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Membrane Transporter/Ion Channel

Products for  Membrane Transporter/Ion Channel

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC11153 CGP 35348 CGP 35348 es un antagonista del receptor GABAB centralmente activo, selectivo y penetrante en el cerebro con una EC50 de 34 μM. CGP 35348 Chemical Structure
  3. GC13676 CGP 36216 hydrochloride Selective GABAB antagonist CGP 36216 hydrochloride Chemical Structure
  4. GC35669 CGP 36742

    3-Aminopropyl-n-butylphosphinic Acid, SGS 742

     CGP 36742 es un antagonista selectivo del receptor GABAB que puede penetrar la barrera hematoencefÁlica después de la administraciÓn periférica, con una IC50 de 32μM. CGP 36742 Chemical Structure
  5. GC11630 CGP 37157 CGP 37157 es un potente inhibidor selectivo del intercambiador Na+/Ca2+, que inhibe la liberación de Ca2+- inducida por Na+- de las mitocondrias del corazón de cobayo, con una IC50 de 0,8 μM. CGP 37157 Chemical Structure
  6. GC38493 CGP 37849 CGP 37849 Chemical Structure
  7. GC10122 CGP 37849 CGP 37849 es un antagonista del receptor de N-metil-D-aspartato (NMDA) potente, competitivo y oralmente activo. CGP 37849 Chemical Structure
  8. GC11027 CGP 39551 CGP 39551 es un potente antagonista competitivo del receptor de N-metil-D-aspartato (NMDA), activo por vÍa oral, con una potente actividad anticonvulsiva. CGP 39551 Chemical Structure
  9. GC13131 CGP 46381 GABAB receptor antagonist CGP 46381 Chemical Structure
  10. GC16947 CGP 52432 CGP 52432 es un antagonista del receptor GABAB, con una IC50 de 85 nM. CGP 52432 Chemical Structure
  11. GC10489 CGP 54626 hydrochloride

    CGP 54626A

     CGP 54626 (clorhidrato) es un antagonista selectivo del receptor GABAB con un valor IC50 de 4 nM. CGP 54626 hydrochloride Chemical Structure
  12. GC16600 CGP 55845 hydrochloride El clorhidrato de CGP 55845 es un potente y selectivo antagonista del receptor GABAB con una IC50 de 6 nM. CGP 55845 hydrochloride Chemical Structure
  13. GC15752 CGP 78608 hydrochloride El clorhidrato de CGP 78608 es un antagonista muy potente y selectivo en el sitio de uniÓn a la glicina del receptor NMDA, con una IC50 de 6 nM. CGP 78608 hydrochloride Chemical Structure
  14. GC15563 CGP 7930 CGP 7930 (3-(3',5'-Di-terc-butil-4'-hidroxi) fenil-2, 2-dimetilpropanol) es un modulador alostérico del receptor GABAB metabotrópico positivo. CGP 7930 Chemical Structure
  15. GC33751 CGP11952 CGP11952 es un triazolil-benzafenÓn que se parece a las benzodiazepinas en su acciÓn farmacolÓgica. CGP11952 Chemical Structure
  16. GC16272 CGS 19755

    NMDA receptor antagonist

     CGS 19755 Chemical Structure
  17. GC14274 CGS 20625 partial agonist for the benzodiazepine binding site of the GABAA receptor CGS 20625 Chemical Structure
  18. GC16911 CGS 9343B

    KW-5617, Zaldaride Maleate

     CGS 9343B (CGS-9343B) es un potente inhibidor selectivo y activo por vÍa oral de la calmodulina. CGS 9343B Chemical Structure
  19. GC17272 Charybdotoxin La caribdotoxina, un péptido de 37 aminoÁcidos, es un bloqueador del canal K+. Charybdotoxin Chemical Structure
  20. GC61534 Charybdotoxin TFA La caribdotoxina TFA, un péptido de 37 aminoÁcidos, es un bloqueador del canal K+. Charybdotoxin TFA Chemical Structure
  21. GC10877 CHC

    CHC, α-CHCA, NSC 173138

     CHC (α-ciano-4-hidroxicinamato) es un inhibidor potente y no competitivo de los transportadores de monocarboxilato (MCT). CHC Chemical Structure
  22. GC32250 Chebulinic acid

    Eutannin, NSC 69862

     El Ácido chebulÍnico es un potente inhibidor natural de M. Chebulinic acid Chemical Structure
  23. GC16311 Chlormethiazole hydrochloride

    Clomethiazole

     El clorhidrato de clometiazol es un anticonvulsivo. Chlormethiazole hydrochloride Chemical Structure
  24. GC16691 Chlormezanone

    (±)-Chlormezanone, NSC 169108

     La clormezanona se parece a la benzodiazepina. Chlormezanone Chemical Structure
  25. GC33024 Chlorotoxin

    La clorotoxina es un péptido de 36 aminoácidos del veneno del escorpión israelí Leiurus quinquestriatus con actividad anticancerígena. La clorotoxina es un bloqueador de los canales de cloro.

