HIF-1 inhibitor-1 An inhibitor of HIF-1 signaling HIF-1 inhibitor-1 Chemical Structure
  12. GC37551 ROCK inhibitor-2 El inhibidor de ROCK-2 es un inhibidor dual selectivo de ROCK1 y ROCK2 con IC50 de 17 nM y 2 nM, respectivamente. ROCK inhibitor-2 Chemical Structure
  13. GC35735 Cot inhibitor-2 El inhibidor de Cot-2 es un inhibidor de Cot (Tpl2/MAP3K8) potente, selectivo y activo por vÍa oral con una IC50 de 1,6 nM. El inhibidor de Cot-2 inhibe la producciÓn de TNF-α en sangre entera humana estimulada con LPS con una IC50 de 0,3 μM. Cot inhibitor-2 Chemical Structure
  14. GC35734 Cot inhibitor-1 El inhibidor de Cot-1 (compuesto 28) es un inhibidor selectivo de la cinasa loci-2 (Tpl2) de progresiÓn tumoral con una IC50 de 28 nM. Cot inhibitor-1 Chemical Structure
  15. GC14903 Cathepsin S inhibitor

    LY 3000328

     A potent cathepsin S inhibitor Cathepsin S inhibitor Chemical Structure
  16. GC65366 PDGFRα kinase inhibitor 1 PDGFRα El inhibidor de cinasa 1 es un inhibidor de cinasa de PDGFRα tipo II altamente selectivo con IC50 de 132 nM y 6115 nM para PDGFRα y PDGFRβ, respectivamente. PDGFRα kinase inhibitor 1 Chemical Structure
  17. GC38506 Malic enzyme inhibitor ME1

    ME1

     El inhibidor de la enzima mÁlica ME1 (ME1; compuesto 1) es un potente inhibidor de la enzima mÁlica (ME1) con una IC50 de 0,15 μM. Malic enzyme inhibitor ME1 Chemical Structure
  18. GC38057 TAO Kinase inhibitor 1

    CP 43

     El inhibidor 1 de la quinasa TAO (compuesto 43) es un inhibidor selectivo de mil y un aminoÁcidos quinasas (TAOK) competitivo con ATP con IC50 de 11 a 15 nM para TAOK1 y 2, respectivamente. El inhibidor 1 de la quinasa TAO retrasa la mitosis e induce la muerte celular mitÓtica. TAO Kinase inhibitor 1 Chemical Structure
  19. GC38043 USP25/28 inhibitor AZ1

    AZ1

     USP25/28 inhibitor AZ1 (AZ1) es un inhibidor dual, selectivo, no competitivo y activo por vía oral de la proteasa específica de ubiquitina (USP) 25/28, con valores de IC50 de 0,7 μM y 0,6 μM, respectivamente. USP25/28 inhibitor AZ1 Chemical Structure
  20. GC32973 SID 3712249 (MiR-544 Inhibitor 1)

    MiR-544 Inhibitor 1

     SID 3712249 (MiR-544 Inhibitor 1) (MiR-544 Inhibitor 1) es un inhibidor de la biogénesis de miR-544. SID 3712249 (inhibidor 1 de MiR-544) se une directamente al miARN precursor. SID 3712249 (inhibidor 1 de MiR-544) bloquea la producciÓn del microARN maduro y disminuye las transcripciones de miR-544, HIF-1α y ATM. SID 3712249 (MiR-544 Inhibitor 1) se puede utilizar en la investigaciÓn de cÁnceres, como el cÁncer de mama. SID 3712249 (MiR-544 Inhibitor 1) Chemical Structure
  21. GC32724 LW6 (HIF-1α inhibitor)

    Hypoxia-Inducible Factor1α Inhibitor

    LW6 (inhibidor de HIF-1α) es un nuevo inhibidor de HIF-1 con una IC50 de 4.4 μM. LW6 (inhibidor de HIF-1α) disminuye la expresión de proteína HIF-1α sin afectar la expresión de HIF-1β.

     LW6 (HIF-1α inhibitor) Chemical Structure
  22. GC18160 USP7/USP47 inhibitor El inhibidor de USP7/USP47 es un inhibidor selectivo de la proteasa 7/47 (USP7/USP47) especÍfico de ubiquitina, con EC50 de 0,42 μM y 1,0 μM, respectivamente. USP7/USP47 inhibitor Chemical Structure
  23. GC32889 MKC8866 (IRE-1α inhibitor 1)

    Orin1001

     MKC8866 (IRE-1α inhibidor 1), un anÁlogo de salicilaldehÍdo, es un inhibidor potente y selectivo de la RNasa IRE1 con una IC50 de 0,29μM in vitro humano. MKC8866 (IRE-1α inhibidor 1) inhibe fuertemente la expresiÓn empalmada de la proteÍna 1 de uniÓn a la caja X inducida por ditiotreitol (XBP1s) con un EC50 de 0,52μM y desestresa las células RPMI 8226 con un IC50 de 0,14μM. MKC8866 (IRE-1α inhibidor 1) inhibe la RNasa IRE1 en las células de cÁncer de mama, lo que provoca una disminuciÓn de la producciÓn de factores protumorales y puede inhibir el crecimiento tumoral del cÁncer de prÓstata (PCa). MKC8866 (IRE-1α inhibitor 1) Chemical Structure
  24. GC68860 Chitin synthase inhibitor 4

    Chitin synthase inhibitor 4 (compuesto 4fh) is an inhibitor of chitin synthase (CHS) with fungicidal effects. Chitin synthase inhibitor 4 is a potential CHS-based agricultural fungicide.

     Chitin synthase inhibitor 4 Chemical Structure
  25. GC62404 p38α inhibitor 2 p3&8#945; el inhibidor 2 es un p3&8#945 altamente potente y selectivo; Inhibidor de MAPK, con un pIC50 de 9,6. p38α inhibitor 2 Chemical Structure
  26. GC32780 GSK1940029 (SCD inhibitor 1)

    SCD inhibitor 1

     GSK1940029 (inhibidor 1 de SCD) (inhibidor 1 de SCD) es un inhibidor de estearoil-coa desaturasa (SCD) extraÍdo de la patente WO/2009060053 A1, compuesto ejemplo 16. GSK1940029 (SCD inhibitor 1) Chemical Structure
  27. GC60338 SIRT7 inhibitor 97491

    El inhibidor de SIRT7 97491, un potente inhibidor de SIRT7 con una IC50 de 325 nM, reduce la actividad desacetilasa de SIRT7 en una manera dependiente de la dosis.

