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Drug-Linker Conjugates for ADC

Drug-Linker Conjugates for Antibody Drug Conjugates (ADC) comprise of an active cytotoxic drug and an appropriate linker. The Drug-Linker Conjugates can expand the utility of monoclonal antibody (mAbs) and improve their potency and effectiveness. The site-specific conjugations of Drug-Linker to an antibody may involve genetic engineering of the mAb to introduce discrete, available cysteines or non-natural amino acids with an orthogonally-reactive functional group handle. These site-specific approaches not only increase the homogeneity of ADCs but also enable novel bio-orthogonal chemistries that utilize reactive moieties other than thiol or amine. The cytotoxic drug, monomethyl auristatin E (MMAE), is conjugated to the three trastuzumab variants using a protease cleavable linker and shows in vivo therapeutic efficacy.

Targets for  Drug-Linker Conjugates for ADC

Products for  Drug-Linker Conjugates for ADC

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC68652 (Aminooxy)acetamide-Val-Cit-PAB-MMAE

    (Aminooxi)acetamida-Val-Cit-PAB-MMAE (MMAE 5) es un intermediario utilizado en la síntesis y preparación de conjugados fármaco-anticuerpo (ADC, por sus siglas en inglés). (Aminooxi)acetamida-Val-Cit-PAB-MMAE forma un compuesto de poliamida con MMAE mediante la formación de una ligadura oxima. Luego, el compuesto resultante puede ser conjugado con Trastuzumab para producir ADC.

     (Aminooxy)acetamide-Val-Cit-PAB-MMAE Chemical Structure
  3. GC64069 (Rac)-Lys-SMCC-DM1

    (Rac)-Lys-Nε-MCC-DM1

     (Rac)-Lys-SMCC-DM1 ((Rac)-Lys-Nε-MCC-DM1) es el racemato de Lys-SMCC-DM1. Lys-SMCC-DM1 es un componente de carga Útil del enlazador que tiene el potencial de inhibir la polimerizaciÓn de tubulina. Lys-SMCC-DM1 es el metabolito activo de T-DM1. (Rac)-Lys-SMCC-DM1 Chemical Structure
  4. GC68615 Ac-Lys-Val-Cit-PABC-MMAE

    Ac-Lys-Val-Cit-PABC-MMAE es parte de la molécula activa del anticuerpo conjugado (ADC, por sus siglas en inglés). Ac-Lys-Val-Cit-PABC-MMAE está compuesto por un linker ADC (péptido Ac-Lys-Val-Cit-PABC) y el inhibidor de polimerización de microtúbulos MMAE conjugado.

     Ac-Lys-Val-Cit-PABC-MMAE Chemical Structure
  5. GC68616 Ac-Lys-Val-Cit-PABC-MMAE formic

    Ac-Lys-Val-Cit-PABC-MMAE (formic) es parte de la molécula ADC, un conjugado de anticuerpo. Ac-Lys-Val-Cit-PABC-MMAE está compuesto por el linker ADC (péptido Ac-Lys-Val-Cit-PABC) y el inhibidor de polimerización de microtúbulos monometil auristatina E.html" class="link-product" target="_blank"> acoplados juntos.

     Ac-Lys-Val-Cit-PABC-MMAE formic Chemical Structure
  6. GC34122 Acetylene-linker-Val-Cit-PABC-MMAE (LCB14-0602)

    LCB14-0602

     Acetylene-linker-Val-Cit-PABC-MMAE (LCB14-0602) (LCB14-0602) consiste en el enlazador de ADC (Acetileno-linker-Val-Cit-PABC) y el potente inhibidor de tubulina (MMAE). Acetylene-linker-Val-Cit-PABC-MMAE (LCB14-0602) (LCB14-0602) es un conjugado de fÁrmaco-enlazador para ADC. Acetylene-linker-Val-Cit-PABC-MMAE (LCB14-0602) Chemical Structure
  7. GC73821 Amino-PEG4-GGFG-Dxd Amino-PEG4-GGFG-Dxd (compuesto 13-7) es un ligador de fármacos conjugado para ADC. Amino-PEG4-GGFG-Dxd Chemical Structure
  8. GC65578 Aminobenzenesulfonic auristatin E TFA La auristatina E TFA aminobencenosulfÓnica es un conjugado de fÁrmaco-enlazador para ADC. Auristatin E TFA aminobencenosulfÓnico tiene una potente actividad antitumoral mediante el uso de Auristatin E (un modificador de tubulina citotÓxico), unido a través del enlazador ADC Aminobenzenesulfonic. Aminobenzenesulfonic auristatin E TFA Chemical Structure
  9. GC67877 Aminobenzenesulfonic auristatin E-d8 Aminobenzenesulfonic auristatin E-d8 Chemical Structure
  10. GC68716 Azide-PEG4-VC-PAB-Doxorubicin

    Azide-PEG4-VC-PAB-Doxorubicin es un compuesto formado por el enlace de Azide-PEG4-VC-PAB y la molécula tóxica Doxorubicina, que se utiliza para preparar moléculas activas de conjugación de anticuerpos.