     Chlorotoxin Chemical Structure
  26. GC38498 Chlorotoxin (TFA) Chlorotoxin (TFA) Chemical Structure
  27. GC30280 Chlorpromazine D6 hydrochloride

    CPZ-d6

     An internal standard for the quantification of chlorpromazine Chlorpromazine D6 hydrochloride Chemical Structure
  28. GC14216 Chlorpromazine HCl

    CPZ

    Antagonista del receptor de dopamina

     Chlorpromazine HCl Chemical Structure
  29. GC17086 Chlorpropamide

    NSC 44634, NSC 626720

     La clorpropamida es un agente antihiperglucemiante oral utilizado para el tratamiento de la diabetes mellitus no dependiente de insulina (NIDDM). Chlorpropamide Chemical Structure
  30. GC49191 Chlorzoxazone-d3 An internal standard for the quantification of chlorzoxazone Chlorzoxazone-d3 Chemical Structure
  31. GC46118 Chlothianidin A neonicotinoid insecticide Chlothianidin Chemical Structure
  32. GC43261 Cholesteryl Myristate

    Cholesterol Myristate, Cholesteryl Tetradecanoate, Myristic Acid cholesteryl ester, NSC 226867

     Cholesteryl Myristate es un esteroide natural presente en la medicina tradicional china. El miristato de colesterilo se une a varios canales iÓnicos, como el receptor de acetilcolina nicotÍnico, el receptor GABAA y el canal de iones de potasio rectificador de entrada. Cholesteryl Myristate Chemical Structure
  33. GC10213 Chromanol 293B

    Chromanol 239B

     Chromanol 293B es un bloqueador selectivo de la corriente K+ del rectificador retardado lento (IKs) con IC50 de 1-10 μM y un inhibidor débil del canal KATP. Chromanol 293B Chemical Structure
  34. GC35692 Chrysosplenetin

    Chrysosplenol B, Chrysosptertin B, EMD 20940, Polycladin

     La crisosplenetina es uno de los flavonoides polimetoxilados de Artemisia annua L. Chrysosplenetin Chemical Structure
  35. GC14477 CI 966 hydrochloride GABA transporter GAT-1 inhibitor CI 966 hydrochloride Chemical Structure
  36. GC64925 Cibenzoline La cibenzolina es un potente inhibidor del canal KATP que afecta directamente a la subunidad Kir6.2 formadora de poros en lugar de a la subunidad SUR1. Cibenzoline Chemical Structure
  37. GC11120 Ciclopirox ethanolamine La ciclopirox etanolamina (Ciclopirox etanolamina) es un agente antifÚngico sintético que se puede utilizar para la investigaciÓn de micosis superficiales. Ciclopirox ethanolamine Chemical Structure
  38. GC12312 Cilnidipine

    FRC 8653

     La cilnidipina es un bloqueador de los canales de Ca2 de dihidropiridina de segunda generaciÓn y de acciÓn prolongada en los canales de Ca2+ de tipo L y N. Cilnidipine Chemical Structure
  39. GC50188 CIM 0216 CIM 0216, un ligando sintético de TRPM3, actúa como un agonista potente y selectivo de TRPM3. CIM 0216 Chemical Structure
  40. GC11695 Cinnarizine La cinarizina es un antihistamÍnico y un bloqueador de los canales de calcio, promueve el flujo sanguÍneo cerebral, se usa para tratar la apoplejÍa cerebral, los sÍntomas cerebrales postraumÁticos y la arteriosclerosis cerebral. Cinnarizine Chemical Structure
  41. GC60709 Cinnarizine D8 Cinnarizine D8 es una Cinnarizine marcada con deuterio. Cinnarizine D8 Chemical Structure
  42. GC14414 CIQ CIQ es un potenciador selectivo de subunidades de los receptores NMDA que contienen la subunidad NR2C o NR2D. CIQ Chemical Structure
  43. GC31120 Cirsimaritin