     SIRT7 inhibitor 97491 Chemical Structure
  28. GC38063 SEC inhibitor KL-1

    KL-1

     El inhibidor de SEC KL-1 (KL-1), un compuesto principal peptidomimético, es un inhibidor potente y selectivo del complejo de superelongaciÓn (SEC) e interrumpe la interacciÓn entre la proteÍna de andamiaje de SEC AFF4 y P-TEFb, lo que da como resultado una liberaciÓn deficiente de Pol II. de los sitios de pausa proximales al promotor y una tasa promedio reducida de elongaciÓn de la transcripciÓn procesiva. El inhibidor de SEC KL-1 exhibe un efecto inhibitorio dependiente de la dosis sobre la interacciÓn AFF4-CCNT1 con un Ki de 3,48 μM. SEC inhibitor KL-1 Chemical Structure
  29. GC15142 PD-1/PD-L1 inhibitor 1 (BMS-1)

    BMS-1, Programmed Cell Death 1/Programmed Cell Death-Ligand 1 Inhibitor 1

     PD-1/PD-L1 inhibitor 1 es un inhibidor de la interacción PD-1/PD-L1 con un valor de IC50 entre 6 y 100 nM. PD-1/PD-L1 inhibitor 1 (BMS-1) Chemical Structure
  30. GC62421 RAS inhibitor Abd-7 El inhibidor de RAS Abd-7, un potente compuesto de uniÓn a RAS (Kd = 51 nM), es un inhibidor de la interacciÓn proteÍna-proteÍna (PPI) efectora de RAS. El inhibidor de RAS Abd-7 interactÚa con RAS dentro de las células, previene las interacciones RAS-efector e inhibe la seÑalizaciÓn endÓgena dependiente de RAS. El inhibidor de RAS Abd-7 afecta el PPI de varias proteÍnas KRAS mutantes con PI3K, CRAF y RALGDS, asÍ como NRAS Q61H y HRAS G12V. RAS inhibitor Abd-7 Chemical Structure
  31. GC62339 mTOR inhibitor-8 El inhibidor mTOR-8 es un inhibidor de mTOR e inductor de autofagia. El inhibidor-8 de mTOR inhibe la actividad de mTOR a través de FKBP12 e induce la autofagia de las células de cÁncer de pulmÓn humano A549. mTOR inhibitor-8 Chemical Structure
  32. GC62338 GSK-3β inhibitor 3 GSK-3β el inhibidor 3 es un inhibidor covalente, irreversible, selectivo y potente de la glucÓgeno sintasa quinasa 3β (GSK-3β), con un IC50 de 6,6 μM. GSK-3β el inhibidor 3 se puede utilizar para la investigaciÓn de la leucemia promielocÍtica aguda. GSK-3β inhibitor 3 Chemical Structure
  33. GC61970 AP-1/NF-κB activation inhibitor 1 El inhibidor de activaciÓn 1 de AP-1/NF-κB es un potente inhibidor de activaciÓn transcripcional mediado por AP-1 y NF-κB (IC50=1 μM), sin bloquear la transcripciÓn basal impulsada por el promotor de actina β. AP-1/NF-κB activation inhibitor 1 Chemical Structure
  34. GC61100 mTOR inhibitor-7 El inhibidor de mTOR-7, un derivado de la rapamicina, es un inhibidor de mTOR potente, selectivo, activo por vÍa oral y penetrante en el cerebro, con una IC50 y una Ki de 5 nM y 3,6 nM, respectivamente. mTOR inhibitor-7 Chemical Structure
  35. GC60969 KRAS inhibitor-9 El inhibidor-9 de KRAS, un potente inhibidor de KRAS (Kd=92 μM), bloquea la formaciÓn de GTP-KRAS y la activaciÓn posterior de KRAS. El inhibidor 9 de KRAS se une a las proteÍnas KRAS G12D, KRAS G12C y KRAS Q61H con una afinidad de uniÓn moderada. El inhibidor 9 de KRAS provoca la detenciÓn del ciclo celular G2/M e induce la apoptosis. El inhibidor 9 de KRAS inhibe selectivamente la proliferaciÓn de células de NSCLC con mutaciÓn de KRAS, pero no las células pulmonares normales. KRAS inhibitor-9 Chemical Structure
  36. GC38036 PIN1 inhibitor API-1 El inhibidor de PIN1 API-1 es un inhibidor especÍfico de Pin1 (peptidil-prolil cis-trans isomerasa NIMA-interacting 1) (API-1) con una IC50 de 72,3 nM. El inhibidor de PIN1 API-1 se une directa y especÍficamente al dominio Pin1 peptidil-prolil isomerasa (PPIasa) e inhibe potentemente la actividad isomerizante cis-trans de Pin1. El inhibidor de PIN1 API-1 retiene la conformaciÓn activa de pXPO5 y restaura la capacidad de pXPO5 para transportar pre-miARN desde el nÚcleo al citoplasma, regulando asÍ la biogénesis de miARN contra el cÁncer para suprimir el desarrollo de carcinoma hepatocelular tanto in vitro como in vivo. PIN1 inhibitor API-1 Chemical Structure
  37. GC35716 c-Met inhibitor 1 El inhibidor 1 de c-Met es un inhibidor de la vÍa de seÑalizaciÓn del receptor de c-Met Útil para el tratamiento del cÁncer, incluidos el cÁncer gÁstrico, el glioblastoma y el pÁncreas. c-Met inhibitor 1 Chemical Structure
  38. GC30562 CNT2 inhibitor-1 El inhibidor-1 de CNT2 es un potente inhibidor concentrador del transportador de nucleÓsidos 2 (CNT2), con una IC50 de 640 nM para hCNT2. CNT2 inhibitor-1 Chemical Structure
  39. GC65212 FGFR1/DDR2 inhibitor 1 El inhibidor 1 de FGFR1/DDR2 es un inhibidor activo por vÍa oral del receptor 1 del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR1) y el receptor 2 del dominio discoindina (DDR2), con valores IC50 de 31,1 nM y 3,2 nM, respectivamente. Actividad antitumoral. FGFR1/DDR2 inhibitor 1 Chemical Structure
  40. GC62565 Legumain inhibitor 1 El inhibidor de leguminosas 1 es un inhibidor de leguminosas potente y selectivo con una IC50 de 3,6 nM. El inhibidor de leguminosas 1 se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer. Legumain inhibitor 1 Chemical Structure
  41. GC62498 BTK inhibitor 17 El inhibidor 17 de BTK es un inhibidor irreversible de BTK potente y activo por vÍa oral con una IC50 de 2,1 nM. BTK inhibitor 17 Chemical Structure
  42. GC62403 ATX inhibitor 5 El inhibidor de ATX 5 es un inhibidor de autotaxina (ATX) potente y activo por vÍa oral, con una IC50 de 15,3 nM. ATX inhibitor 5 Chemical Structure
  43. GC62337 CK2 inhibitor 2 El inhibidor 2 de CK2 es un inhibidor potente, selectivo y activo por vÍa oral de CK2, con una IC50 de 0,66 nM. El inhibidor 2 de CK2 muestra una alta selectividad por Clk2 (IC50=32,69 nM)/CK2. El inhibidor 2 de CK2 exhibe actividad antiproliferativa y antitumoral favorable. CK2 inhibitor 2 Chemical Structure
  44. GC61217 Protein kinase inhibitors 1 hydrochloride El clorhidrato de inhibidores de la proteÍna cinasa 1 es un potente inhibidor de HIPK2, con IC50 de 136 y 74 nM para HIPK1 y HIPK2, y una Kd de 9,5 nM para HIPK2. Protein kinase inhibitors 1 hydrochloride Chemical Structure
  45. GC60812 ERK1/2 inhibitor 2 El inhibidor 2 de ERK1/2 (Ejemplo 1) es un potente inhibidor dual de ERK1/2. El inhibidor 2 de ERK1/2 tiene actividad anticancerÍgena. ERK1/2 inhibitor 2 Chemical Structure
  46. GC38207 DNA2 inhibitor C5 El inhibidor de DNA2 C5 es un inhibidor potente, competitivo y especÍfico de la actividad de la nucleasa de DNA2 con una IC50 de 20 μM. El inhibidor de DNA2 C5 inhibe la nucleasa, la ATPasa dependiente de DNA, la helicasa y las actividades de uniÓn al DNA de DNA2. El inhibidor de DNA2 C5 es un compuesto lÍder prometedor para desarrollar sensibilizadores para la quimioterapia contra el cÁncer que causa estrés de replicaciÓn. DNA2 inhibitor C5 Chemical Structure
  47. GC36697 Nav1.7 inhibitor El inhibidor de Nav1.7 (compuesto II), una sulfonamida, es un potente inhibidor de Nav1.7. Nav1.7 inhibitor Chemical Structure
  48. GC36665 Mutant IDH1 inhibitor El inhibidor mutante de IDH1 es un potente inhibidor mutante de IDH1 R132H con IC50 < 72 nM. Mutant IDH1 inhibitor Chemical Structure
  49. GC35561 Btk inhibitor 1 El inhibidor 1 de Btk es un racemato de IBT6A. IBT6A es una impureza de Ibrutinib. IBT6A se puede utilizar en la sÍntesis de dÍmero de ibrutinib de IBT6A y aducto de IBT6A. Ibrutinib es un inhibidor de Btk irreversible y selectivo con una IC50 de 0,5 nM. Btk inhibitor 1 Chemical Structure
  50. GC35287 ALK inhibitor 1 El inhibidor 1 de ALK (compuesto 17) es un potente inhibidor de pirimidina ALK. El inhibidor 1 de ALK es un potente inhibidor de la serina/treonina quinasa 2 especÍfica de los testÍculos (TSSK2; IC50=31 nM) y de la quinasa de adhesiÓn focal (FAK; IC50=2 nM). ALK inhibitor 1 Chemical Structure
  51. GC19520 Cysteine Protease inhibitor

