Tyrosine Kinase
- IGFBR(1)
- Bcr-Abl(65)
- Ack1(2)
- Axl(6)
- ALK(54)
- BMX Kinase(3)
- Broad Spectrum Protein Kinase Inhibitor(10)
- c-FMS(33)
- c-Kit(56)
- c-MET(81)
- c-RET(0)
- CSF-1R(3)
- DDR1/DDR2 Receptor(1)
- EGFR(229)
- EphB4(1)
- FAK(33)
- FGFR(87)
- FLT3(85)
- HER2(12)
- IGF1R(30)
- Insulin Receptor(41)
- IRAK(25)
- ITK(10)
- Lck(1)
- LRRK2(22)
- PDGFR(93)
- PTKs/RTKs(3)
- Pyk2(6)
- ROR(38)
- Spleen Tyrosine Kinase (Syk)(31)
- Src(90)
- Tie-2 (3)
- Trk(35)
- VEGFR(169)
- Kinase(0)
- Discoidin Domain Receptor(14)
- DYRK(26)
- Ephrin Receptor(12)
- ROS(14)
- RET(28)
- TAM Receptor(28)
Products for Tyrosine Kinase
- Cat.No. Nombre del producto Información
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GC31701
RK-24466 (KIN 001-51)
Lymphocyte-specific Protein Tyrosine Kinase, RK-24466
RK-24466 (KIN 001-51) (KIN 001-51) es un inhibidor Lck potente y selectivo; inhibe las isoformas Lck (64-509) y LckCD con IC50 de menos de 1 y 2 nM, respectivamente. -
GC17622
Ro 08-2750
Ro 08-2750 es un inhibidor del factor de crecimiento nervioso (NGF) reversible y no peptÍdico que se une al NGF y con una IC50 de ~ 1 μM.
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GC15466
RO9021
RO9021 es un nuevo inhibidor de SYK competitivo con ATP biodisponible por vÍa oral, con una IC50 promedio de 5,6 nM.
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GC69825
Robatumumab
Sch 717454; 19D12
Robatumumab (Sch 717454) is an anti-human IGF-1R (insulin-like growth factor 1 receptor) antibody. Robatumumab has antitumor activity and anti-cancer cell proliferation activity. Robatumumab can be used for research on osteosarcoma and Ewing's sarcoma.
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GC19154
Roblitinib
Roblitinib
Roblitinib (FGF-401) es un derivado de la 1,8-naftiridina piridina. -
GC33061
Rociletinib hydrobromide (CO-1686 (hydrobromide))
El bromhidrato de rociletinib (CO-1686 (bromhidrato)) (bromhidrato de CO-1686) es un inhibidor de la cinasa administrado por vÍa oral que se dirige especÍficamente a las formas mutantes de EGFR, incluido T790M, y los valores de Ki para EGFRL858R/T790M y EGFRWT son 21,5 nM y 303,3 nM, respectivamente.
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GC34067
Rogaratinib (BAY1163877)
Rogaratinib (BAY1163877) (BAY1163877) es un inhibidor potente y selectivo del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR).
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GC37556
ROR agonist-1
El agonista-1 de ROR es un agonista inverso potente y biodisponible por vÍa oral del receptor huérfano C2 relacionado con el receptor de Ácido retinoico (RORC2), que inhibe la producciÓn de IL-17A a partir de células TH 17 primarias humanas con una pIC50 de 7,5.
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GC69830
RORγt agonist 3
RORγt agonist 2 es un agente eficaz que estimula el RORγt. RORγt agonist 2 promueve la diferenciación de células Th17, aumenta los niveles de citocinas proinflamatorias y, por lo tanto, aumenta la citotoxicidad de las células linfáticas. RORγt agonist 2 inhibe la producción de células T reguladoras y, por lo tanto, suprime la respuesta inmunitaria (extraído del documento WO2021136326A1, compuesto 23).
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GC68411
RORγt Inverse agonist 10
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GC62349
RORγt inverse agonist 13
El agonista inverso 13 RORγt (Compuesto 3i) es un agonista inverso RORγt potente, activo por vÍa oral y selectivo, con propiedades similares a las de un fÁrmaco mejoradas, con una IC50 de 63,8 nM.
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GC65953
RORγt inverse agonist 23
El agonista inverso 23 de RORγt es un nuevo agonista inverso potente, selectivo y disponible por vÍa oral relacionado con el receptor huérfano del receptor de Ácido retinoico γt.
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GC37557
RORγt Inverse agonist 3
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GC62623
RORγt Inverse agonist 6
RORγt El agonista inverso 6 (compuesto 43) es un agonista inverso RORγt para el estudio de enfermedades autoinmunes impulsadas por Th17.
