Myrtillin (Synonyms: Delphinidin-3-β-D-glucoside chloride, Delphinidin-3-O-glucoside, Delphinin) |
| Catalog No.GC44263 |
Myrtillin (Delphinidin 3-o-glucoside) es un tipo de monómero de antocianina, que se distribuye principalmente en varias plantas y puede ser analizado cualitativa y cuantitativamente mediante cromatografía líquida de alta resolución (HPLC), espectrometría de masas (Mass) y resonancia magnética nuclear (NMR).Myrtillin a 50 uM no afecta la viabilidad celular, mostrando también que la delfinidina en asociación con lipopolisacárido fue capaz de inducir la proliferación de MSC.
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Cas No.: 6906-38-3
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Myrtillin (Delphinidin 3-o-glucoside) es un tipo de monómero de antocianina, que se distribuye principalmente en varias plantas y puede ser analizado cualitativa y cuantitativamente mediante cromatografía líquida de alta resolución (HPLC), espectrometría de masas (Mass) y resonancia magnética nuclear (NMR).
Myrtillin a 50 uM no afecta la viabilidad celular, mostrando también que la delfinidina en asociación con lipopolisacárido fue capaz de inducir la proliferación de MSC. Además, la delfinidina moduló la respuesta inmunitaria de las MSC, mostrando niveles aumentados de citocinas antiinflamatorias como IL-10 y TGF-β, así como una menor expresión de NFκB[2]. Myrtillin mostró potencial para unirse e inhibir los puntos de control inmunitario, PD-1 y PD-L1, lo que puede activar la respuesta inmune en el microambiente tumoral e inducir la muerte de células cancerosas[3].
Myrtillin (20 mg/kg) disminuyó los niveles séricos de TG, TC, LDL-C y HDL-C. Myrtillin (20 mg/kg) también redujo los niveles de lípidos en el hígado y la aorta. Myrtillin (20 mg/kg) reguló a la baja los niveles de ARNm de IL-6, VCAM-1 y NF-κB y reguló al alza los niveles de ARNm de GSH-PX y SOD1. DP alivió el estrés oxidativo y la inflamación inducidos por HFD en conejos con aterosclerosis[1].
References:
[1]: Sun B, Li F, et,al.Delphinidin-3-O-glucoside, an active compound of Hibiscus sabdariffa calyces, inhibits oxidative stress and inflammation in rabbits with atherosclerosis. Pharm Biol. 2022 Dec;60(1):247-254. doi: 10.1080/13880209.2021.2017469. PMID: 35130117; PMCID: PMC8823684.
[2]: Bruna Roberta Oliveira Neves, Sumara de Freitas, et,al. Delphinidin-3-O-glucoside in vitro suppresses NFκB and changes the secretome of mesenchymal stem cells affecting macrophage activation,Nutrition,2022,111853,ISSN 0899-9007,
[3]: Mazewski C, Kim MS,et,al. Anthocyanins, delphinidin-3-O-glucoside and cyanidin-3-O-glucoside, inhibit immune checkpoints in human colorectal cancer cells in vitro and in silico. Sci Rep. 2019 Aug 9;9(1):11560. doi: 10.1038/s41598-019-47903-0. PMID: 31399602; PMCID: PMC6689002.
| Experimentos celulares [1]: | |
Líneas celulares | MSCs |
Método de preparación | Las células se cultivaron durante 24 horas con 50 µM de Mirtilina y se estimularon o no con 1,25 g/mL de LPS. |
Condiciones de reacción | 50 µM de Mirtilina durante 24 horas |
Áreas de aplicación | 50 µM de Mirtilina aumentó el porcentaje de células en la fase del ciclo S/G2/M. Las células madre mesenquimales producen factores solubles. |
| Experimentos con animales [2]: | |
Modelos animales | Conejo |
Método de preparación | Se estableció un modelo de aterosclerosis (AS) en conejos mediante 12 semanas de una dieta alta en grasas (HFD). Los conejos se dividieron en cinco grupos: control, AS, simvastatina (4 mg/kg) y dos grupos de Mirtilina (10 y 20 mg/kg). Después del tratamiento con Mirtilina o simvastatina por gavage oral durante 12 semanas, se midieron los perfiles lipídicos. |
Forma de dosificación | 10 y 20 mg/kg de Mirtilina durante 12 semanas |
Áreas de aplicación | La DP (20 mg/kg) disminuyó los niveles séricos de TG, TC, LDL-C y HDL-C. La Mirtilina (20 mg/kg) también redujo los niveles de lípidos en el hígado y la aorta. La Mirtilina (20 mg/kg) reguló a la baja los niveles de ARNm de IL-6, VCAM-1 y NF-κB, y reguló al alza los niveles de ARNm de GSH-PX y SOD1. |
Referencias: [1]: Bruna Roberta Oliveira Neves, Sumara de Freitas, et al. Delphinidin-3-O-glucoside in vitro suppresses NFκB and changes the secretome of mesenchymal stem cells affecting macrophage activation, Nutrition, 2022, 111853, ISSN 0899-9007. [2]: Sun B, Li F, et al. Delphinidin-3-O-glucoside, an active compound of Hibiscus sabdariffa calyces, inhibits oxidative stress and inflammation in rabbits with atherosclerosis. Pharm Biol. 2022 Dec; 60(1): 247-254. doi: 10.1080/13880209.2021.2017469. PMID: 35130117; PMCID: PMC8823684. | |
| Cas No. | 6906-38-3 | SDF | |
| Sinónimos | Delphinidin-3-β-D-glucoside chloride, Delphinidin-3-O-glucoside, Delphinin | ||
| Canonical SMILES | OC(C=C1O)=CC2=C1C=C(O[C@H]3[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O3)C(C4=CC(O)=C(O)C(O)=C4)=[O+]2.[Cl-] | ||
| Formula | C21H21O12•Cl | M.Wt | 500.8 |
| Solubility | DMF: 1.5 mg/ml,DMSO: 10 mg/ml,PBS (pH 7.2): 0.2 mg/ml | Storage | Store at -20°C, sealed storage, away from moisture and light |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.9968 mL | 9.984 mL | 19.9681 mL |
| 5 mM | 0.3994 mL | 1.9968 mL | 3.9936 mL |
| 10 mM | 0.1997 mL | 0.9984 mL | 1.9968 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
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μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL ddH2O, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
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- Purity: >98.00%
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- SDS (Safety Data Sheet)
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