    2-Pyrimidinecarbonitrile, 4-[[4'-(aminomethyl)[1,1'-biphenyl]-3-yl]oxy]-

     El inhibidor de cisteÍna proteasa es un inhibidor de la cisteÍna proteasa. Cysteine Protease inhibitor Chemical Structure
  52. GC32860 RIP2 kinase inhibitor 2 El inhibidor 2 de la quinasa RIP2 es un inhibidor de la quinasa de la proteÍna 2 que interactÚa con el receptor (RIP2) extraÍdo de la patente WO/2014043437 A1, ejemplo de compuesto 9. RIP2 kinase inhibitor 2 Chemical Structure
  53. GC32775 RIP2 kinase inhibitor 1 El inhibidor 1 de la quinasa RIP2 es un metabolito activo de GSK2983559. El inhibidor 1 de la quinasa RIP2 es un inhibidor de la quinasa de la proteÍna 2 que interactÚa con el receptor (RIP2) extraÍdo de la patente WO/2014043446 A1, ejemplo de compuesto 1. RIP2 kinase inhibitor 1 Chemical Structure
  54. GC30833 Neurotoxin Inhibitor El inhibidor de neurotoxinas es un inhibidor de neurotoxinas. Neurotoxin Inhibitor Chemical Structure
  55. GC30276 Casein Kinase II Inhibitor IV Casein Kinase II Inhibitor IV es un potente inhibidor de la caseÍna quinasa II que compite con ATP con una IC50 de 9 nM. Casein Kinase II Inhibitor IV Chemical Structure
  56. GC19419 PIM inhibitor 1 phosphate

    INCB053914 phosphate

     El fosfato de uzansertib (INCB053914) es un inhibidor de la cinasa pan-PIM competitivo con ATP, activo por vÍa oral, con IC50 de 0,24 nM, 30 nM, 0,12 nM para PIM1, PIM2, PIM3, respectivamente. El inhibidor de PIM 1 fosfato tiene una amplia actividad antiproliferativa contra una variedad de lÍneas de células tumorales hematolÓgicas. PIM inhibitor 1 phosphate Chemical Structure
  57. GC15615 BX517(PDK1 inhibitor2)

    PDK1 Inhibitor II

     BX517 (PDK1 inhibitor2) es un inhibidor potente y selectivo de PDK1 con IC50 de 6 nM. BX517(PDK1 inhibitor2) Chemical Structure
  58. GC15708 Cysteine Protease inhibitor hydrochloride El clorhidrato inhibidor de cisteÍna proteasa es un inhibidor de la cisteÍna proteasa. Cysteine Protease inhibitor hydrochloride Chemical Structure
  59. GC10096 Arginase inhibitor 1 El inhibidor de arginasa 1 es un potente inhibidor de las arginasas humanas I y II con IC50 de 223 y 509 nM, respectivamente. Arginase inhibitor 1 Chemical Structure
  60. GC69769 Protein kinase inhibitor 1 hydrochloride

    El inhibidor de la proteína quinasa 1 clorhidrato es un inhibidor efectivo de HIPK2, con valores de IC50 de 136 y 74 nM para HIPK1 y HIPK2 respectivamente, y un valor de Kd de 9.5 nM para HIPK2.

     Protein kinase inhibitor 1 hydrochloride Chemical Structure
  61. GC19912 YAP/TAZ inhibitor-1 El inhibidor-1 de YAP/TAZ es un inhibidor de YAP/TAZ extraído de la patente WO2017058716A1, Compuesto 1, tiene un IC50 de \u003c0,100 μΜ en el ensayo de luciferasa de luciérnaga. YAP/TAZ inhibitor-1 Chemical Structure
  62. GC34011 FX-11 (LDHA Inhibitor FX11)

    LDHA Inhibitor FX11

     FX-11 (LDHA Inhibitor FX11) se descubrió como un inhibidor potente y competitivo del bolsillo de unión de NADH de la LDH-A humana. FX-11 (LDHA Inhibitor FX11) Chemical Structure
  63. GC64988 Grp94 Inhibitor-1 Grp94 Inhibitor-1 es un potente inhibidor selectivo de Grp94 con un valor IC50 de 2 nM y una selectividad de mÁs de 1000 veces para Grp94 contra Hsp90α. Grp94 Inhibitor-1 Chemical Structure
  64. GC19306 RAD51 Inhibitor B02

    B02

     RAD51 Inhibitor B02 (B02) es un inhibidor de RAD51 humano con una IC50 de 27,4 μM. RAD51 Inhibitor B02 Chemical Structure
  65. GC32892 PF-AKT400 (AKT protein kinase inhibitor) PF-AKT400 (inhibidor de la proteÍna quinasa AKT) es un inhibidor de Akt competitivo con ATP, potente y ampliamente selectivo, que muestra una selectividad 900 veces mayor para PKBα (IC50=0,5 nM) que PKA (IC50=450 nM). PF-AKT400 (AKT protein kinase inhibitor) Chemical Structure
  66. GC72510 TbPTR1 inhibitor 2 TbPTR1 inhibitor 2 (compuesto 3a) es un inhibidor de la enzima PTR1, con IC50s de 34,2 y 32,9 μM para TbPTR1 y LmPTR1. TbPTR1 inhibitor 2 Chemical Structure
  67. GC32469 SU5408 (VEGFR2 Kinase Inhibitor I)

