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Elastase

Elastase is a serine protease that catalyzes not only the hydrolysis of peptide bonds of proteins but also the hydrolysis of amides and esters. Although it has similar functions as trypsin and chymotrypsin, elastase preferentially targets the protein elastin catalyzing cleavage at its neutral sites. Two major types of elastase have been identified, including pancreatic elastase and neutrophil elastase (PMN). While he pancreatic elastase is produced initially as an inactive protein requiring the activation by trypsin in the duodenum; PMN is found in relatively high levels in the azurophilic granules of circulating leukocytes and neutrophils. Both types of elastase exhibit similar activities but differ in substrate specificity and inhibitor profile.

Products for  Elastase

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC11847 (Z-Ala-Ala-Ala-Ala)2Rh110

    (Z-Ala-Ala-Ala-Ala)2Rhodamine110|bis-(CBZ-L-alanyl-L-arginine amide) Rhodamine 110

     fluorogenic elastase substrate (Z-Ala-Ala-Ala-Ala)2Rh110 Chemical Structure
  3. GC32016 AE-3763 AE-3763 es un inhibidor de la elastasa de neutrÓfilos humanos basado en péptidos con una IC50 de 29 nM. AE-3763 Chemical Structure
  4. GC14785 Alvelestat

    AZD9668

     Alvelestat (AZD9668) es un inhibidor biodisponible por vÍa oral, de afinidad y selectivo de la elastasa de neutrÓfilos (NE) con un valor de pIC50 de 7,9 nM, un valor de Ki de 9,4 nM y un valor de Kd de 9,5 nM. Alvelestat Chemical Structure
  5. GC71907 Aristololactam IIIa Aristololactam IIIa exhibe efectos inhibidores significativos en la generación de aniones superóxidos y liberación de elastasa con valores de CI50 de 0,12 y 0,20 μg/mL, respectivamente. Aristololactam IIIa Chemical Structure
  6. GC13487 ARP 100

    CAY10609, Matrix Metalloproteinase-2 Inhibitor III, MMP2 Inhibitor III

     A selective inhibitor of MMP-2 ARP 100 Chemical Structure
  7. GC12088 BAY-678 BAY-678 es un inhibidor biodisponible por vÍa oral, muy potente, selectivo y permeable a las células de la elastasa de neutrÓfilos humanos (HNE), con una IC50 de 20 nM. BAY-678 Chemical Structure
  8. GC35476 BAY-678 racemate El racemato BAY-678 es un racemato de BAY-678. BAY-678 racemate Chemical Structure
  9. GC31564 BAY-85-8501 BAY-85-8501 es un inhibidor selectivo, reversible y potente de la elastasa de neutrÓfilos humanos (HNE), con una IC50 de 65 pM. BAY-85-8501 Chemical Structure
  10. GC35884 DMP 777 DMP 777 es un inhibidor potente, selectivo y activo por vÍa oral de la elastasa leucocitaria humana (HLE). DMP 777 Chemical Structure
  11. GC61744 FK706 FK706 es un inhibidor potente, competitivo y de uniÓn lenta de la elastasa de neutrÓfilos humanos con una IC50 de 83 nM y una Ki de 4,2 nM. FK706 Chemical Structure
  12. GC60858 Freselestat quarterhydrate

    ONO-6818 quarterhydrate; ONO-PO-736 quarterhydrate

     El cuarto de hidrato de freselestat (ONO-6818 cuarto de hidrato) es un potente inhibidor de la elastasa de neutrÓfilos activo por vÍa oral con una Ki de 12,2 nM. Freselestat quarterhydrate Chemical Structure
  13. GC11615 GW311616 GW-311616 es un inhibidor potente, biodisponible por vÍa oral, de larga duraciÓn y selectivo de la elastasa de neutrÓfilos humanos (HNE) con un valor IC50 de 22 nM y un valor Ki de 0,31 nM. GW311616 Chemical Structure
  14. GC13851 GW311616 hydrochloride

    GW311616A

     GW-311616 es un inhibidor potente, biodisponible por vÍa oral, de larga duraciÓn y selectivo de la elastasa de neutrÓfilos humanos (HNE) con un valor IC50 de 22 nM y un valor Ki de 0,31 nM. GW311616 hydrochloride Chemical Structure
  15. GC31494 Lodelaben (SC-39026) Lodelaben (SC-39026) es un inhibidor de la elastasa de neutrÓfilos humanos con una IC50 y una Ki de 0,5 y 1,5 μM, respectivamente. Lodelaben (SC-39026) Chemical Structure
  16. GC69394 Lonodelestat TFA

    POL6014 TFA

    Lonodelestat TFA (POL6014 TFA) es un inhibidor peptídico efectivo, con actividad oral y selectividad para la elastasa de neutrófilos humanos (hNE). Lonodelestat TFA tiene potencial en la investigación de fibrosis quística (CF).

     Lonodelestat TFA Chemical Structure
  17. GC11981 Neutrophil Elastase Inhibitor

    neutrophil elastase inhibitor

     Neutrophil Elastase Inhibitor Chemical Structure
  18. GC50225 ONO 6818

    ONO-6818; ONO-PO-736

     ONO 6818 (ONO-6818) es un potente inhibidor de la elastasa de neutrÓfilos activo por vÍa oral con una Ki de 12,2 nM. ONO 6818 Chemical Structure
  19. GC37618 Secologanoside SecologanÓsido es un triterpenoide aislado de Poraqueiba sericea, inhibe débilmente la elastasa con un IC50 de 164 μg/mL. Secologanoside Chemical Structure
  20. GC16724 Sivelestat (ONO-5046) Sivelestat (ONO-5046) (EI546) es un inhibidor competitivo de la elastasa de neutrÓfilos humanos, con una IC50 de 44 nM y una Ki de 200 nM. Sivelestat (ONO-5046) (EI546) tiene el potencial para el estudio de lesiÓn pulmonar aguda/sÍndrome de dificultad respiratoria aguda o coagulaciÓn intravascular diseminada en COVID-19. Sivelestat (ONO-5046) Chemical Structure
  21. GC17247 Sivelestat sodium salt An inhibitor of neutrophil elastase Sivelestat sodium salt Chemical Structure
  22. GC74257 Skullcapflavone I

    Panicolin

     Skullcapflavone I puede ser aislado de A. nallamalayana. Skullcapflavone I Chemical Structure
  23. GC10672 SSR 69071 A potent inhibitor of neutrophil elastase SSR 69071 Chemical Structure
  24. GC32628 ZD-0892 ZD-0892 es un inhibidor selectivo y potente de una elastasa de neutrÓfilos con Kis de 6,7 y 200 nM para la elastasa de neutrÓfilos humana y la elastasa pancreÁtica porcina, respectivamente. ZD-0892 Chemical Structure
  25. GC32005 ZD8321 ZD8321 es un potente inhibidor de la elastasa de neutrÓfilos (NE) humana con una Ki de 13±1,7 nM. ZD8321 Chemical Structure

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