    5,4'-Dihydroxy-6,7-dimethoxyflavone

     La cirsimaritina se une débilmente al sitio de las benzodiazepinas en los receptores GABAA, con actividades antidepresivas, ansiolÍticas y antinociceptivas. Cirsimaritin Chemical Structure
  44. GC14453 cis-ACBD

    cis-1-Aminocyclobutane-1,3-dicarboxylic Acid, CACB, cis-2,4-Methanoglutamate

     cis-ACBD es un inhibidor potente y selectivo del transportador de glutamato de membrana plasmÁtica dependiente de sodio de alta afinidad. cis-ACBD Chemical Structure
  45. GC11942 cis-ACPD cis-ACPD es un potente agonista del receptor NMDA, con una IC50 de 3,3 μM. cis-ACPD Chemical Structure
  46. GC12095 cis-Ned 19 nicotinic acid adenine dinucleotide phosphate (NAADP) antagonist cis-Ned 19 Chemical Structure
  47. GC12226 Cisatracurium Besylate El besilato de cisatracurio (51W89) es un agente bloqueador neuromuscular no despolarizante que antagoniza la acciÓn de la acetilcolina al inhibir la transmisiÓn neuromuscular. Cisatracurium Besylate Chemical Structure
  48. GC41514 Citreoviridin Citreoviridina, una toxina de Penicillium citreoviride NRRL 2579, inhibe la Na+/K+-ATPasa sinaptosÓmica cerebral mientras que en los microsomas, tanto la Na+/K+-ATPasa como la Mg2+-ATPasa son significativamente estimulados de una manera dependiente de la dosis. Citreoviridin Chemical Structure
  49. GC16188 CL 218872 CL 218872 es una benzodiazepina selectiva y activa por vÍa oral del receptor GABAA que contiene la subunidad α1 con una Ki de 130 nM. CL 218872 Chemical Structure
  50. GC15012 Cl-HIBO Cl-HIBO es un agonista de GluR1/2 altamente selectivo de subtipos (CE50 = 4,7 y 1,7 μM, respectivamente). Cl-HIBO Chemical Structure
  51. GC16128 Clevidipine Butyrate

    rac-Clevidipine

     El butirato de clevidipina es un antagonista de los canales de calcio de dihidropiridina de acciÓn corta (IC50 = 7,1 nM, V (H) = -40 mV) en desarrollo para el tratamiento de la hipertensiÓn perioperatoria. Clevidipine Butyrate Chemical Structure
  52. GC71021 Clobutinol hydrochloride Clobutinol hydrochloride es un compuesto que tiene efectos anti-tusivos. Clobutinol hydrochloride Chemical Structure
  53. GC32587 Clofilium tosylate El tosilato de clofilium, un bloqueador de los canales de potasio, induce la apoptosis de las células de leucemia promielocÍtica humana (HL-60) a través de la activaciÓn de caspasa-3 insensible a Bcl-2. Clofilium tosylate Chemical Structure
  54. GC38758 Clomethiazole El clormetiazol es un agonista de GABAA potente y activo por vÍa oral. Clomethiazole Chemical Structure
  55. GC15411 Clopamide La clopamida es un agente diurético similar a la tiazida activo por vÍa oral que inhibe el cotransportador de cloruro acoplado al sodio SLC12A3. Clopamide Chemical Structure
  56. GC33851 Cloperastine fendizoate El fendizoato de cloperastina inhibe las corrientes de hERG K+ de manera dependiente de la concentraciÓn con un valor IC50 de 27 nM. Cloperastine fendizoate Chemical Structure
  57. GC60718 Cloperastine hydrochloride El clorhidrato de cloperastina inhibe las corrientes de hERG K+ de manera dependiente de la concentraciÓn con un valor IC50 de 27 nM. Cloperastine hydrochloride Chemical Structure
  58. GC50127 CLP 257 CLP 257 es un activador KCC2 del cotransportador K+-Cl− selectivo con una EC50 de 616 nM. CLP 257 Chemical Structure
  59. GC35713 CLP290 CLP290 es un activador disponible por vÍa oral del cotransportador KCC2 K+-Cl- especÍfico de la neurona, que muestra potencial para el tratamiento de una amplia gama de indicaciones neurolÓgicas y psiquiÁtricas. CLP290 Chemical Structure
  60. GC19107 CM-4620

    CM-4620

    CM-4620 (CM-4620) es un inhibidor de los canales de calcio activados por la liberación de calcio (canal CRAC), con IC50s de 119 nM y 895 nM para los canales Orai1/STIM1 y Orai2/STIM1, respectivamente.