    SU 5408

     SU5408 (inhibidor I de la quinasa VEGFR2) (inhibidor I de la quinasa VEGFR2) es un inhibidor potente y permeable a las células de la quinasa VEGFR2 con una IC50 de 70 nM. SU5408 (VEGFR2 Kinase Inhibitor I) Chemical Structure
  68. GC31988 p38α inhibitor 1 p38&alfa; el inhibidor 1 es un inhibidor de p38α extraído de la patente WO 2008076265 A1. p38α inhibitor 1 Chemical Structure
  69. GC66447 PI3K/mTOR Inhibitor-4 PI3K/mTOR Inhibitor-4 es un inhibidor de PI3K/mTOR de clase I activo por vÍa oral. El inhibidor 4 de PI3K/mTOR tiene actividad de inhibiciÓn enzimÁtica para PI3Kα PI3Kγ PI3Kδ y mTOR con valores de IC50 de 0,63 nM, 22 nM, 9,2 nM y 13,85 nM, respectivamente. El inhibidor 4 de PI3K/mTOR se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer. PI3K/mTOR Inhibitor-4 Chemical Structure
  70. GC65569 BRD4 Inhibitor-24 BRD4 Inhibitor-24 (compuesto 3U) es un potente inhibidor de BRD4, BRD4 Inhibitor-24 muestra actividad antitumoral contra las células MCF7 y K652, con valores IC50 de 33,7 y 45,9 μM, respectivamente (extraÍdo de la patente CN107721975A). BRD4 Inhibitor-24 Chemical Structure
  71. GC65460 HDACs/mTOR Inhibitor 1 HDACs/mTOR Inhibitor 1 es un inhibidor dual de histona desacetilasas (HDAC) y diana de rapamicina en mamÍferos (mTOR) para el tratamiento de neoplasias malignas hematolÓgicas, con IC50 de 0,19 nM, 1,8 nM, 1,2 nM y >500 nM para HDAC1, HDAC6, mTOR y PI3Kα, respectivamente. HDACs/mTOR Inhibitor 1 estimula la detenciÓn del ciclo celular en la fase G0/G1 e induce la apoptosis de las células tumorales con baja toxicidad in vivo. HDACs/mTOR Inhibitor 1 Chemical Structure
  72. GC64960 BRD4 Inhibitor-10 BRD4 Inhibitor-10 es un potente inhibidor de BRD4-BD1 extraÍdo de la patente WO2015022332A1, Compound II-25, tiene un IC50 de 8 nM. BRD4 Inhibitor-10 Chemical Structure
  73. GC36534 MALT1 inhibitor MI-2 Inhibidor de MALT1 MI-2 es un inhibidor de MALT1 (IC50=5,84 μM). El inhibidor de MALT1 MI-2 se une directamente a MALT1, suprime de forma irreversible la funciÓn de la proteasa y se acompaÑa de la supresiÓn de la actividad del indicador NF-κB, la inhibiciÓn de la localizaciÓn nuclear de c-REL y la regulaciÓn a la baja del gen objetivo de NF-κB. El inhibidor de MALT1 MI-2 se muestra no tÓxico para los animales. MALT1 inhibitor MI-2 Chemical Structure
  74. GC33823 C-176 (STING inhibitor 1) C-176 (STING inhibitor 1) reduce fuertemente la actividad del reportero de IFNβ mediada por STING, pero no la mediada por RIG-I o TBK1. C-176 (STING inhibitor 1) Chemical Structure
  75. GC32909 EED inhibitor-1 El inhibidor 1 de EED es un inhibidor del desarrollo del ectodermo embrionario (EED) extraÍdo de la patente US20160176882 A1, ejemplo de compuesto 2. El inhibidor 1 de EED exhibe IC50 de 59, 89, 26 nM en el ensayo de uniÓn EED Alphascreen, LC-MS y ELISA. EED inhibitor-1 Chemical Structure
  76. GC32113 Ac-CoA Synthase Inhibitor1

    ACCS2 Inhibitor, MDK6149, VY-3-249

     Ac-CoA Synthase Inhibitor1 es un inhibidor potente y reversible de la acetil-CoA sintetasa 2 (ACSS2) dependiente de acetato con una IC50 de 0,6 μM. Ac-CoA Synthase Inhibitor1 Chemical Structure
  77. GC14294 Cdk1/2 Inhibitor III

    Cyclin-dependent kinase 1/2 Inhibitor III

     Cdk1/2 Inhibitor III es un potente inhibidor de CDK1 y CDK2 con IC50 de 0,6 nM y 0,5 nM para CDK1/ciclina B y CDK2/ciclina A, respectivamente. Cdk1/2 Inhibitor III también es un potente inhibidor de la quinasa 1 similar a CDC2 (CLK1) y CLK3 con IC50 de 8,9 nM y 29,2 nM, respectivamente. Cdk1/2 Inhibitor III Chemical Structure
  78. GC12180 IKK-16 (IKK Inhibitor VII) IKK-16 (IKK Inhibitor VII) es un inhibidor selectivo de IκB quinasa (IKK) para IKK2, complejo IKK e IKK1 con IC50 de 40 nM, 70 nM y 200 nM, respectivamente. IKK-16 (IKK Inhibitor VII) Chemical Structure
  79. GC71498 Carbonic anhydrase inhibitor 16 Carbonic anhydrase inhibitor 16 (compuesto 1) es un inhibidor de la proteasa del dengue con actividad inhibitcontra la anhidrasa carbónica hCA I y hCA II (Ki: 28,5 nM, 2,2 nM). Carbonic anhydrase inhibitor 16 Chemical Structure
  80. GC71288 URAT1&XO inhibitor 2 URAT1&XO inhibitor 2 (compuesto BDEO) es un inhibidual de xantina oxidy URAT1, con IC50 de 3.3 μM para xantina oxid. URAT1&XO inhibitor 2 Chemical Structure
  81. GC71138 NDM-1 inhibitor-3 NDM-1 inhibitor-3 (compuesto 89) es un inhibidor de nueva Delhi Metallo- − -lactamasa-1 (NDM-1) con un Ki de 4 − M. NDM-1 inhibitor-3 Chemical Structure
  82. GC70076 Tubulin inhibitor 11

    Tubulin inhibitor 11 es un inhibidor efectivo de la proteína del microtúbulo (tubulina) con actividad oral. Tubulin inhibitor 11 se dirige al sitio de unión de la colchicina en la proteína del microtúbulo, inhibiendo su polimerización y promoviendo el bloqueo de la mitosis y la apoptosis celular.

     Tubulin inhibitor 11 Chemical Structure
  83. GC67776 NDH-1 inhibitor-1 NDH-1 inhibitor-1 Chemical Structure
  84. GC66450 sEH inhibitor-7 El inhibidor 7 de sEH (compuesto c-2) es un inhibidor de la epÓxido hidrolasa soluble (sEH) con IC50 de 0,15 μM (sEH de ratÓn) y 6,2 μM (sEH humano), respectivamente. La epÓxido hidrolasa soluble (sEH) juega un papel importante en el metabolismo de los mediadores quÍmicos endÓgenos involucrados en la regulaciÓn de la presiÓn arterial y la inflamaciÓn. sEH inhibitor-7 Chemical Structure
  85. GC63538 Menin-MLL inhibitor 20 El inhibidor 20 de menina-MLL es un inhibidor irreversible de la interacciÓn menina-MLL con actividades antitumorales (documento WO2020142557A1, intermedio 6). Menin-MLL inhibitor 20 Chemical Structure
  86. GC62122 (E)-Akt inhibitor-IV

    (E)-AKTIV

     El inhibidor de (E)-Akt-IV ((E)-AKTIV) es un inhibidor de PI3K-Akt, con un potente citotÓxico. (E)-Akt inhibitor-IV Chemical Structure
  87. GC62029 GSK-3β inhibitor 2 GSK-3β el inhibidor 2 (Compuesto 3) es un GSK-3β potente, selectivo y oralmente activo; inhibidor con una IC50 de 1,1 nM. GSK-3β inhibitor 2 Chemical Structure
  88. GC61233 RBPJ Inhibitor-1

    RIN1

     RBPJ Inhibitor-1 (RIN1), el primer inhibidor de RBPJ, bloquea la interacciÓn funcional de RBPJ con SHARP. RBPJ Inhibitor-1 (RIN1) inhibe la proliferaciÓn de células tumorales dependientes de NOTCH. RBPJ Inhibitor-1 Chemical Structure
  89. GC60884 GOT1 inhibitor-1 El inhibidor de GOT1-1 (compuesto 2c), un derivado basado en triptamina, actÚa como un inhibidor novedoso, potente y no covalente de glutamato oxaloacetato transaminasa 1 (GOT1) con una IC50 de 8,2 uM. El inhibidor de GOT1-1 se puede utilizar para la investigaciÓn del adenocarcinoma ductal pancreÁtico (PDAC). GOT1 inhibitor-1 Chemical Structure
  90. GC60198 IK1 inhibitor PA-6

