Chlorogenic acid (Synonyms: 3OCaffeoylquinic acid, Heriguard, NSC 407296) |
| Catalog No.GN10308 |
Chlorogenic acid es un potente agente neuroprotector y también posee propiedades antivirales, antifúngicas, antioxidantes y antitumorales. Además, el CGA está involucrado en la regulación del metabolismo de la glucosa y los lípidos, y mejora la sensibilidad a la insulina.
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Cas No.: 327-97-9
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Chlorogenic acid es un potente agente neuroprotector y también posee propiedades antivirales, antifúngicas, antioxidantes y antitumorales. Además, el CGA está involucrado en la regulación del metabolismo de la glucosa y los lípidos, y mejora la sensibilidad a la insulina[1].
El ácido clorogénico (25, 50 μM; 24h) redujo de manera dependiente de la dosis la expresión de p-c-Myc y aumentó la expresión de p21 en células U87MG y M059J [1]; el ácido clorogénico (30, 60 μM, 24h) inhibió la proliferación de células de melanoma B16; tras la coincubación de células de melanoma B16 con 8-metoxipsoraleno (8-MOP), el ácido clorogénico (500 μM, 24h) redujo la producción de melanina en estas células y también inhibió la actividad de la tirosinasa [2].
El ácido clorogénico (75 mg/kg, ip, bid) inhibió el crecimiento tumoral del glioma C6 de rata, con una tasa de inhibición del volumen tumoral del 57% [1]. En el modelo de lesión pulmonar aguda inducida por LPS, el ácido clorogénico (50 mg/kg, ip) inhibió el aumento inducido por LPS en la actividad MPO del tejido pulmonar y la migración de neutrófilos (PMN) al líquido de lavado broncoalveolar (BALF), y bloqueó la liberación de óxido nítrico (NO) inducida por la estimulación de LPS [3]. El tratamiento con ácido clorogénico (100 mg/kg, ip, biw, 6 semanas) inhibió la esteatosis hepática y la resistencia a la insulina inducidas por una dieta alta en grasas (HFD). El ácido clorogénico inhibió la expresión de los genes hepáticos Pparγ, Cd36, Fabp4 y Mgat1, redujo la inflamación en el hígado y en el tejido adiposo blanco, acompañado de una disminución en los niveles de ARN mensajero de genes marcadores de macrófagos (incluyendo F4/80, Cd68, Cd11b, Cd11c, y las proteínas inflamatorias codificadas por Tnfα, Mcp-1 y Ccr2) [4].
References:
[1]. Huang S, Wang LL, Xue NN, Li C, Guo HH, Ren TK, Zhan Y, Li WB, Zhang J, Chen XG, Han YX, Zhang JL, Jiang JD. Chlorogenic acid effectively treats cancers through induction of cancer cell differentiation. Theranostics. 2019 Sep 19;9(23):6745-6763.
[2]. Li HR, Habasi M, Xie LZ, Aisa HA. Effect of chlorogenic acid on melanogenesis of B16 melanoma cells. Molecules. 2014 Aug 25;19(9):12940-8.
[3]. Zhang X, Huang H, Yang T, Ye Y, Shan J, Yin Z, Luo L. Chlorogenic acid protects mice against lipopolysaccharide-induced acute lung injury. Injury. 2010 Jul;41(7):746-52.
[4]. Ma Y, Gao M, Liu D. Chlorogenic acid improves high fat diet-induced hepatic steatosis and insulin resistance in mice. Pharm Res. 2015 Apr;32(4):1200-9.
| Experimentos celulares [1]: | |
Líneas celulares | Células U87MG y M059J |
Método de preparación | Se trataron células U87MG y M059J con ácido clorogénico (25 µM, 50 µM) durante 24 horas. |
Condiciones de reacción | Ácido clorogénico (25, 50 μM); 24h |
Áreas de aplicación | El ácido clorogénico disminuyó de manera dependiente de la dosis la expresión de p-c-Myc y aumentó la expresión de p21 en las líneas celulares, lo que confirma el efecto de inducción de diferenciación del ácido clorogénico en tumores sólidos. |
| Experimentos con animales [1]: | |
Modelos animales | Modelo de xenoinjerto tumoral |
Método de preparación | Los animales recibieron una inyección intraperitoneal (ip) de ácido clorogénico (disuelto directamente en solución salina; 25, 50 o 200 mg/kg/d) durante 30 días, y se utilizó el mismo volumen de solución salina como control. |
Forma de dosificación | Ácido clorogénico (25, 50 y 200 mg/kg, ip), 30 días |
Áreas de aplicación | El tratamiento con ácido clorogénico administrado por vía ip a 25 mg/kg/d, 50 mg/kg/d o 200 mg/kg/d ralentizó el crecimiento de la masa tumoral, obteniendo una inhibición del volumen tumoral de 44.0%, 80.1% o 83.1% en los tumores Huh7 y una reducción del 39.9%, 84.6% o 86.3% en los tumores H446, respectivamente. |
Referencias: [1]. Huang S, Wang LL, Xue NN, Li C, Guo HH, Ren TK, Zhan Y, Li WB, Zhang J, Chen XG, Han YX, Zhang JL, Jiang JD. El ácido clorogénico trata eficazmente los cánceres a través de la inducción de la diferenciación celular cancerosa. Theranostics. 2019 Sep 19;9(23):6745-6763. | |
| Cas No. | 327-97-9 | SDF | |
| Sinónimos | 3OCaffeoylquinic acid, Heriguard, NSC 407296 | ||
| Chemical Name | (1S,3R,4R,5R)-3-[(E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)prop-2-enoyl]oxy-1,4,5-trihydroxycyclohexane-1-carboxylic acid | ||
| Canonical SMILES | C1C(C(C(CC1(C(=O)O)O)OC(=O)C=CC2=CC(=C(C=C2)O)O)O)O | ||
| Formula | C16H18O9 | M.Wt | 354.31 |
| Solubility | ≥ 13.8mg/mL in DMSO | Storage | Store at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.8224 mL | 14.1119 mL | 28.2239 mL |
| 5 mM | 0.5645 mL | 2.8224 mL | 5.6448 mL |
| 10 mM | 0.2822 mL | 1.4112 mL | 2.8224 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
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μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL ddH2O, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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