     Azide-PEG4-VC-PAB-Doxorubicin Chemical Structure
  11. GC64830 Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE es un conjugado de enlace de fÁrmaco para ADC mediante el uso del agente antimitÓtico, monometil auristatina E (MMAE, un inhibidor de tubulina), unido a través del enlace escindible Azido-PEG4-Val-Cit -PAB-OH. Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE Chemical Structure
  12. GC73134 BAY 1135626 BAY 1135626 se utiliza para sintetizar BAY 1129980, y su uso para la investigación anti-tumor. BAY 1135626 Chemical Structure
  13. GC68764 Bi-Mc-VC-PAB-MMAE

    Bi-Mc-VC-PAB-MMAE está compuesto por un linker ADC (Fmoc-Val-Cit-PAB) y MMAE, que es un inhibidor efectivo de la tubulina. Bi-Mc-VC-PAB-MMAE se puede utilizar para acoplar anticuerpos.

     Bi-Mc-VC-PAB-MMAE Chemical Structure
  14. GC73635 Biotin-PEG7-Maleimide Biotin-PEG7-Maleimide es un reactivo de biotinilación que reacciona con grupos tiol (SH). Biotin-PEG7-Maleimide Chemical Structure
  15. GC73205 Br-Val-Ala-NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT Br-Val-Ala-NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT (fórmula V) es un agente agente de enlace que se compone de un potente inhibide la topoisomerasa I y un agente de enlace para hacer anticuerpo agente conju(ADC). Br-Val-Ala-NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT Chemical Structure
  16. GC73843 CB07-Exatecan CB07-Exatecan es un conjuadc que puede ser usado para la síntesis de ADCs. CB07-Exatecan Chemical Structure
  17. GC43277 Cl2-SN-38 CL2-SN-38 es un conjugado de fÁrmaco-enlazador basado en un conector escindible, puede conjugarse con el anticuerpo hRS7 humanizado anti-Trop-2. CL2-SN-38 se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer. Cl2-SN-38 Chemical Structure
  18. GC73746 Cyclooctyne-O-amido-PEG4-VC-PAB-Gly-Gly-NH-O-CO-Exatecan Cyclooctyne-O-amido-PEG4-VC-PAB-Gly-Gly-NH-O-CO-Exatecan es un ligador de drogas conjugado para ADC (citotoxina ADC: Exatecan). Cyclooctyne-O-amido-PEG4-VC-PAB-Gly-Gly-NH-O-CO-Exatecan Chemical Structure
  19. GC73735 Cys-mc-MMAE Cys-mc-MMAE es un enlazador de drogas conjugado para ADC, y consiste en Monometl auristatina E y un enlaz. Cys-mc-MMAE Chemical Structure
  20. GC35789 Cys-mcMMAD Cys-mcMMAD es un conjugado de fÁrmaco-enlazador para ADC. MMAD es un potente inhibidor de la tubulina. Cys-mcMMAD Chemical Structure
  21. GC73899 DBCO-β-Glu-PEG12-Exatecan DBCO-β-Glu-PEG12-Exatecan (compuesto 107) es un inhibidor de la topoisomerasa I. DBCO-β-Glu-PEG12-Exatecan Chemical Structure
  22. GC34357 DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE es un conjugado de fÁrmaco-enlazador para ADC. DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE se fabrica mediante conjugados de monometil auristatina E con el enlazador DBCO-(PEG)3-vc-PAB. DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer. DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE Chemical Structure
  23. GC68945 DBCO-(PEG2-VC-PAB-MMAE)2

    DBCO-(PEG2-VC-PAB-MMAE)2 is formed by coupling the degradable linker DBCO-PEG2-VC-PAB with MMAE. Monomethyl auristatin E (MMAE) is an effective microtubule inhibitor and serves as a potent toxin payload in antibody-drug conjugates.