    PA-6

     El inhibidor de IK1 PA-6 (PA-6), un anÁlogo de la pentamidina, es un IK1 selectivo y potente (KIR2. IK1 inhibitor PA-6 Chemical Structure
  91. GC36864 PDE-9 inhibitor El inhibidor de PDE-9 es Útil para enfermedades neurodegenerativas. PDE-9 inhibitor Chemical Structure
  92. GC36233 HIV-1 integrase inhibitor 2 El inhibidor 2 de la integrasa del VIH-1 (CX05168) es un inhibidor de la interacciÓn proteÍna-proteÍna basado en quinolina de LEDGF/p75 y la integrasa del VIH. HIV-1 integrase inhibitor 2 Chemical Structure
  93. GC36193 GSK-3β inhibitor 1 GSK-3β El inhibidor 1 (compuesto 3a) es un inhibidor de la glucógeno sintasa quinasa 3β (GSK-3β) y demuestra una alta eficacia antidiabética, con una IC50 de 4,9 nM. GSK-3β inhibitor 1 Chemical Structure
  94. GC36190 GSK-3 inhibitor 1 El inhibidor 1 de GSK-3 es un inhibidor de GSK-3. GSK-3 inhibitor 1 Chemical Structure
  95. GC34554 DAAO inhibitor-1 El inhibidor 1 de DAAO es un potente inhibidor de la D-aminoÁcido oxidasa (DAAO) con una IC50 de 0,12 μM. DAAO inhibitor-1 Chemical Structure
  96. GC34307 IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride (IFN-alpha and IFNAR interaction inhibitor) IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride (IFN-alpha and IFNAR interaction inhibitor) Chemical Structure
  97. GC33145 BEBT-908 (PI3Kα inhibitor 1) BEBT-908 (PI3Kα inhibidor 1) (PI3Kα inhibidor 1) es un PI3Kα selectivo; inhibidor extraÍdo de la patente US/20120088764A1, Compound 243, tiene un IC50<0.1 μM, PI3Kα el inhibidor 1 también inhibe la HDAC (0,1 μM≤IC50≤1 μM) . BEBT-908 (PI3Kα inhibitor 1) Chemical Structure
  98. GC30922 SIRT2 Inhibitor II (AK-1) El inhibidor de SIRT2 II (AK-1) es un inhibidor de SIRT2 potente, especÍfico y permeable a las células, con una IC50 de 12,5 μM. SIRT2 Inhibitor II (AK-1) Chemical Structure
  99. GC30135 KHK-IN-1 hydrochloride (ketohexokinase inhibitor)

    El clorhidrato de KHK-IN-1 (inhibidor de la cetohexocinasa) es un potente inhibidor de la cetohexocinasa (KHK) con una IC50 de 12 nM, interactúa con Asp-27B en la región de unión al ATP de KHK.

     KHK-IN-1 hydrochloride (ketohexokinase inhibitor) Chemical Structure
  100. GC13117 Lck Inhibitor

    Lymphocyte-specific Protein Tyrosine Kinase, RK-24466

     A selective inhibitor of lymphocyte-specific protein tyrosine kinase Lck Inhibitor Chemical Structure
  101. GC13826 JAK2 Inhibitor V, Z3

    Z3; NSC 42834;1-Butanone, 2-methyl-1-phenyl-4-(2-pyridinyl)-2-[2-(2-pyridinyl)ethyl]-

     A selective inhibitor of the autophosphorylation of wild type and V617F mutant forms of JAK JAK2 Inhibitor V, Z3 Chemical Structure