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GC10517
Rp-8-bromo-Cyclic GMPS (sodium salt)
Rp-8-bromo-cGMPS
cGMP-dependent protein kinase (cGK) inhibitor -
GC10706
Rp-8-pCPT-Cyclic GMPS (sodium salt)
Rp-8-pCPT-cGMPS
GMP-dependent protein kinases (cGKs) inhibitor -
GC14779
RR-src
Tyrosine kinase substrate peptide
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GC37568
RTC-5
TRC-382
RTC-5 (TRC-382) es una fenotiazina optimizada con potencia anticancerÍgena. RTC-5 demuestra eficacia contra un modelo de xenoinjerto de un cÁncer impulsado por EGFR, sus efectos se atribuyen a la regulaciÓn negativa concomitante de la seÑalizaciÓn de PI3K-AKT y RAS-ERK. -
GC38580
RU-301
RU-301 es un inhibidor pan TAM que bloquea la activaciÓn y la tumorigenicidad de TAM inducida por Gas6.
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GC64385
RU-302
RU-302 es un inhibidor pan TAM que bloquea la interfaz entre el ectodominio TAM Ig1 y el dominio Gas6 Lg. RU-302 bloquea eficazmente la activaciÓn del receptor Axl inducible por Gas6 con un IC50 micromolar bajo en ensayos celulares y suprime el crecimiento de tumores de cÁncer de pulmÓn.
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GC69843
Ruserontinib
SKLB1028
Ruserontinib (SKLB1028) es un inhibidor de múltiples quinasas orales con actividad contra EGFR, FLT3 y Abl. Su IC50 en humanos FLT3 es de 55 nM y tiene actividad antitumoral.
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GC63332
S116836
S116836, un potente inhibidor de la tirosina quinasa BCR-ABL activo por vÍa oral, bloquea tanto la Bcr-Abl de tipo salvaje como la T315I. S116836 detiene las células en la fase G0/G1 del ciclo celular, induce la apoptosis, aumenta la producciÓn de ROS y disminuye la producciÓn de GSH en las células BaF3/WT y BaF3/T315I. S116836 también inhibe SRC, LYN, HCK, LCK y BLK, y tirosina quinasas receptoras como FLT3, TIE2, KIT, PDGFR-β. Actividades antitumorales.
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GC65155
S18-000003
S18-000003 es un inhibidor potente, selectivo y activo por vÍa oral del receptor huérfano gamma-t relacionado con el receptor del Ácido retinoico (RORγt), con una IC50 de <30 nM frente al RORγt humano en ensayos de uniÓn competitiva.
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GC19317
S49076
S49076 es un nuevo y potente inhibidor de MET, AXL/MER y FGFR1/2/3 con valores IC50 por debajo de 20 nM.
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GC25881
S961
S961 is a biosynthetic insulin receptor antagonist that inhibits cellular proliferation and colony formation in breast tumour cells.
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GC61550
S961 acetate
El acetato S961 es un antagonista del receptor de insulina (IR) selectivo y de alta afinidad con IC50 de 0,048, 0,027 y 630 nM para HIR-A, HIR-B y el receptor del factor I de crecimiento similar a la insulina humana (HIGF-IR) en SPA -ensayo, respectivamente.
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GC39189
S961 TFA
S961 TFA es un antagonista del receptor de insulina (IR) selectivo y de alta afinidad con IC50 de 0,048, 0,027 y 630 nM para HIR-A, HIR-B y el receptor del factor I de crecimiento similar a la insulina humana (HIGF-IR) en SPA -ensayo, respectivamente.
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GC41626
Sappanone A
La sappanona A es una homoisoflavano con fuertes actividades antioxidantes y antiinflamatorias.
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GC33189
SAR125844
SAR125844 es un inhibidor de la tirosina quinasa (RTK) del receptor MET potente, altamente selectivo, reversible y competitivo con ATP, con una IC50 de 4,2 nM. Muestra la inhibiciÓn de la autofosforilaciÓn de MET en ensayos basados en células.
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GC12586
SAR131675
SAR131675 es un inhibidor de VEGFR3 potente y selectivo con una IC50 de 23 nM.