     DBCO-(PEG2-VC-PAB-MMAE)2 Chemical Structure
  24. GC67932 DBCO-PEG4-GGFG-Exatecan

    DBCO-PEG4-GGFG-DX8951

     DBCO-PEG4-GGFG-Exatecan Chemical Structure
  25. GC62261 DBCO-PEG4-MMAF DBCO-PEG4-MMAF es un conjugado de fÁrmaco-enlazador para ADC con una potente actividad antitumoral mediante el uso del inhibidor de la polimerizaciÓn de tubulina, MMAF, unido a través del enlazador escindible DBCO-PEG4. DBCO-PEG4-MMAF Chemical Structure
  26. GC64489 DBCO-PEG4-VA-PBD DBCO-PEG4-VA-PBD es un conjugado de enlace de fÁrmaco para ADC mediante el uso del antibiÓtico antitumoral pirrolobenzodiazepina (PBD), enlazado a través de DBCO-PEG4-VA. DBCO-PEG4-VA-PBD Chemical Structure
  27. GC65926 DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF consta de un enlazador PEG ADC de 4 unidades escindible (DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB) y un potente inhibidor de polimerizaciÓn de tubulina (MMAF). DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF se puede utilizar en la sÍntesis de conjugados de anticuerpo-fÁrmaco (ADC). DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF Chemical Structure
  28. GC63504 DBCO-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682 DBCO-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682, un conjugado de enlazador de fÁrmaco para ADC, consiste en el enlazador ADC DBCO-PEG4-VC-PAB y una potente citotoxina ADC DMEA-PNU-159682. DMEA-PNU-159682 incluye metabolitos de nemorubicina (MMDX) de microsomas hepÁticos y citotoxina ADC PNU-159682. DBCO-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682 Chemical Structure
  29. GC68145 DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE Chemical Structure
  30. GC74061 DBM-C5-VC-PAB-MMAE DBM-C5-VC-PAB-MMAE (compuesto 3a) es un ligador de fármacos conjugado para ADC. DBM-C5-VC-PAB-MMAE Chemical Structure
  31. GC65359 DBM-MMAF DBM-MMAF es un conjugado de fÁrmaco-enlazador compuesto por un potente agente antitubulina MMAF y un enlazador DBM para producir un conjugado de anticuerpo y fÁrmaco (ADC). DBM-MMAF Chemical Structure
  32. GC35840 Deruxtecan

    Deruxtecan es un conjugado de fármaco-linker ADC compuesto por un derivado de DX-8951 (DXd) y un linker de péptido amaleimida-GGFG, utilizado para sintetizar DS-8201 y U3-1402.

     Deruxtecan Chemical Structure
  33. GC67872 Deruxtecan analog 2 Deruxtecan analog 2 Chemical Structure
  34. GC72989 Deruxtecan analog 2 monoTFA Deruxtecan analog 2 monoTFA es un homódel Deruxtecan, un conjude de la toxina ADC DX-8951 derivado Dxd con un enlazadc. Deruxtecan analog 2 monoTFA Chemical Structure
  35. GC73596 DL-01 formic DL-01 formic es un conjude drogas para ADC que puede ser usado para la síntesis de ADCs. DL-01 formic Chemical Structure
  36. GC38479 DM4-SMCC DM4-SMCC es un conjugado de fÁrmaco-enlazador para ADC con actividad antitumoral mediante el uso de DM4 (un agente antitubulina), unido a través del enlazador SMCC no escindible. DM4-SMCC Chemical Structure
  37. GC38460 DM4-SPDP DM4-SPDP es un conjugado de fÁrmaco-enlazador compuesto por un potente agente antitubulina DM4 y un enlazador SMCC para hacer un conjugado de anticuerpo y fÁrmaco. SPDP es un reticulante de cadena corta para la conjugaciÓn de amina a sulfhidrilo a través de grupos reactivos NHS-éster y piridilditiol que forman enlaces disulfuro escindibles (reducibles) con sulfhidrilos de cisteÍna. DM4-SPDP Chemical Structure
  38. GC15250 DOXO-EMCH