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  1. Signaling Pathways5198
    1. ....Proteases585
      1. ........Caspase24
      2. ........Aminopeptidase9
      3. ........ACE30
      4. ........Calpains8
      5. ........Carboxypeptidase5
      6. ........Cathepsin20
      7. ........DPP-413
      8. ........Elastase9
      9. ........Gamma Secretase16
      10. ........HCV Protease16
      11. ........HSP39
      12. ........HIV Integrase14
      13. ........HIV Protease13
      14. ........MMP68
      15. ........Serine Protease8
      16. ........Thrombin11
      17. ........Urokinase2
      18. ........Other Proteases12
      19. ........Tyrosinases12
      20. ........15-PGDH1
      21. ........Acetyl-CoA Carboxylase6
      22. ........Acyltransferase21
      23. ........Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)3
      24. ........ATGL1
      25. ........Dipeptidyl Peptidase18
      26. ........Drug Metabolite35
      27. ........E1/E2/E3 Enzyme22
      28. ........Endogenous Metabolite30
      29. ........FABP2
      30. ........Farnesyl Transferase6
      31. ........Glutaminase5
      32. ........Glutathione Peroxidase6
      33. ........Isocitrate Dehydrogenase (IDH)17
      34. ........Lactate Dehydrogenase7
      35. ........Lipoxygenase28
      36. ........Mitochondrial Metabolism20
      37. ........NEDD8-activating Enzyme2
      38. ........Neprilysin6
      39. ........PAI-13
      40. ........Ser/Thr Protease15
      41. ........Tryptophan Hydroxylase4
      42. ........Xanthine Oxidase6
      43. ........MALT12
      44. ........PCSK91
    2. ....Apoptosis593
      1. ........Caspase10
      2. ........Pyroptosis4
      3. ........Apoptosis Inducers6
      4. ........Bax3
      5. ........Bcl-2 Family26
      6. ........Bcl-xL7
      7. ........c-RET7
      8. ........IAP7
      9. ........KEAP1-Nrf25
      10. ........MDM28
      11. ........p5323
      12. ........PC-PLC3
      13. ........PKD5
      14. ........RasGAP (Ras- P21)1
      15. ........Survivin1
      16. ........Thymidylate Synthase3
      17. ........TNF-α31
      18. ........Other Apoptosis350
      19. ........APC3
      20. ........PD-1/PD-L1 interaction10
      21. ........ASK13
      22. ........RIP kinase19
      23. ........FKBP1
    3. ....Chromatin/Epigenetics573
      1. ........Bromodomain36
      2. ........Aurora Kinase38
      3. ........DNA Methyltransferase8
      4. ........HDAC97
      5. ........Histone Acetyltransferases27
      6. ........Histone Demethylases35
      7. ........Histone Methyltransferase87
      8. ........HIF30
      9. ........JAK61
      10. ........PARP48
      11. ........Pim13
      12. ........Protein Ser/Thr Phosphatases19
      13. ........RNA Polymerase2
      14. ........Sirtuin24
      15. ........Sphingosine Kinase-21
      16. ........Polycomb repressive complex1
      17. ........SUMOylation3
      18. ........PAD10
      19. ........Epigenetic Reader Domain66
      20. ........MicroRNA4
      21. ........Protein Arginine Deiminase2
      22. ........Citrullination5
      23. ........DNA/RNA Demethylation1
      24. ........Histone Deacetylation14
      25. ........Histones/Histone Peptides1
      26. ........PRMT1
    4. ....Metabolism626
      1. ........PPAR7
      2. ........Sterol Biosynthesis9
      3. ........5-alpha Reductase3
      4. ........5-Lipoxygenase9
      5. ........Aminopeptidase3
      6. ........Adenosine Deaminase3
      7. ........C14ɑ demethylase2
      8. ........Carbonic Anhydrase14
      9. ........CETP4
      10. ........Cholesterol absorption1
      11. ........CPT11
      12. ........CYP3A/CYP45010
      13. ........Dehydrogenase31
      14. ........DHFR3
      15. ........DGAT4
      16. ........Dopamine β-hydroxylase3
      17. ........Enolase2
      18. ........FAAH26
      19. ........Factor Xa13
      20. ........Ferroptosis57
      21. ........HMG-CoA Reductase18
      22. ........HSP22
      23. ........IDO10
      24. ........KRAS-PDEδ2
      25. ........MAO5
      26. ........Neuronal Metabolism1
      27. ........Oxidative Phosphorylation4
      28. ........P45032
      29. ........PDE93
      30. ........Phospholipase58
      31. ........Procollagen C Proteinase1
      32. ........SCD9
      33. ........SGLT13
      34. ........TPH2
      35. ........Transferase20
      36. ........ALP1
      37. ........Carbohydrates1
      38. ........Transaminase1
      39. ........monooxygenase1
      40. ........aldehyde dehydrogenase1
      41. ........Squalene synthase1
      42. ........Hydrolase11
      43. ........ornithine decarboxylase1
      44. ........phosphatases46
      45. ........Pyruvate kinase2
      46. ........MGL1
      47. ........Galactosidase1
      48. ........12-Lipoxygenase1
      49. ........Fatty Acid Synthase (FASN)2
      50. ........Dihydroorotate Dehydrogenase1
      51. ........Bile Acids & Microbiome1
      52. ........Bone Growth & Remodeling4
      53. ........Carbohydrate Metabolism14
      54. ........Cofactors & Vitamins5
      55. ........Dyslipidemias5
      56. ........Inborn Errors of Metabolism1
      57. ........Metabolic Syndrome1
      58. ........Necroptosis3
      59. ........Necrosis1
      60. ........Nutrient Sensing1
      61. ........Phosphodiesterase11
      62. ........Reproductive Biology3
      63. ........Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)3
    5. ....MAPK Signaling233
      1. ........ERK22
      2. ........MEK1/231
      3. ........NKCC3
      4. ........MNK4
      5. ........PKA22
      6. ........p3840
      7. ........Rac2
      8. ........Raf35
      9. ........JNK26
      10. ........cAMP6
      11. ........Protein Kinase G2
      12. ........RSK16
      13. ........Other4
      14. ........MAPKAPK1
      15. ........MKK1
      16. ........KLF1
      17. ........MAP3K12
      18. ........MAP4K4
      19. ........MAPKAPK2 (MK2)5
      20. ........Mixed Lineage Kinase1
    6. ....Tyrosine Kinase512
      1. ........Bcr-Abl37
      2. ........Ack12
      3. ........Axl6
      4. ........ALK30
      5. ........BMX Kinase1
      6. ........Broad Spectrum Protein Kinase Inhibitor9
      7. ........c-FMS14
      8. ........c-Kit34
      9. ........c-MET36
      10. ........CSF-1R3
      11. ........DDR1/DDR2 Receptor1
      12. ........EGFR102
      13. ........FAK16
      14. ........FGFR39
      15. ........FLT338
      16. ........HER211
      17. ........IGF1R15
      18. ........Insulin Receptor13
      19. ........IRAK13
      20. ........ITK3
      21. ........Lck1
      22. ........LRRK214
      23. ........PDGFR54
      24. ........PTKs/RTKs3
      25. ........Pyk25
      26. ........Spleen Tyrosine Kinase (Syk)17
      27. ........Src47
      28. ........Tie-2 2
      29. ........Trk13
      30. ........VEGFR89
      31. ........Discoidin Domain Receptor6
      32. ........DYRK11
      33. ........Ephrin Receptor4
      34. ........ROS7
      35. ........RET11
      36. ........TAM Receptor12
    7. ....DNA Damage/DNA Repair386
      1. ........MTH14
      2. ........PARP23
      3. ........ATM/ATR19
      4. ........DNA Ligases3
      5. ........DNA Methyltransferase2
      6. ........DNA-PK15
      7. ........HDAC44
      8. ........Nucleoside Antimetabolite/Analogue15
      9. ........Telomerase3
      10. ........Topoisomerase35
      11. ........tankyrase5
      12. ........Antifolate4
      13. ........CDK80
      14. ........Checkpoint Kinase (Chk)17
      15. ........CRISPR/Cas95
      16. ........Deubiquitinase25
      17. ........DNA Alkylator/Crosslinker1
      18. ........DNA/RNA Synthesis58
      19. ........Eukaryotic Initiation Factor (eIF)5
      20. ........IRE17
      21. ........LIM Kinase (LIMK)4
      22. ........TOPK4
      23. ........Casein Kinase27
      24. ........DNA/RNA Oxidative Damage1
    8. ....PI3K/Akt/mTOR Signaling267
      1. ........Akt38
      2. ........AMPK7
      3. ........CK28
      4. ........DNA-PK12
      5. ........GSK-344
      6. ........MELK3
      7. ........mTOR56
      8. ........PI3K101
      9. ........PI4K3
