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PLK

PLK (Polo-like kinase 1) is a serine/threonine-protein that are implicated in cell cycle, mitosis, cytokinesis and DNA damage etc.

Products for  PLK

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC62728 (1E)-CFI-400437 dihydrochloride El diclorhidrato de (1E)-CFI-400437 es un potente inhibidor de PLK4 (IC50= 0,6 nM) y selectivo frente a otros miembros de la familia PLK (>10 μM). El diclorhidrato de (1E)-CFI-400437 inhibe Aurora A, Aurora B, KDR y FLT-3 con IC50 de 0,37, 0,21, 0,48 y 0,18 μM, respectivamente. Actividad antiproliferativa. (1E)-CFI-400437 dihydrochloride Chemical Structure
  3. GC14186 3MB-PP1 3MB-PP1, un anÁlogo de purina voluminoso, es un inhibidor de la quinasa 1 similar a Polo (Plk1). 3MB-PP1 Chemical Structure
  4. GC35216 AAPK-25 AAPK-25 es un inhibidor dual Aurora/PLK potente y selectivo con actividad antitumoral, que puede provocar un retraso mitÓtico y detener las células en una prometafase, reflejada por la fosforilaciÓn de la histona H3Ser10 del biomarcador y seguida de un aumento de la apoptosis. AAPK-25 se dirige a Aurora-A, -B y -C con valores de Kd que oscilan entre 23 y 289 nM, asÍ como a PLK-1, -2 y -3 con valores de Kd que oscilan entre 55 y 456 nM. AAPK-25 Chemical Structure
  5. GC11224 BI6727(Volasertib)

    BI 6727; BI-6727

     BI6727 (Volasertib) (BI 6727) es un inhibidor de la quinasa 1 (PLK1) tipo Polo, activo por vÍa oral, muy potente y competitivo con ATP, con una IC50 de 0,87 nM. BI6727 (Volasertib) inhibe PLK2 y PLK3 con IC50 de 5 y 56 nM, respectivamente. BI6727 (Volasertib) induce el paro mitÓtico y la apoptosis. BI6727(Volasertib), un derivado de la dihidropteridinona, muestra una marcada actividad antitumoral en mÚltiples modelos de cÁncer. BI6727(Volasertib) Chemical Structure
  6. GC32688 Centrinone (LCR-263)

    LCR-263

     La centrinona (LCR-263) (LCR-263) es un inhibidor selectivo y reversible de la quinasa 4 tipo polo (PLK4) con una Ki de 0,16 nM. Centrinone (LCR-263) Chemical Structure
  7. GC32751 Centrinone-B (LCR-323)

    LCR-323

     La centrinona-B (LCR-323) (LCR-323) es un inhibidor de PLK4 potente y muy selectivo, con una Ki de 0,59 nM. Centrinone-B (LCR-323) Chemical Structure
  8. GC13606 CFI-400945

    orally available, selective inhibitor of polo-like kinase 4 (PLK4)

     CFI-400945 Chemical Structure
  9. GC35660 CFI-400945 free base CFI-400945 free base Chemical Structure
  10. GC13268 Cyclapolin 9 La cicapolina 9 es un inhibidor de la quinasa 1 (PLK1) tipo polo potente, selectivo y competitivo con ATP con una IC50 de 500 nM. Cyclapolin 9 es inactivo contra otras quinasas. Cyclapolin 9 Chemical Structure
  11. GC12335 GSK461364

    GSK461364A

     GSK461364 es un inhibidor de la quinasa 1 (PLK1) tipo Polo, selectivo, reversible y competitivo con ATP, con un valor de Ki de 2,2 nM. GSK461364 Chemical Structure
  12. GC49280 GSK579289A A Plk1 inhibitor GSK579289A Chemical Structure
  13. GC11621 GW843682X A reversible polo-like kinase inhibitor GW843682X Chemical Structure
  14. GC13928 HMN-214

    IVX-214

     HMN-214, un profÁrmaco biodisponible por vÍa oral de HMN-176, es un inhibidor de la quinasa-1 tipo polo (plk1), con actividad antitumoral. HMN-214 Chemical Structure
  15. GC14857 LFM-A13 LFM-A13 es un potente inhibidor de BTK, JAK2, PLK, inhibe BTK, Plx1 y PLK3 recombinantes con IC50 de 2,5 μM, 10 μM y 61 μM; LFM-A13 no muestra efectos sobre JAK1 y JAK3, la quinasa de la familia Src HCK, EGFR e IRK. LFM-A13 Chemical Structure
  16. GC10163 MLN0905 MLN0905 es un potente inhibidor de PLK1, con una IC50 de 2 nM. MLN0905 Chemical Structure
  17. GC15745 Mps1-IN-2 Mps1-IN-2 es un inhibidor dual Mps1/Plk1 potente, selectivo y competitivo con ATP, con una IC50 y una Kd de 145 nM y 12 nM para Mps1 y una Kd de 61 nM para Plk1. Mps1-IN-2 Chemical Structure
  18. GC12515 NMS-1286937

    NMS-P937, Onvansertib, PCM-075

     NMS-1286937 es un inhibidor de PLK1 potente, selectivo y disponible por vÍa oral, con una IC50 de 2 nM. NMS-1286937 Chemical Structure
  19. GC62174 ON1231320 ON1231320 es un inhibidor de la quinasa 2 (PLK2) tipo polo altamente especÍfico con una IC50 de 0,31 μM. ON1231320 bloquea la progresiÓn del ciclo celular tumoral en la fase G2/M de la mitosis, provocando la muerte celular por apoptosis. ON1231320, una arilsulfonil piridopirimidinona, tiene actividad antitumoral. ON1231320 Chemical Structure
  20. GC65189 PLK4-IN-1 PLK4-IN-1 (Ejemplo A6) es un inhibidor de PLK4, con una IC50 de ≤ 0,1 μM. PLK4-IN-1 Chemical Structure
  21. GC69718 Plogosertib

    CYC140

    Plogosertib (CYC140) es un inhibidor selectivo, efectivo y con actividad oral competitiva de ATP de PLK1 (IC50: 3 nM). Plogosertib es un agente anticancerígeno con actividad antiproliferativa que se puede utilizar en la investigación de varios tipos de cáncer, incluyendo el cáncer de esófago, estómago, leucemia, cáncer de pulmón no microcítico, cáncer ovárico y carcinoma escamoso.