    INNO-206;Doxorubicin-EMCH;INNO 206

     Prodrug of doxorubicin DOXO-EMCH Chemical Structure
  39. GC62134 Doxorubicin-SMCC Doxorubicina-SMCC es un conjugado de fÁrmaco-enlazador para ADC. La doxorrubicina-SMCC contiene un conector ADC no escindible y un inhibidor de la topoisomerasa II del ADN, la doxorrubicina. Doxorubicin-SMCC Chemical Structure
  40. GC73710 Fmoc-GGFG-DXd Fmoc-GGFG-DXd es un enlazador de drogas conjugado para ADC. Fmoc-GGFG-DXd Chemical Structure
  41. GC38507 Fmoc-Val-Cit-PAB-Duocarmycin TM Fmoc-Val-Cit-PAB-Duocarmycin TM es un conjugado de enlace de fÁrmaco para ADC mediante el uso del antibiÓtico antitumoral, Duocarmycin TM, unido a través de Fmoc-Val-Cit-PAB. Fmoc-Val-Cit-PAB-Duocarmycin TM Chemical Structure
  42. GC33032 Fmoc-Val-Cit-PAB-MMAE Fmoc-Val-Cit-PAB-MMAE consiste en el enlazador de ADC (Fmoc-Val-Cit-PAB) y el potente inhibidor de tubulina (MMAE). Fmoc-Val-Cit-PAB-MMAE es un conjugado de enlace de fÁrmaco para ADC. Fmoc-Val-Cit-PAB-MMAE Chemical Structure
  43. GC60870 Gemcitabine-O-Si(di-iso)-O-Mc Gemcitabina-O-Si(di-iso)-O-Mc es un conjugado de fÁrmaco-enlazador para ADC con una potente actividad antitumoral mediante el uso de gemcitabina (un antimetabolito anÁlogo de nucleÓsido de pirimidina y un agente antineoplÁsico), enlazado a través del enlazador ADC. Gemcitabine-O-Si(di-iso)-O-Mc Chemical Structure
  44. GC73458 GGFG-amide-glycol-amide-Exatecan GGFG-amide-glycol-amide-Exatecan (intermedio 2) es un derivado exatecano y puede ser utilizado en la síntesis de conjugados anticuercuerfármaco (ADCs). GGFG-amide-glycol-amide-Exatecan Chemical Structure
  45. GC73686 GGFG-Eribulin GGFG-Eribulin (GGFG compuesto) es un enlazdrogas conjugado para ADC. GGFG-Eribulin Chemical Structure
  46. GC69171 Glucocorticoid receptor agonist-1 Ala-Ala-Mal

    El agonista del receptor de glucocorticoides-1 Ala-Ala-Mal (compuesto 88) es un tipo de glucocorticoide y un agonista del receptor de glucocorticoides. El agonista del receptor de glucocorticoides-1 Ala-Ala-Mal se puede acoplar con Adalimumab para preparar ADC.

     Glucocorticoid receptor agonist-1 Ala-Ala-Mal Chemical Structure
  47. GC69174 Glucocorticoid receptor agonist-2 Ala-Ala-Mal

    El agonista del receptor de glucocorticoides-2 Ala-Ala-Mal (compuesto 79) se puede utilizar para sintetizar moléculas ADC antiinflamatorias. El agonista del receptor de glucocorticoides-2 Ala-Ala-Mal es el compuesto de referencia activo de ABBV-3373.

     Glucocorticoid receptor agonist-2 Ala-Ala-Mal Chemical Structure
  48. GC71459 Glucocorticoid receptor agonist-3 Ala-Ala-Mal Glucocorticoid receptor agonist-3 Ala-Ala-Mal (preparado compuesto 8) es un agonista anti-humano anti-TNF − anticuerpo-receptor de glucocortico(GC) conju. Glucocorticoid receptor agonist-3 Ala-Ala-Mal Chemical Structure
  49. GC73055 Gly-Gly-Phe-Gly-NH-O-CO-Exatecan hydrochloride Gly-Gly-Phe-Gly-NH-O-CO-Exatecan hydrochloride, como un conjucompuesto de enlazador Gly-Gly-Phe-Gly-NH-O-CO y Exatecan, puede ser usado para preparar fármacos conjugados de anticuerpos. Gly-Gly-Phe-Gly-NH-O-CO-Exatecan hydrochloride Chemical Structure
  50. GC73503 Gly-Mal-GGFG-Deruxtecan 2-hydroxypropanamide Gly-Mal-GGFG-Deruxtecan 2-hydroxypropanamide es una camptothecderiver y se puede utilizar como un enlazde drogas para ADC. Gly-Mal-GGFG-Deruxtecan 2-hydroxypropanamide Chemical Structure
  51. GC62686 Gly3-VC-PAB-MMAE Gly3-VC-PAB-MMAE consta de un conector ADC escindible (Gly3-VC-PAB) y un potente inhibidor de tubulina (MMAE). Gly3-VC-PAB-MMAE se puede utilizar en la sÍntesis de conjugados de anticuerpo-fÁrmaco (ADC). Gly3-VC-PAB-MMAE Chemical Structure
  52. GC73856 IM-2 IM-2 es un enlazadc usado en la síntesis de conjugados anticuercuerfármaco (ADCs). IM-2 Chemical Structure
  53. GC33500 Lys-SMCC-DM1 (Lys-Nε-MCC-DM1)