      10. ........PDK-18
      11. ........PIKfyve1
      12. ........PKB1
      13. ........S6 Kinase7
    9. ....Microbiology & Virology372
      1. ........Antibiotic33
      2. ........CCR51
      3. ........CMV6
      4. ........gp120/CD42
      5. ........HBV10
      6. ........HCV26
      7. ........HIV95
      8. ........HSV10
      9. ........Influenza virus15
      10. ........NA5
      11. ........Reverse Transcriptase25
      12. ........RSV7
      13. ........SRPK2
      14. ........SARS-CoV42
      15. ........Arenavirus1
      16. ........Bacterial89
      17. ........Enterovirus1
      18. ........Filovirus2
      19. ........Fungal25
      20. ........Parasite28
      21. ........Virus Protease19
      22. ........Coronaviruses2
      23. ........DNA & RNA Polymerase Inhibitors1
      24. ........COVID-193
      25. ........Antiviral1
    10. ....Cell Cycle/Checkpoint371
      1. ........ATM/ATR17
      2. ........Aurora Kinase9
      3. ........Cdc424
      4. ........Cdc72
      5. ........Chk13
      6. ........c-Myc3
      7. ........CRM17
      8. ........Cyclin-Dependent Kinases65
      9. ........E1 enzyme1
      10. ........G-quadruplex1
      11. ........Haspin2
      12. ........HMTase1
      13. ........Kinesin18
      14. ........Ksp3
      15. ........Microtubule/Tubulin43
      16. ........Mps17
      17. ........Mitotic2
      18. ........RAD515
      19. ........ROCK39
      20. ........Rho12
      21. ........PERK2
      22. ........PLK23
      23. ........PTEN3
      24. ........Wee11
      25. ........PAK13
      26. ........Arp2/3 Complex6
      27. ........Dynamin6
      28. ........ECM & Adhesion Molecules8
      29. ........Endomembrane System & Vesicular Trafficking3
      30. ........G17
      31. ........G2/M9
      32. ........G2/S5
      33. ........Proteolysis27
      34. ........Cytoskeleton & Motor Proteins16
    11. ....Ubiquitination/ Proteasome420
      1. ........Autophagy365
      2. ........DUB14
      3. ........E1 Activating1
      4. ........E2 conjugating1
      5. ........E3 Ligase4
      6. ........Proteasome29
      7. ........p978
      8. ........Mitophagy24
      9. ........ULK3
    12. ....JAK/STAT Signaling141
      1. ........EGFR67
      2. ........JAK31
      3. ........Pim5
      4. ........STAT40
    13. ....TGF-β / Smad Signaling151
      1. ........Bcr-Abl27
      2. ........PKC64
      3. ........Pyk25
      4. ........SMAD8
      5. ........TGF-βR1(ALK5)10
      6. ........TAK11
      7. ........ROCK27
      8. ........TGF-β Receptor24
    14. ....Angiogenesis79
      1. ........Antiangiogenics2
      2. ........BTK30
      3. ........HIF23
      4. ........Integrin14
      5. ........PAR11
      6. ........P-selectin1
    15. ....GPCR/G protein164
      1. ........GPCR protein1
      2. ........5-HT Receptor17
      3. ........Acetylcholine2
      4. ........Adenosine Deaminase4
      5. ........Adenosine Receptor5
      6. ........Adenosine Kinase3
      7. ........Adrenergic Receptor15
      8. ........Adrenergic Transporters4
      9. ........Angiotensin Receptor10
      10. ........Cannabinoid Receptor7
      11. ........CCR3
      12. ........CXCR4
      13. ........ETA Receptors1
      14. ........GIP Receptor2
      15. ........Glucagon Receptor1
      16. ........GLUT11
      17. ........GPR109A1
      18. ........GPR351
      19. ........Leukotriene Receptor4
      20. ........LPL Receptor4
      21. ........mGluR 1
      22. ........Non-selective CRF1
      23. ........Neurotensin Receptors1
      24. ........P2Y Receptor4
      25. ........Peptide Receptors1
      26. ........Prostaglandin Receptor7
      27. ........Prostanoid Receptors1
      28. ........Protease-Activated Receptors1
      29. ........S1P receptor3
      30. ........Sigma Receptor1
      31. ........17,20-lyase2
      32. ........Ras42
      33. ........S1P receptor inhibitor1
      34. ........RGS Protein2
      35. ........Cholecystokinin Receptor2
      36. ........mAChR6
      37. ........Neurokinin Receptor1
      38. ........cGMP1
      39. ........GRK1
    16. ....Stem Cell144
      1. ........CK15
      2. ........EZH28
      3. ........GSK-330
      4. ........HSC4
      5. ........iPSC2
      6. ........Hedgehog20
      7. ........Notch12
      8. ........Smoothened8
      9. ........Wnt/β-catenin40
      10. ........Hippo Signaling3
      11. ........Cancer stem cell4
      12. ........MST1/21
      13. ........Casein Kinase13
      14. ........Porcupine3
      15. ........YAP4
    17. ....Membrane Transporter/Ion Channel337
      1. ........AMPAR5
      2. ........Piezo Channels1
      3. ........ATPase42
      4. ........Calcium Channel23
      5. ........Cannabinoid Transporters6
      6. ........CFTR5
      7. ........Chloride Channels3
      8. ........GABA Receptor16
      9. ........Glucose Transporters7
      10. ........Glutamate (EAAT) Transporters12
      11. ........GlyT9
      12. ........GTPase11
      13. ........MCT22
      14. ........Monoamine transporter3
      15. ........Monocarboxylate Transporters6
      16. ........Multidrug Transporters4
      17. ........Na+/Ca2+ Exchanger6
      18. ........NKCC4
      19. ........NMDA Receptor1
      20. ........Nucleoside Transporters4
      21. ........Pannexin-12
      22. ........P2X purinergic receptor4
      23. ........P-gp5
      24. ........Proton Pump19
      25. ........Potassium Channel35
      26. ........Sodium Channel40
      27. ........TRP Channel12
      28. ........TRPV15
      29. ........URAT18
      30. ........Other Channel Modulators3
      31. ........MCT3
      32. ........Kainate Receptors1
      33. ........sodium-hydrogen exchanger3
      34. ........Chloride Channel6
      35. ........CRAC Channel1
      36. ........EAAT22
      37. ........HCN Channel2
      38. ........Na+/K+ ATPase2
      39. ........P-glycoprotein17
      40. ........iGluR2
      41. ........nAChR4
      42. ........GlyR1
    18. ....Cancer Biology49
      1. ........Cancer Biology Peptides3
      2. ........Ras-like GTPases4
      3. ........Leukemia1
      4. ........Others1
      5. ........Tumor Microenvironment4
      6. ........Cell Migration & Metastasis4
    19. ....Endocrinology and Hormones34
      1. ........5-alpha Reductase4
      2. ........Androgen Receptor7
      3. ........Aromatase7
      4. ........Estrogen/progestogen Receptor5
      5. ........GnRH2
      6. ........Opioid Receptor1
      7. ........RAAS4
      8. ........FXR & LXR1
      9. ........Glucocorticoids & Mineralocorticoids1
    20. ....Neuroscience391
      1. ........5-HT Receptor27
      2. ........AChR11
      3. ........AChE22
      4. ........Alzheimer14
      5. ........Amyloid β19
      6. ........BACE5
      7. ........CGRP 1
      8. ........COX97
      9. ........Dopamine Receptor22
      10. ........GABA Receptor17
      11. ........Gap Junction5
      12. ........GluR1
      13. ........Histamine Receptor15
      14. ........mPEGS-14
      15. ........Neuroscience Peptides1
      16. ........Nicotinic Receptor1
      17. ........P2 Receptor1
      18. ........SSRIs5
      19. ........Substance P/NK1 Receptor1
      20. ........Cholecystokinin Receptor2
      21. ........mAChR6
      22. ........Neurokinin Receptor1
      23. ........iGluR2
      24. ........nAChR3
      25. ........Beta-secretase8
      26. ........CaMK14
      27. ........Dopamine Transporter6
      28. ........Monoamine Oxidase17
      29. ........Serotonin Transporter20
      30. ........Behavioral Neuroscience20
      31. ........Huntington3
      32. ........Neuroprotection11
      33. ........Ophthalmology7
      34. ........Pain Research17
      35. ........Parkinson8
      36. ........Seizure Disorders4
      37. ........Cholinesterases2
    21. ....Obesity, Appetite Control & Diabetes27
      1. ........Diabetes18
      2. ........NAFLD & NASH3
      3. ........Obesity8
    22. ....Peptide Inhibitors and Substrate1
    23. ....Other Signal Transduction24
    24. ....Immunology/Inflammation396
      1. ........5-Lipoxygenase15