     Plogosertib Chemical Structure
  22. GC14735 Poloxime La poloxima, un producto de hidrÓlisis de la poloxina, es un inhibidor de Plk1 no competitivo con ATP, con actividad inhibidora moderada de Plk1. Poloxime Chemical Structure
  23. GC13543 Poloxin An inhibitor of the Plk1 polo-box domain Poloxin Chemical Structure
  24. GC12415 Rigosertib Rigosertib (ON-01910) es un inhibidor multicinasa y un agente anticancerÍgeno selectivo que induce la apoptosis mediante la inhibiciÓn de la vÍa PI3 cinasa/Akt, promueve la fosforilaciÓn de la histona H2AX e induce la detenciÓn de G2/M en el ciclo celular. Rigosertib es un inhibidor selectivo y no competitivo de ATP de PLK1 con una IC50 de 9 nM. Rigosertib Chemical Structure
  25. GC14358 Rigosertib (ON-01910,Estybon)

    Rigosertib

     Plk1 inhibitor Rigosertib (ON-01910,Estybon) Chemical Structure
  26. GC13580 Rigosertib sodium El rigosertib sÓdico (ON-01910 sÓdico) es un inhibidor multicinasa y un agente anticancerÍgeno selectivo que induce la apoptosis mediante la inhibiciÓn de la vÍa PI3K/Akt, promueve la fosforilaciÓn de la histona H2AX e induce la detenciÓn de G2/M en el ciclo celular. Rigosertib sÓdico es un inhibidor selectivo y no competitivo de ATP de PLK1 con una IC50 de 9 nM. Rigosertib sodium Chemical Structure
  27. GC13903 Ro3280 Ro3280 es un inhibidor potente y altamente selectivo de PLK1 con una IC50 y una Kd de 3 nM y 0,09 nM, respectivamente, y casi no tiene efecto sobre PLK2 y PLK3. Ro3280 Chemical Structure
  28. GC14644 SBE 13 HCl SBE 13 HCl es un inhibidor de Plk1 potente y selectivo, con una IC50 de 200 pM; SBE 13 HCl inhibe pobremente Plk2 (IC50>66μ M) o Plk3 (IC50 = 875 nM). SBE 13 HCl Chemical Structure
  29. GC37601 SBE13 SBE13 es un inhibidor de Plk1 potente y selectivo, con una IC50 de 200 pM; SBE13 inhibe pobremente Plk2 (IC50>66μM) o Plk3 (IC50=875nM). SBE13 Chemical Structure
  30. GC37725 TAK-960 dihydrochloride El diclorhidrato de TAK-960 es un inhibidor selectivo de la cinasa tipo polo 1 (PLK1), disponible por vÍa oral, con una IC50 de 0,8 nM. El diclorhidrato de TAK-960 también muestra actividades inhibitorias contra PLK2 y PLK3, con IC50 de 16,9 y 50,2 nM, respectivamente. El diclorhidrato de TAK-960 inhibe la proliferaciÓn de mÚltiples lÍneas celulares de cÁncer y exhibe una eficacia significativa contra mÚltiples xenoinjertos tumorales. TAK-960 dihydrochloride Chemical Structure
  31. GC37726 TAK-960 hydrochloride El clorhidrato de TAK-960 es un inhibidor selectivo disponible por vÍa oral de la quinasa tipo polo 1 (PLK1), con una IC50 de 0,8 nM. El clorhidrato de TAK-960 también muestra actividades inhibitorias contra PLK2 y PLK3, con IC50 de 16,9 y 50,2 nM, respectivamente. El clorhidrato de TAK-960 inhibe la proliferaciÓn de mÚltiples lÍneas celulares de cÁncer y exhibe una eficacia significativa contra mÚltiples xenoinjertos de tumores. TAK-960 hydrochloride Chemical Structure
  32. GC10773 TAK960 TAK960 es un inhibidor selectivo de la cinasa tipo polo 1 (PLK1), disponible por vía oral, con una IC50 de 0,8 nM. TAK960 también muestra actividades inhibitorias contra PLK2 y PLK3, con IC50 de 16,9 y 50,2 nM, respectivamente. TAK960 inhibe la proliferación de múltiples líneas celulares de cáncer y exhibe una eficacia significativa contra múltiples xenoinjertos tumorales. TAK960 Chemical Structure
  33. GC16771 TC-S 7005 TC-S 7005 es un inhibidor de quinasas tipo Polo (Plks) con IC50 de 4 nM, 24 nM y 214 nM para Plk2, Plk3 y Plk1, respectivamente. TC-S 7005 Chemical Structure
  34. GC12338 Wortmannin

    KY 12420

     Wortmannin es un inhibidor directo de alta potencia de la especificidad de la PI3-quinasa, originalmente derivado de hongos. Wortmannin Chemical Structure

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