    Lys-Nε-MCC-DM1

     Lys-SMCC-DM1 (Lys-Nε-MCC-DM1) (Lys-Nε-MCC-DM1) es un componente de carga Útil del enlazador que tiene el potencial de inhibir la polimerizaciÓn de tubulina. Lys-SMCC-DM1 (Lys-Nε -MCC-DM1) es el metabolito activo de T-DM1. T-DM1 es un ADC dirigido al receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) con un inhibidor de polimerizaciÓn de tubulina DM1. Lys-SMCC-DM1 (Lys-Nε-MCC-DM1) Chemical Structure
  54. GC73751 MA-PEG4-VC-PAB-DMEA-duocarmycin DM MA-PEG4-VC-PAB-DMEA-duocarmycin DM es un conjupara ADC usando el alkylator Duocarmycin DM, enlazvía MA-PEG4-vc-PAB-DMEA. MA-PEG4-VC-PAB-DMEA-duocarmycin DM Chemical Structure
  55. GC73752 MA-PEG4-VC-PAB-DMEA-duocarmycin DM TFA MA-PEG4-VC-PAB-DMEA-duocarmycin DM TFA es un conjupara ADC usando el alkylator Duocarmycin DM, enlazvía MA-PEG4-vc-PAB-DMEA. MA-PEG4-VC-PAB-DMEA-duocarmycin DM TFA Chemical Structure
  56. GC63057 Mal-(CH2)5-Val-Cit-PAB-Eribulin Mal-(CH2)5-Val-Cit-PAB-Eribulin es un conjugado de enlace de fÁrmaco para ADC con una potente actividad antitumoral mediante el uso del agente antimicrotÚbulo, Eribulina, unido a través del enlace Mal-(CH2)5-Val-Cit- PAB. Mal-(CH2)5-Val-Cit-PAB-Eribulin Chemical Structure
  57. GC64309 Mal-C6-α-Amanitin Mal-C6-ޙ-Amanitin es un conjugado de fármaco-enlazador para ADC con una potente actividad antitumoral mediante el uso de α-Amanitin (un inhibidor de la ARN polimerasa II), unido a través del enlazador de ADC Mal-C6. Mal-C6-α-Amanitin Chemical Structure
  58. GC34379 MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAE MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAE consiste en el enlazador de ADC (MAL-di-EG-Val-Cit-PAB) y el potente inhibidor de tubulina (MMAE). MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAE Chemical Structure
  59. GC36531 MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAF MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAF consiste en el enlazador de ADC (MAL-di-EG-Val-Cit-PAB) y un potente bloqueador de polimerizaciÓn de tubulina (MMAF, Monometil auristatina F). MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAF Chemical Structure
  60. GC73488 Mal-PEG2-Gly-Gly-Phe-Gly-Exatecan Mal-PEG2-Gly-Gly-Phe-Gly-Exatecan es un enlazador de drogas conjugado para ADC. Mal-PEG2-Gly-Gly-Phe-Gly-Exatecan Chemical Structure
  61. GC36533 Mal-PEG2-VCP-Eribulin Mal-PEG2-VCP-Eribulin consiste en el enlazador de ADC (Mal-PEG2-VCP) y Eribulin. La eribulina es un inhibidor de microtÚbulos mecÁnicamente Único para el cÁncer. Mal-PEG2-VCP-Eribulin es un fÁrmaco a base de eribulina para conjugados de anticuerpos. Mal-PEG2-VCP-Eribulin Chemical Structure
  62. GC64801 Mal-PEG4-VA-PBD Mal-PEG4-VA-PBD es un conjugado de fÁrmaco-enlazador para ADC mediante el uso del antibiÓtico antitumoral, pirrolobenzodiazepina (PBD), unido a través de Mal-PEG4-VA. Mal-PEG4-VA-PBD Chemical Structure
  63. GC63503 Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682 Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682, un conjugado de fÁrmaco-enlazador para ADC, consiste en el enlazador de ADC Mal-PEG4-VC-PAB y una potente citotoxina de ADC DMEA-PNU-159682. DMEA-PNU-159682 incluye metabolitos de nemorubicina (MMDX) de microsomas hepÁticos y citotoxina ADC PNU-159682. Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682 Chemical Structure
  64. GC69431 Mal-PEG8-amide-Val-Ala-(4-NH2)-Exatecan

    Mal-PEG8-amida-Val-Ala-(4-NH2)-Exatecan es un compuesto de acoplamiento utilizado para la síntesis de ADC. Mal-PEG8-amida-Val-Ala-(4-NH2)-Exatecan contiene un derivado inhibidor de topoisomerasa con isomería topológica que tiene una cabeza para conectar unidades ligandos (información extraída de la patente US20200306243A1).