      2. ........Apoptosis12
      3. ........Cyclic GMP-AMP Synthase1
      4. ........TLR8
      5. ........Papain1
      6. ........PGDS1
      7. ........PGE synthase12
      8. ........SIKs3
      9. ........IκB/IKK27
      10. ........AP-11
      11. ........KEAP1-Nrf25
      12. ........NOD11
      13. ........NF-κB35
      14. ........Interleukin Related15
      15. ........15-lipoxygenase1
      16. ........Aryl Hydrocarbon Receptor3
      17. ........CD731
      18. ........Complement System4
      19. ........Galectin2
      20. ........IFNAR5
      21. ........NO Synthase11
      22. ........NOD-like Receptor (NLR)13
      23. ........STING18
      24. ........Reactive Oxygen Species35
      25. ........FKBP1
      26. ........eNOS2
      27. ........iNOS18
      28. ........nNOS17
      29. ........Glutathione3
      30. ........Adaptive Immunity25
      31. ........Allergy8
      32. ........Arthritis3
      33. ........Autoimmunity24
      34. ........Gastric Disease4
      35. ........Immunosuppressants1
      36. ........Immunotherapeutics1
      37. ........Innate Immunity62
      38. ........Pulmonary Diseases6
      39. ........Reactive Nitrogen Species1
      40. ........Reactive Sulfur Species1
    25. ....Cardiovascular64
      1. ........Acute Phase Reactants2
      2. ........Angina1
      3. ........Arrhythmia2
      4. ........Atherosclerosis7
      5. ........Coagulation & Hemostasis8
      6. ........Coronary Artery Disease1
      7. ........Diabetic Nephropathy1
      8. ........Endothelium2
      9. ........Erythrocytes & Hemoglobin2
      10. ........Heart Failure4
      11. ........Hypertension12
      12. ........Hypotension1
      13. ........Lipoproteins2
      14. ........Myocardial Contractility7
      15. ........Myocardial Hypertrophy2
      16. ........Myocardial Infarction6
      17. ........Smooth Muscle Cells1
      18. ........Stroke3
      19. ........Thrombosis1
      20. ........Vasoconstriction1
      21. ........Vasodilation8
      22. ........Cholesterol Metabolism13
    26. ....Vitamin D Related2
      1. ........VD/VDR2
    27. ....PROTAC3
      1. ........E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate1
      2. ........Ligand for Target Protein for PROTAC2
      3. ........Ligand for E3 Ligase4
      4. ........PROTAC5
    28. ....Ox Stress Reagents32
      1. ........Antioxidants21
      2. ........Lipid Peroxidation13
      3. ........Pro-Oxidant Activity5
      4. ........Protein Oxidation1
    29. ....Others405
      1. ........Actin8
      2. ........Inhibitory Antibodies9
      3. ........Adenylate cyclase7
      4. ........Aldose reductase8
      5. ........Arginase4
      6. ........Autotaxin4
      7. ........ATP citrate lyase 2
      8. ........BCRP6
      9. ........Calmodulin protein kinase II1
      10. ........CaM kinase II6
      11. ........Carbonic Anhydrase7
      12. ........Ceramidases4
      13. ........CERK1
      14. ........Collagen proline hydroxylase1
      15. ........COMT6
      16. ........Cytokine3
      17. ........DHODH1
      18. ........Diacylglycerol Kinase1
      19. ........eIF2a1
      20. ........Endopeptidase3
      21. ........ES-FLI1/RHA1
      22. ........Farnesyl Diphosphate Synthase1
      23. ........FBPase3
      24. ........FLAP5
      25. ........GLI2
      26. ........Glycoprotein1
      27. ........Glycosylase5
      28. ........Saccharides and Glycosides5
      29. ........Glyoxalase I1
      30. ........GSNOR1
      31. ........Guanylate Cyclase 3
      32. ........Guanylyl Cyclase3
      33. ........Gutathione S-transferase1
      34. ........Heme oxygenase7
      35. ........Hexokinase3
      36. ........Hydroxylases9
      37. ........IMPDH1
      38. ........Inositol Phosphatases4
      39. ........Lp-PLA21
      40. ........LpxC1
      41. ........Matrix Metalloprotease1
      42. ........MDR multidrug resistance10
      43. ........Menin-MLL5
      44. ........MGMT1
      45. ........Mineralocorticoid Receptor1
      46. ........Miscellaneous Compounds3
      47. ........MyD883
      48. ........Myosin11
      49. ........NAE2
      50. ........NADPH Oxidase9
      51. ........Nampt8
      52. ........Nitric Oxide7
      53. ........Nuclear Receptors1
      54. ........Oxygenases/Oxidases3
      55. ........PDHK4
      56. ........PGC-1α1
      57. ........Reductases7
      58. ........Renin3
      59. ........Squalene epoxidase2
      60. ........SGK2
      61. ........sFRP-11
      62. ........SPHK6
      63. ........Synthases/Synthetases11
      64. ........Thymidine phosphorylase4
      65. ........Transcription Factors23
      66. ........Transketolase2
      67. ........β-Lactamase3
      68. ........XAO4
      69. ........Others250
      70. ........BMI-11
      71. ........SOD2
      72. ........FAS9
      73. ........calmodulin1
      74. ........Protein synthesis2
      75. ........Epac1
      76. ........MAGL13
      77. ........exocytosis1
      78. ........peroxiredoxins1
      79. ........Glucosidase12
      80. ........Estrogen Receptor/ERR2
      81. ........Environmental Toxicology3
      82. ........Glycerolipid Lipases10
      83. ........Lipases12
      84. ........Multidrug-Resistance Proteins1
      85. ........Negative Controls1
      86. ........Nucleic Acid Turnover/Signaling10
      87. ........Organ- & System-Specific Toxicity2
      88. ........Pharmaceutical Impurities2
      89. ........Tec1
      90. ........UDP Glucuronosyltransferases3
    30. ....Antiparasitics7
      1. ........Antiprotozoals7
    31. ....Toxins3
      1. ........Microcystins1
      2. ........Mycotoxins2
  2. Amino Acids & Building Blocks6
    1. ....Peptide Coupling Reagents1
    2. ....Unusual Amino Acids1
    3. ....Other Reagents4
  3. Natural Products64
  4. Kits14
    1. ....Inhibitor Cocktails11
      1. ........Phosphatase Inhibitor Cocktails4
      2. ........Protease Inhibitor Cocktails6
  5. Other Products2
    1. ....Other Inhibitors2
  6. Labeling & Detection1
    1. ....Enzyme Substrates1
  7. Biochemical Assay Reagents2
  8. Lipids10
    1. ....Acyl-CoAs1
    2. ....Cyclooxygenase19
    3. ....Endocannabinoid/Endocannabinoid-like22
    4. ....Fatty Acids22
    5. ....Glycerolipids24
    6. ....Glycerophospholipids4
    7. ....Hydroxy/Hydroperoxy/Epoxy/Oxo Eicosanoids1
    8. ....Isoprostanes2
    9. ....Leukotrienes8
    10. ....P45045
    11. ....Polyketides3
    12. ....Prenol Lipids2
    13. ....Prostaglandins20
    14. ....Protein Lipidation1
    15. ....Reactive O2/N2 Pathways3
    16. ....Sphingolipids17
    17. ....Sterol Lipids9
  9. Peptides93
    1. ....Amyloid β protein3
    2. ....Peptide Hormones1
  10. Featured Products3
  11. Infectious Disease78
    1. ....Viral Diseases37
      1. ........Coronaviruses7
      2. ........Hepatitis9
      3. ........HIV9
      4. ........Influenza virus2
      5. ........Rhinoviruses2
      6. ........RSV2
      7. ........West Nile Virus1
      8. ........Zika1
    2. ....Bacterial Diseases20
      1. ........Food-Borne Illnesses1
      2. ........MRSA2
      3. ........Pneumonia1
      4. ........Tuberculosis2
    3. ....Fungal Diseases6
      1. ........Aspergillosis1
      2. ........Candidiasis2
      3. ........Ringworm2
    4. ....Parasitic Diseases6
      1. ........African Sleeping Sickness2
      2. ........Leishmaniasis2
      3. ........Toxoplasmosis1
    5. ....Quorum Sensing2
  12. Plant Biology11
    1. ....Phytoprotectants3
    2. ....Phytotoxins1
    3. ....Plant Growth Regulators5
  13. New Products1
  14. Proteins44
    1. ....Enzymes19
      1. ........Endonuclease1
      2. ........Kallikrein2
      3. ........Phosphatase9
      4. ........Phosphorylase1
      5. ........MMP6
    2. ....Growth Factors19
      1. ........Macrophage Migration Inhibitory Factor19
    3. ....Hormones1
      1. ........Peptide Hormones1
    4. ....Recombinant Proteins1
      1. ........Superoxide Dismutase1
    5. ....Viral Antigens5
      1. ........EBV1
      2. ........Malaria2
      3. ........SARS2
  15. Analytical Standards2
  16. Screening Libraries9