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Inicio >> Signaling Pathways >> Metabolism >> FAAH

FAAH

Fatty acid amide hydrolase (FAAH), belonging to an amidase-signature (AS) protein family, is a membrane-bound protein predominantly in microsomal and mitochondrial fractions that catalyzes the hydrolysis of several bioactive lipids, including anandamide, 2-arachidonoylglycerol (2-AG) and oleamide. The mammalian FAAHs are 63 kDa (579 amino acids in length) proteins characterized by containing several domains defined by homology and function, including, a highly conserved seine-and-glycine-rich AS domain, a predicted transmembrane domain and a proline rich domain. Results of mutation studies suggest, unlike other members of AS protein family, the catalytic activity of FAAH is not associated with the Ser-His-Asp triad but possibly with Ser217 and Lys142.

Products for  FAAH

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC35068 1-Monomyristin

    MG(14:0/0:0/0:0), 1-Monomyristin

     La 1-monomiristina, extraÍda de Serenoa repens, inhibe la hidrÓlisis del 2-oleoilglicerol (IC50=32 μM) y la actividad de la amida hidrolasa de Ácidos grasos (FAAH) (IC50=18 μM). 1-Monomyristin Chemical Structure
  3. GC17159 4-(n-nonyl) Benzeneboronic Acid El Ácido 4-(n-nonil)bencenoborÓnico (compuesto 13) es un potente inhibidor dual FAAH y MAGL con valores IC50 de 9,1 nM y 7,9 μM, respectivamente. 4-(n-nonyl) Benzeneboronic Acid Chemical Structure
  4. GC18174 BIA 10-2474 BIA 10-2474 es un inhibidor de la amida hidrolasa de Ácidos grasos (FAAH) con valores IC50 de 50 a 70 mg/kg en varias regiones del cerebro de rata. BIA 10-2474 Chemical Structure
  5. GN10618 Biochanin A

    4’-methyl Genistein, 5,7-dihydroxy-4'-Methoxyisoflavone, NSC 123538

     Biochanin A Chemical Structure
  6. GC17341 Carprofen

    Carprodyl, NSC 297935

     El carprofeno es un agente antiinflamatorio no esteroide, actÚa como un inhibidor de FAAH/COX multidiana, con IC50 de 3,9 μM, 22,3 μM y 78,6 μM para COX-2, COX-1 y FAAH, respectivamente. Carprofen Chemical Structure
  7. GC68837 CB2R/FAAH modulator-2

    CB2R/FAAH modulator-2 (compuesto 26) is a dual-targeted regulator that can act as a CB2R agonist and FAAH inhibitor. The Ki values for CB2R and CB1R are 10.8 and 152.9 nM, respectively, while the IC50 value for FAAH is 6.2 μM. CB2R/FAAH modulator-2 can be used in research related to harmful inflammatory cascades occurring in cancer, neurodegenerative diseases, and COVID-19 infections.

     CB2R/FAAH modulator-2 Chemical Structure
  8. GC68838 CB2R/FAAH modulator-3

    CB2R/FAAH modulator-3 (compuesto 27) is a dual-targeted regulator that can act as a CB2R agonist and FAAH inhibitor. The Ki values of CB2R/FAAH modulator-3 on CB2R and CB1R are 20.1 and 67.6 nM, respectively, while its IC50 value on FAAH is 3.4 μM. CB2R/FAAH modulator-3 can be used for research related to harmful inflammatory cascades occurring in cancer, neurodegenerative diseases, and COVID-19 infections.

     CB2R/FAAH modulator-3 Chemical Structure
  9. GC70904 Dual FAAH/sEH-IN-1 Dual FAAH/sEH-IN-1 (compuesto 3) es un inhibidual de alta afinseh (epóxido hidrolasa soluble) y FAAH (ácido graso amida hidrolasa), con valores de IC50 de 9,6 y 7 nM, respectivamente. Dual FAAH/sEH-IN-1 Chemical Structure
  10. GC36023 FAAH inhibitor 1

    Benzothiazole analog 3

     El inhibidor 1 de FAAH (anÁlogo 3 de benzotiazol) es un potente inhibidor de la amida hidrolasa de Ácidos grasos (FAAH) con una IC50 de 18±8 nM. FAAH inhibitor 1 Chemical Structure
  11. GC30751 FAAH-IN-1 FAAH-IN-1 es un inhibidor de la amida hidrolasa de Ácidos grasos (FAAH), con IC50 de 145 nM y 650 nM para FAAH de rata y humano, respectivamente. FAAH-IN-1 Chemical Structure
  12. GC30366 FAAH-IN-2 FAAH-IN-2 (O-desmorfolinopropil gefitinib) es un potente inhibidor de FAAH (amido hidrolasa de Ácidos grasos) extraÍdo de la patente WO/2008/100977A2. FAAH-IN-2 Chemical Structure
  13. GC70775 FP-Biotin FP-Biotin es un potente tóxico organofosforado, muy adecuado para la búsqueda de nuevos marcadores biológicos de exposición a tóxicos organofosforados. FP-Biotin Chemical Structure
  14. GC14581 JNJ-1661010

    JNJ 1661010,JNJ1661010

     A selective FAAH inhibitor JNJ-1661010 Chemical Structure
  15. GC10133 JNJ-42165279 JNJ-42165279 es un inhibidor de FAAH con IC50 de 70 ± 8 nM y 313 ± 28 nM para hFAAH y rFAAH, respectivamente. JNJ-42165279 Chemical Structure
  16. GC12546 JP83 irreversible fatty acyl amide hydrolase (FAAH) inhibitor JP83 Chemical Structure
  17. GC12693 JZL 195

    Inhibidor dual de la hidrolasa de amida de ácido graso (FAAH) y la lipasa de monoacilglicerol (MAGL).