     Mal-PEG8-amide-Val-Ala-(4-NH2)-Exatecan Chemical Structure
  65. GC69432 Mal-PEG8-Phe-Lys-PAB-Exatecan TFA

    Mal-PEG8-Phe-Lys-PAB-Exatecan TFA es un compuesto de conexión de fármaco-enlazador para ADC (conjugado de enlace a fármaco para anticuerpos) que consiste en el enlazador degradante Mal-PEG8-Phe-Lys-PAB y la molécula tóxica Exatecan.

     Mal-PEG8-Phe-Lys-PAB-Exatecan TFA Chemical Structure
  66. GC73132 Mal-PEG8-Val-Ala-PAB-Exatecan Mal-PEG8-Val-Ala-PAB-Exatecan (compuesto 9b) es un ligador conjuanticuercuerfármaco (ligador ADC) que se une a los polipéptidos de Nectin-4 conjuga agentes quimioterapéuticos. Mal-PEG8-Val-Ala-PAB-Exatecan Chemical Structure
  67. GC64443 Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAE Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAE es un conjugado de enlace de fÁrmaco para ADC. Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAE contiene un conector ADC escindible y un potente inhibidor de tubulina MMAE. Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAE Chemical Structure
  68. GC73695 Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAF Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAF es un enlazador de drogas conjugado para ADC. Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAF Chemical Structure
  69. GC64850 Mal-Phe-C4-VC-PAB-MMAE Mal-Phe-C4-VC-PAB-MMAE se produce mediante MMAE conjugado con el enlazador Mal-Phe-C4-VC-PAB. La monometil auristatina E (MMAE), un potente inhibidor de la tubulina, es una carga Útil de toxina en el conjugado de anticuerpo y fÁrmaco. Mal-Phe-C4-VC-PAB-MMAE Chemical Structure
  70. GC63388 Mal-VC-PAB-DM1

    Mal-VC-PAB-DM1 es un conjugado fármaco-enlazador para ADC con una potente actividad antitumoral que utiliza DM1 (un agente disruptor de microtúbulos potente), enlazado a través del enlazador ADC Mal-VC-PAB.

     Mal-VC-PAB-DM1 Chemical Structure
  71. GC66374 MC-betaglucuronide-MMAE-1 MC-betaglucurÓnido-MMAE-1 es un conjugado de enlazador de fÁrmaco para ADC con una potente actividad antitumoral mediante el uso de MMAE (un inhibidor de la polimerizaciÓn de tubulina), unido a través del enlazador de ADC escindible MC-betaglucurÓnido. MC-betaglucuronide-MMAE-1 Chemical Structure
  72. GC65079 MC-DOXHZN hydrochloride