     CM-4620 Chemical Structure
  61. GC13290 CMPDA CMPDA es un modulador alostérico positivo de los receptores AMPA con EC50 de 45,4 ± 4,2 nM/63,4 ± 5,6 nM para el receptor GluA2i/GluA2o. CMPDA Chemical Structure
  62. GC50306 CMPI hydrochloride Potent positive allosteric modulator of α4β2 nAChRs; also inhibitor of (α4)2(β2)3, muscle-type and Torpedo nAChRs CMPI hydrochloride Chemical Structure
  63. GC72296 Cn2 toxin TFA Cn2 toxin TFA (toxina -Mammal Cn2 TFA) es un péptido neurotóxico de cadena simple − -scorpión que es la toxina principal en el veneno de escorpión. Cn2 toxin TFA Chemical Structure
  64. GC11799 CNQX

    6cyano7Nitroquinoxaline2,3dione, FG 9065

     CNQX (FG9065) es un potente y competitivo antagonista del receptor AMPA/kainato con IC50 de 0,3 μM y 1,5 μM, respectivamente. CNQX Chemical Structure
  65. GC14480 CNQX disodium salt

    FG9065 disodium

     La sal disÓdica de CNQX (FG9065 disÓdica) es un potente y competitivo antagonista del receptor de AMPA/kainato con IC50 de 0,3 μM y 1,5 μM, respectivamente. CNQX disodium salt Chemical Structure
  66. GC32553 CNS-5161 hydrochloride (CNS 5161A)

    CNS 5161A

     El clorhidrato CNS-5161 (CNS 5161A) es un nuevo antagonista del canal iÓnico NMDA que interactÚa con el receptor NMDA/sitio del canal iÓnico para producir un bloqueo no competitivo de las acciones del glutamato. CNS-5161 hydrochloride (CNS 5161A) Chemical Structure
  67. GC10792 Co 101244 hydrochloride

    PD 174494 hydrochloride

     El clorhidrato de Co 101244 (PD 174494) es un antagonista del receptor NMDA que contiene NR2B. Co 101244 hydrochloride Chemical Structure
  68. GC16182 Co 102862

    V 102862

     Co 102862 (V 102862) es un bloqueador de canales de Na+ potente, de amplio espectro y dependiente del estado. Co 102862 Chemical Structure
  69. GC63868 COG 133 TFA COG 133 TFA es un fragmento del péptido ApolipoproteÍna E (APOE). COG 133 TFA Chemical Structure
  70. GC16899 Coluracetam

    BCI-540, MKC-231

     Coluracetam (MKC-231) es un nuevo potenciador de la absorciÓn de colina. Coluracetam Chemical Structure
  71. GC43306 Compound C108 Compound C108 is an inhibitor of the GTPase-activating protein (SH3 domain)-binding protein 2 (G3BP2), which is involved in breast tumor initiation. Compound C108 Chemical Structure
  72. GC13714 Conantokin G La conantocina G, un péptido de 17 aminoÁcidos, es un antagonista potente, selectivo y competitivo de los receptores de N-metil-D-aspartato (NMDA). Conantokin G Chemical Structure
  73. GC12944 Conantokin-R non-competitive NMDA receptor antagonist Conantokin-R Chemical Structure
  74. GC15156 Conantokin-T Non-competitive NMDA receptor antagonist Conantokin-T Chemical Structure
  75. GC17519 Concanamycin A

