Quetiapine |
| Catalog No.GC14167 |
Quetiapine es un agonista de los receptores 5-HT con un pEC50 de 4.77 para el receptor 5-HT1A humano. Quetiapina es un antagonista de los receptores de dopamina con un pIC50 de 6.33 para el receptor D2 humano. Quetiapina es un antipsicótico atípico utilizado para tratar la esquizofrenia, el trastorno bipolar y el trastorno depresivo mayor.
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Cas No.: 111974-69-7
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quetiapine es un agonista de los receptores 5-HT con un pEC50 de 4.77 para el receptor 5-HT1A humano. Quetiapina es un antagonista de los receptores de dopamina con un pIC50 de 6.33 para el receptor D2 humano. Quetiapina es un antipsicótico atípico utilizado para tratar la esquizofrenia, el trastorno bipolar y el trastorno depresivo mayor[1].
Quetiapina (1, 10μM; 48h) provoca la salida del ciclo celular y promueve la diferenciación celular en cultivos primarios de oligodendrocitos[2]. El tratamiento con Quetiapina (10, 20, 50μg/mL; 12h) mostró niveles significativamente más bajos de MDA y actividades significativamente más altas de SOD y GSH-Px[3]. Quetiapina (<100μM; 24h) no tiene un efecto significativo sobre la viabilidad celular[4].
El tratamiento con Quetiapina (400 mg/mL; aplicación tópica; 0, 6, 12, 24h) redujo significativamente el engrosamiento de la piel, el eritema y el edema, y la inflamación causada por irritación por UVB. Además, el tratamiento con Quetiapina aumentó la actividad de las enzimas antioxidantes, incluyendo la superóxido dismutasa (SOD) y la glutatión peroxidasa (GSH-Px), mientras que redujo la producción del lípido oxidado malondialdehído (MDA)[3]. Quetiapina (10, 30, 100mg/kg; vo; bid; 28d) provocó una disminución estadísticamente significativa y dependiente de la dosis en la hiperlocomoción inducida por METH, 0.5h después de la administración. También hubo disminuciones dependientes de la dosis en la actividad locomotora a las 8 y 12h inducidas por Quetiapina[4].
References:
[1].Cross A J, Widzowski D, Maciag C, et al. Quetiapine and its metabolite norQuetiapine: translation from in vitro pharmacology to in vivo efficacy in rodent models[J]. British journal of pharmacology, 2016, 173(1): 155-166.
[2].Mi G, Wang Y, Ye E, et al. The antipsychotic drug Quetiapine stimulates oligodendrocyte differentiation by modulating the cell cycle[J]. Neurochemistry International, 2018, 118: 242-251.
[3]. Xu P, Zhang M, Wang X, et al. Antioxidative effect of Quetiapine on acute ultraviolet-B-induced skin and HaCaT cell damage[J]. International Journal of Molecular Sciences, 2018, 19(4): 953.
[4] Kondo M A, Tajinda K, Colantuoni C, et al. Unique pharmacological actions of atypical neuroleptic Quetiapine: possible role in cell cycle/fate control[J]. Translational psychiatry, 2013, 3(4): e243-e243.
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