    DOXO-EMCH, Doxorubicin (6-maleimidocaproyl)hydrazone, INNO-206, MC-DOXHZN

     El clorhidrato de MC-DOXHZN ((E/Z)-aldoxorrubicina) es un profÁrmaco de la doxorrubicina (inhibidor de la ADN topoisomerasa II) que se une a la albÚmina, con propiedades sensibles a los Ácidos. MC-DOXHZN hydrochloride Chemical Structure
  73. GC73531 MC-EVCit-PAB-MMAE MC-EVCit-PAB-MMAE (Linker-Payload 11) es un conjude drogas para ADC. MC-EVCit-PAB-MMAE Chemical Structure
  74. GC73655 MC-GGFG-(7ethanol-10NH2-11F-Camptothecin) MC-GGFG-(7ethanol-10NH2-11F-Camptothecin) el compuesto 141 es un enlazdrogas conjugado para ADC. MC-GGFG-(7ethanol-10NH2-11F-Camptothecin) Chemical Structure
  75. GC73436 MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin) MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin) es un conjude carga útil utilizado para sintetizar ZW251. MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin) Chemical Structure
  76. GC73189 MC-Gly-Gly-Phe-Gly-(R)-Cyclopropane-Exatecan MC-Gly-Gly-Phe-Gly-(R)-Cyclopropane-Exatecan es un agente de enlace conjupara ADC, que consiste en Exatecan. MC-Gly-Gly-Phe-Gly-(R)-Cyclopropane-Exatecan Chemical Structure
  77. GC73190 MC-Gly-Gly-Phe-Gly-(S)-Cyclopropane-Exatecan MC-Gly-Gly-Phe-Gly-(S)-Cyclopropane-Exatecan es un agente de enlace conjupara ADC, que consiste en Exatecan. MC-Gly-Gly-Phe-Gly-(S)-Cyclopropane-Exatecan Chemical Structure
  78. GC67885 MC-Gly-Gly-Phe-Gly-amide-cyclopropanol-amide-Exatecan MC-Gly-Gly-Phe-Gly-amide-cyclopropanol-amide-Exatecan Chemical Structure
  79. GC68290 MC-Gly-Gly-Phe-Gly-Cyclobutanecarboxylic-Exatecan MC-Gly-Gly-Phe-Gly-Cyclobutanecarboxylic-Exatecan Chemical Structure
  80. GC73889 MC-Gly-Gly-Phe-Gly-GABA-Exatecan MC-Gly-Gly-Phe-Gly-GABA-Exatecan es un agente enlazador conjupara ADC, con un inhibipara Exatecan de topoisomerasa con IC50 de 22 μM. MC-Gly-Gly-Phe-Gly-GABA-Exatecan Chemical Structure
  81. GC36560 Mc-MMAD Mc-MMAD es un MMAD conjugado con grupo protector (maleimidocaproyl). MMAD es un potente inhibidor de la tubulina. Mc-MMAD es un conjugado de fÁrmaco-enlazador para ADC. Mc-MMAD Chemical Structure
  82. GC36561 Mc-MMAE Mc-MMAE es un grupo protector (maleimidocaproil)-monometil auristatina E conjugada (MMAE), que es un potente inhibidor de la tubulina. Mc-MMAE es un conjugado de fÁrmaco-enlazador para ADC. Mc-MMAE Chemical Structure
  83. GC36563 MC-Sq-Cit-PAB-Dolastatin10 MC-Sq-Cit-PAB-Dolastatin10 es un conjugado de fÁrmaco-enlazador para ADC con una potente actividad antitumoral mediante el uso de Dolastatin10 (un inhibidor de la polimerizaciÓn de tubulina), unido a través del enlazador ADC MC-Sq-Cit-PAB. MC-Sq-Cit-PAB-Dolastatin10 Chemical Structure
  84. GC36564 MC-Sq-Cit-PAB-Gefitinib MC-Sq-Cit-PAB-Gefitinib es un conjugado de fÁrmaco-enlazador para ADC con una potente actividad antitumoral mediante el uso de Gefitinib (un inhibidor de la tirosina quinasa de EGFR), unido a través del enlazador de ADC MC-Sq-Cit-PAB. MC-Sq-Cit-PAB-Gefitinib Chemical Structure
  85. GC67812 MC-VA-PAB-Exatecan MC-VA-PAB-Exatecan Chemical Structure
  86. GC65109 MC-VA-PABC-MMAE MC-VA-PABC-MMAE es un conjugado de fÁrmaco-enlazador para ADC. MC-VA-PABC-MMAE contiene el conector ADC (péptido MC-VA-PABC) y un potente inhibidor de polimerizaciÓn de tubulina MMAE. MC-VA-PABC-MMAE Chemical Structure
  87. GC39403 MC-Val-Ala-PBD

    SGD-1910 

     MC-Val-Ala-PBD es un conjugado de fÁrmaco-enlazador para ADC mediante el uso del antibiÓtico antitumoral, pirrolobenzodiazepina (PBD, un entrecruzamiento de ADN citotÓxico), unido a través del enlazador escindible MC-Val-Ala. MC-Val-Ala-PBD Chemical Structure
  88. GC36567 MC-Val-Cit-PAB-Auristatin E MC-Val-Cit-PAB-Auristatin E es un conjugado de fÁrmaco-enlazador para ADC con una potente actividad antitumoral mediante el uso de auristatina E (un modificador de tubulina citotÓxico), unido a través del enlazador de ADC MC-Val-Cit-PAB. MC-Val-Cit-PAB-Auristatin E Chemical Structure
  89. GC36568 MC-Val-Cit-PAB-carfilzomib MC-Val-Cit-PAB-carfilzomib es un conjugado de fÁrmaco-enlazador para ADC con una potente actividad antitumoral mediante el uso de carfilzomib (un inhibidor irreversible del proteasoma), unido a través del enlazador de ADC MC-Val-Cit-PAB. MC-Val-Cit-PAB-carfilzomib Chemical Structure
  90. GC36569 MC-Val-Cit-PAB-clindamycin MC-Val-Cit-PAB-clindamicina es un conjugado de fÁrmaco-enlazador para ADC con una potente actividad antitumoral mediante el uso de clindamicina (un inhibidor de la sÍntesis de proteÍnas), unido a través del enlazador de ADC MC-Val-Cit-PAB. MC-Val-Cit-PAB-clindamycin Chemical Structure
  91. GC36570 MC-Val-Cit-PAB-dimethylDNA31 MC-Val-Cit-PAB-dimethylDNA31 es un conjugado de fÁrmaco-enlazador para ADC con una potente actividad antitumoral mediante el uso de dimetilDNA31, unido a través del enlazador de ADC MC-Val-Cit-PAB. DimetilDNA31 tiene una actividad bactericida eficaz contra los S. aureus persistentes y de fase estacionaria. MC-Val-Cit-PAB-dimethylDNA31 Chemical Structure
  92. GC36571 MC-Val-Cit-PAB-duocarmycin MC-Val-Cit-PAB-duocarmicina es un conjugado de fÁrmaco-enlazador para ADC con una potente actividad antitumoral mediante el uso de duocarmicina (un agente alquilante de uniÓn al surco menor del ADN), unido a través del enlazador de ADC MC-Val-Cit-PAB. MC-Val-Cit-PAB-duocarmycin Chemical Structure
  93. GC64817 MC-Val-Cit-PAB-DX8951