    Antibiotic X 4357B； NSC 674620； X 4357B

    Inhibidor de la V-ATPasa (vacuolar) H+-ATPasa

     Concanamycin A Chemical Structure
  76. GC13270 Congo Red Congo Red es un colorante azoico. Congo Red Chemical Structure
  77. GC35727 Coniferyl ferulate El ferulato de coniferilo, un potente inhibidor de la glutatiÓn S-transferasa (GST), revierte la resistencia a mÚltiples fÁrmacos y regula a la baja la glicoproteÍna P. El ferulato de coniferilo muestra una fuerte inhibiciÓn de la GST placentaria humana con una IC50 de 0,3μM. Coniferyl ferulate Chemical Structure
  78. GC39701 Convallatoxin La convallatoxina es un glucÓsido cardÍaco aislado de Adonis amurensis Regel et Radde. Convallatoxin Chemical Structure
  79. GC17592 CP 100356 hydrochloride El clorhidrato de CP 100356 es un inhibidor dual activo por vía oral de MDR1 (P-gp)/BCRP, con una IC50 de 0,5 y 1,5 µM para inhibir el transporte de calceína-AM mediado por MDR1 y el transporte de prazosina mediado por BCRP, respectivamente. CP 100356 hydrochloride Chemical Structure
  80. GC17595 CP 339818 hydrochloride KV1.3 channel antagonist CP 339818 hydrochloride Chemical Structure
  81. GC12589 CP 465022 hydrochloride AMPA receptor antagonist, non-competitive and selective CP 465022 hydrochloride Chemical Structure
  82. GC35738 CP-060 CP-060 es un potente antagonista de Ca2+, inhibe la sobrecarga de Ca2+ y posee actividades antioxidantes y cardioprotectoras. CP-060 Chemical Structure
  83. GC31052 CP-409092 CP-409092 es un agonista parcial del receptor GABAA, con actividad ansiolÍtica. CP-409092 Chemical Structure
  84. GC38387 CP-409092 hydrochloride El clorhidrato de CP-409092 es un agonista parcial del receptor GABAA, con actividad ansiolÍtica. CP-409092 hydrochloride Chemical Structure
  85. GC12742 CP-465022 (maleate) El maleato CP-465022 es un potente y selectivo antagonista del receptor AMPA no competitivo con actividad anticonvulsiva. CP-465022 (maleate) Chemical Structure
  86. GC63582 CP-601927 CP-601927 es un agonista parcial selectivo del receptor nicotÍnico de acetilcolina α4β2 (nAChR) (Ki = 1,2 nM; EC50 = 2,6 μM). CP-601927 Chemical Structure
  87. GC63583 CP-601932

    (1S,5R)-CP-601927

     CP-601932 ((1S,5R)-CP-601927) es un agonista parcial de alta afinidad en α3β4 nAChR (Ki=21nM; EC50=~ 3μM). CP-601932 Chemical Structure
  88. GC31852 CRAC intermediate 1 CRAC intermedio 1 es un intermedio clave en la sÍntesis quÍmica de una serie de inhibidores del canal CRAC, se puede encontrar informaciÓn detallada en la patente WO 2010122089 A1, intermedio 9. CRAC intermediate 1 Chemical Structure
  89. GC30361 CRAC intermediate 2 CRAC intermedio 2 es un compuesto intermedio para la sÍntesis de inhibidores de CRAC, extraÍdo de la patente WO 2013059666A1. CRAC intermediate 2 Chemical Structure
  90. GC67925 Crinecerfont hydrochloride

    SSR-125543 hydrochloride; SSR-125543A

     Crinecerfont hydrochloride Chemical Structure
  91. GC70055 Crocetin meglumine

    Transcrocetin meglumine; trans-Crocetin meglumine

    Crocetina (Transcrocetina) meglumina es un antagonista de alta afinidad del receptor NMDA extraído del azafrán (Crocus sativus L.).

     Crocetin meglumine Chemical Structure
  92. GC14116 Cromakalim

    BRL 34915

     Cromakalim es un abridor de canales de potasio. Cromakalim Chemical Structure
  93. GC17690 Cromolyn sodium El cromoglicato de sodio (cromoglicato disÓdico; FPL-670) es un fÁrmaco antialérgico. Cromolyn sodium Chemical Structure
  94. GC31834 CV-159 CV-159 es un antagonista Único de dihidropiridina Ca2+ con acciÓn anticalmodulina (CaM) y tiene actividades antiinflamatorias. CV-159 Chemical Structure
  95. GC49410 CVT-2738 An active metabolite of ranolazine CVT-2738 Chemical Structure
  96. GC14495 CX 546 CX 546 es un modulador AMPAR positivo de tipo benzamida selectivo de primera generación. CX 546 Chemical Structure
  97. GC50111 CX 614 Positive allosteric modulator of AMPA receptors CX 614 Chemical Structure
  98. GC64244 CX 717

    CX 717 es un modulador alostérico positivo del receptor AMPA.

     CX 717 Chemical Structure
  99. GC63967 Cycleanine

    O,O-Dimethylisochondrodendrine, O-Methylnorcycleanine

     La ciclanina es un potente antagonista vascular selectivo del calcio. Cycleanine Chemical Structure
  100. GC62179 Cyclic ADP-ribose La ADP-ribosa cíclica (cADPR) es un potente segundo mensajero para la movilización del calcio que se sintetiza a partir de NAD+ por una ADP-ribosilciclasa. Cyclic ADP-ribose Chemical Structure
  101. GC43338 Cyclic ADP-Ribose (ammonium salt)

    cADP-Ribose；cADPR

     Cyclic ADP-ribose (cADP-ribose) is an endogenous metabolite of NAD+ that mobilizes the release of stored Ca2+ in the endoplasmic reticulum via ryanodine receptors in various cell types. Cyclic ADP-Ribose (ammonium salt) Chemical Structure

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