SCH 23390 hydrochloride (Synonyms: R-(+)-SCH-23390 hydrochloride)

SCH 23390 hydrochloride es un antagonista altamente potente y selectivo del receptor de dopamina tipo D1 con un K(i) de 0.2 y 0.3 nM para los subtipos de receptores de dopamina D1 y D5, respectivamente. In vitro, también se une con alta afinidad a los subtipos de receptores de serotonina 5-HT2 y 5-HT1C[1]. Como agonista potente y de alta eficacia del receptor humano 5-HT2C con un Ki de 9.3 nM, SCH-23390 hydrochloride inhibe los canales de potasio rectificadores internos acoplados a proteínas G (GIRK) con un IC50 de 268 nM[2,3].

El tratamiento con SCH 23390 hydrochloride (1 μM) revierte los efectos inhibitorios de la Isosibiricina sobre la expresión de NLRP3 y los cortes de caspasa-1 e IL-1β en las células BV-2 inducidas por LPS. SCH 23390 hydrochloride podría revertir la inhibición mediada por la Isosibiricina de la vía del inflamasoma NLRP3/caspasa-1[4]. La pretratamiento de astrocitos primarios con el antagonista DRD1 SCH 23390 hydrochloride no redujo la síntesis de GSH inducida por cabergolina[6].

En ratas hipertensas espontáneas, el fenoldopam produjo una reducción dosis-dependiente de la presión arterial y un aumento significativo del flujo sanguíneo mesentérico y renal, y el pretratamiento con el antagonista del receptor tipo DA 1, SCH 23390 hydrochloride, atenuó significativamente estos efectos[5]. Ratones C57BL/6J fueron inyectados con el antagonista D1R SCH 23390 hydrochloride, y se observó una disminución en el comportamiento social, produciendo un comportamiento similar al autismo[7]. Se investigaron los efectos de Aβ en la memoria en ratones Per2, y los niveles aumentados de Aβ no influyeron en el rendimiento de la memoria de los ratones Per2 después del tratamiento con SCH 23390 hydrochloride[9]. SCH 23390 hydrochloride y Haloperidol fueron administrados durante CPP. Se midieron los cambios acompañantes en la fosforilación de la quinasa regulada por señales extracelulares (ERK) en las regiones del cerebro relacionadas con MLDS, incluyendo el área tegmental ventral (VTA), el putamen caudado (CPu), la corteza prefrontal (PFC) y el núcleo accumbens (NAc) en los ratones CPP. Los resultados revelaron que el 60% de N2O indujo CPP en los ratones administrados con gas y promovió la fosforilación de ERK (p-ERK) en el NAc y CPu durante la sesión de prueba del test CPP. El pretratamiento con SCH 23390 hydrochloride (0.5 mg/kg) inhibió la adquisición de CPP inducida por N2O y la p-ERK mejorada en el NAc[8].

References:
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