     JZL 195 Chemical Structure
  18. GC15094 LY2183240 A potent, competitive inhibitor of anandamide uptake LY2183240 Chemical Structure
  19. GC13953 Methyl α-Linolenyl Fluorophosphonate

    MLnFP

     inhibitor of phospholipases, FAAH Methyl α-Linolenyl Fluorophosphonate Chemical Structure
  20. GC12031 Monoacylglycerol Lipase Inhibitor 21

    MAGL Inhibitor 21,MGL Inhibitor 21

     inhibitor of monoacylglycerol lipase (MAGL) and FAAH Monoacylglycerol Lipase Inhibitor 21 Chemical Structure
  21. GC36671 N-Benzyllinolenamide La N-Benzillinolenamida es una macamida natural aislada de Lepidium meyenii, actúa como inhibidor de la amida hidrolasa de ácidos grasos (FAAH) con una IC50 de 41,8 μM. N-Benzyllinolenamide Chemical Structure
  22. GC36703 N-Benzyloleamide La N-benciloleamida es una maccamida aislada de Lepidium meyenii (Maca). N-Benzyloleamide Chemical Structure
  23. GC13063 N-Benzylpalmitamide

    N-Benzylhexadecanamide

     La N-Benzilpalmitamida es una macamida aislada de Lepidium meyenii, actÚa como inhibidor de la amida hidrolasa de Ácidos grasos (FAAH). N-Benzylpalmitamide Chemical Structure
  24. GC15231 Oleoyl Ethyl Amide

    OEtA,N-Ethyloleamide

     FAAH inhibitor with potential analgesic and anxiolytic activity Oleoyl Ethyl Amide Chemical Structure
  25. GC13963 Oleyl Trifluoromethyl Ketone

    Heptadecyl Trifluoromethyl Ketone,OTK

     potent inhibitor of FAAH Oleyl Trifluoromethyl Ketone Chemical Structure
  26. GC15358 PF 750 PF 750 es un inhibidor covalente y selectivo de la amida hidrolasa de Ácidos grasos (FAAH), con una IC50 que varÍa de 16,2 a 595 nM en diferentes tiempos de preincubaciÓn. PF 750 Chemical Structure
  27. GC36879 PF-04457845 PF-04457845 es un inhibidor de FAAH altamente eficaz y selectivo con valores de IC50 de 7,2 ± 0,63 nM y 7,4 ± 0,62 nM para hFAAH y rFAAH, respectivamente. PF-04457845 Chemical Structure
  28. GC16984 PF-3845 Inhibitor of FAAH PF-3845 Chemical Structure
  29. GC15210 PF-622 potent, time-dependent, irreversible FAAH inhibitor PF-622 Chemical Structure
  30. GC15077 SA 47 SA 47 es un inhibidor selectivo y potente de la amida hidrolasa de Ácidos grasos (FAAH) y del carbamato. SA 47 Chemical Structure
  31. GC17855 SA 57 SA 57 es un potente inhibidor selectivo de la FAAH con IC50 de 3,2 nM y 1,9 nM para la FAAH humana y de ratón. SA 57 Chemical Structure
  32. GC31239 SA72 SA72 es un inhibidor altamente selectivo de la amida hidrolasa de Ácidos grasos (FAAH). SA72 Chemical Structure
  33. GC74079 Sob-AM2 Sob-AM2 es un potente sustrque apunta a la amida drolasa de ácido graso (FAAH) expresada en el cerebro (Km=1.3 μM). Sob-AM2 Chemical Structure
  34. GC63641 SSR411298 SSR411298 es un inhibidor de la amida hidrolasa de Ácidos grasos (FAAH) selectivo y reversible activo por vÍa oral. SSR411298 Chemical Structure
  35. GC16033 TAK 21d TAK 21d (compuesto 21d) es un inhibidor potente, activo por vÍa oral y que cruza la barrera hematoencefÁlica de la amida hidrolasa de Ácidos grasos (FAAH) con IC50 de 0,72, 0,28 nM para hFAAH, rFAAH, respectivamente. TAK 21d Chemical Structure
  36. GC11290 TC-F 2 TC-F 2 es un inhibidor de la unión no covalente reversible de la amida hidrolasa de ácidos grasos (FAAH) con una IC50 de 28 nM. TC-F 2 Chemical Structure
  37. GC15951 URB597

    FAAH Inhibitor II, URB-597, URB 597, KDS-4103

     An inhibitor of FAAH URB597 Chemical Structure

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