    MC-Val-Cit-PAB-DX8951

     MC-Val-Cit-PAB-DX8951 (MC-Val-Cit-PAB-DX8951) es un conjugado de enlace de fÁrmaco para ADC. MC-Val-Cit-PAB-DX8951 estÁ compuesto por una topoisomerasa de ADN I DX-8951 y un conector ADC escindible con catepsina. MC-Val-Cit-PAB-DX8951 Chemical Structure
  94. GC73209 Mc-Val-Cit-PAB-Gefitinib chloride Mc-Val-Cit-PAB-Gefitinib chloride es un agente de enlace conjugpara ADC. Mc-Val-Cit-PAB-Gefitinib chloride Chemical Structure
  95. GC36572 MC-Val-Cit-PAB-indibulin MC-Val-Cit-PAB-Indibulin es un conjugado de fÁrmaco-enlazador para ADC con una potente actividad antitumoral mediante el uso de Indibulin (un inhibidor del ensamblaje de tubulina aplicable por vÍa oral), unido a través del enlazador de ADC MC-Val-Cit-PAB. MC-Val-Cit-PAB-indibulin Chemical Structure
  96. GC36573 MC-Val-Cit-PAB-retapamulin MC-Val-Cit-PAB-Retapamulina es un conjugado de fÁrmaco-enlazador para ADC con una potente actividad antitumoral mediante el uso de retapamulina (un inhibidor de ribosomas), unido a través del enlazador de ADC MC-Val-Cit-PAB. MC-Val-Cit-PAB-retapamulin Chemical Structure
  97. GC36574 MC-Val-Cit-PAB-rifabutin MC-Val-Cit-PAB-rifabutin es un conjugado de fÁrmaco-enlazador para ADC con una potente actividad antitumoral mediante el uso de rifabutina (un inhibidor de la ARN polimerasa dependiente de ADN), unido a través del enlazador de ADC MC-Val-Cit-PAB. MC-Val-Cit-PAB-rifabutin Chemical Structure
  98. GC36575 MC-Val-Cit-PAB-tubulysin5a MC-Val-Cit-PAB-tubulysin5a es un conjugado de fÁrmaco-enlazador para ADC con una potente actividad antitumoral mediante el uso de Tubulysin M (un inhibidor de la tubulina), unido a través del enlazador de ADC MC-VC(S)-PABQ. MC-Val-Cit-PAB-tubulysin5a es eficaz contra lÍneas celulares de linfoma y tumores resistentes a mÚltiples fÁrmacos. MC-Val-Cit-PAB-tubulysin5a Chemical Structure
  99. GC36576 MC-Val-Cit-PAB-vinblastine MC-Val-Cit-PAB-vinblastina es un conjugado de fÁrmaco-enlazador para ADC con una potente actividad antitumoral mediante el uso de vinblastina (un inhibidor de la proteÍna de los microtÚbulos), unido a través del enlazador de ADC MC-Val-Cit-PAB. MC-Val-Cit-PAB-vinblastine Chemical Structure
  100. GC38481 MC-VC-PABC-Aur0101 MC-VC-PABC-Aur0101 es un conjugado de enlazador de fÁrmaco para ADC con una potente actividad antitumoral mediante el uso de Aur0101 (un inhibidor de microtÚbulos de auristatina), enlazado a través del enlazador de ADC MC-VC-PABC. MC-VC-PABC-Aur0101 Chemical Structure
  101. GC36577 MC-VC-PABC-DNA31 MC-VC-PABC-DNA31 es un conjugado de fÁrmaco-enlazador para ADC con una potente actividad antitumoral mediante el uso de DNA31 (un potente inhibidor de la polimerasa de ARN), unido a través del enlazador de ADC MC-VC-PABC. MC-VC-PABC-DNA31 Chemical Structure

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