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GC15197
Saracatinib (AZD0530)
AZD 0530
Saracatinib (AZD0530) (AZD0530) es un potente inhibidor de la familia Src con IC50 de 2,7 a 11 nM para c-Src, Lck, c-YES, Lyn, Fyn, Fgr y Blk. Saracatinib (AZD0530) muestra una alta selectividad sobre otras tirosina quinasas. -
GC19321
Savolitinib
AZD6094, HMPL-504, Volitinib
Savolitinib (AZD-6094) es un inhibidor de c-Met potente, altamente selectivo y biodisponible por vÍa oral con IC50 de 5 nM y 3 nM para c-Met y p-Met, respectivamente. Savolitinib (AZD-6094) se une selectivamente e inhibe la activaciÓn de c-Met de manera competitiva con ATP, e interrumpe las vÍas de transducciÓn de seÑales de c-Met. Actividad antineoplÁsica. -
GC48070
SB-431542 (hydrate)
Inhibitor of receptors ALK4, ALK5, and ALK7
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GC12064
SB1317
TG02, Zotiraciclib
A multi-kinase inhibitor -
GC14349
SB525334
TGF-β RI Kinase Inhibitor VIII
SB525334 es un inhibidor potente y selectivo del receptor del factor de crecimiento transformante β1 (ALK5) con una IC50 de 14,3 nM. -
GC19108
SCR-1481B1
SCR-1481B1 (inhibidor 2 de c-Met) es un compuesto potente que tiene actividad contra los cÁnceres que dependen de la activaciÓn de Met y también tiene actividad contra los cÁnceres como inhibidor de VEGFR.
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GN10633
Scutellarein
6-Hydroxyapigenin
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GC37620
Secretin, canine
La secretina canina es una hormona endocrina que estimula la secreciÓn de fluidos pancreÁticos ricos en bicarbonato.
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GC68430
Selatinib
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GC32808
Selitrectinib (LOXO-195)
Selitrectinib
Selitrectinib (LOXO-195) (LOXO-195) es un inhibidor de la quinasa TRK de prÓxima generaciÓn, con IC50 de 0,6 nM y <2,5 nM para TRKA y TRKC, respectivamente. -
GC33192
Selpercatinib
A RET kinase inhibitor
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GN10603
Sennoside B
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GC62114
Seralutinib
GB002; PK10571
El seralutinib (GB002) es un inhibidor inhalado de PDGFRα y PDGFRβ. -
GC19330
SGI-7079
SGI-7079 es un inhibidor de Axl potente y competitivo con ATP, inhibe significativamente la proliferaciÓn de células SUM149 o KPL-4 con una IC50 de 0,43 o 0,16 μM, respectivamente.
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GC15664
SGX-523
SGX523 es un inhibidor de MET exquisitamente selectivo y competitivo con ATP. SGX523 inhibe potentemente a MET con una IC50 de 4 nM y es >1000 veces mÁs selectivo que otras proteÍnas quinasas. Actividad antitumoral.
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GC49713
SIKVAV (acetate)
Hexapeptide-10, Ser-Ile-Lys-Val-Ala-Val
A laminin α1-derived peptide -
GC11455
Silvestrol
-
GC62385
Simotinib
Simotinib es un inhibidor de la tirosina quinasa del EGFR selectivo, especÍfico y biodisponible por vÍa oral, con una IC50 de 19,9 nM. Actividades antineoplÁsicas.
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GC19332
Sitravatinib
MGCD-516
Sitravatinib (MGCD516) es un inhibidor de la tirosina quinasa del receptor (RTK) biodisponible por vÍa oral con IC50 de 1,5 nM, 2 nM, 2 nM, 5 nM, 6 nM, 6 nM, 8 nM, 0,5 nM, 29 nM, 5 nM y 9 nM para Axl, MER, VEGFR3, VEGFR2, VEGFR1, KIT, FLT3, DDR2, DDR1, TRKA, TRKB, respectivamente. -
GC13738
SKLB1002
VEGFR2 inhibitor,potent and ATP-competitve
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GC33141
SKLB4771 (FLT3-IN-1)
FLT3-?IN-?1
SKLB4771 (FLT3-IN-1) es un inhibidor de Flt3 potente y selectivo con un valor IC50 de 10 nM. SKLB4771 (FLT3-IN-1) regula a la baja la fosforilaciÓn de FLT3/STAT5/ERK, bloquea la proliferaciÓn celular e induce la apoptosis en el tejido tumoral. -
GC12776
SKLB610
SKLB610; SKLB 610; SKLB-610
An inhibitor of VEGFR2 -
GC62675
SM1-71
SM1-71 (compuesto 5) es un potente inhibidor de TAK1, con un Ki de 160 nM, también puede inhibir covalentemente MKNK2, MAP2K1/2/3/4/6/7, GAK, AAK1, BMP2K, MAP3K7, MAPKAPK5, GSK3A /B, MAPK1/3, SRC, YES1, FGFR1, ZAK (MLTK), MAP3K1, LIMK1 y RSK2. SM1-71 puede inhibir la proliferaciÓn de mÚltiples lÍneas celulares de cÁncer.
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GC44903
SMAD3 Inhibitor, SIS3
Inhibidor de SMAD3, SIS3 es un inhibidor potente y selectivo de la fosforilaciÓn de Smad3.
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GC65592
SNIPER(ABL)-020
SNIPER(ABL)-020, conjugando Dasatinib (inhibidor ABL) con Bestatina (ligando IAP) con un enlazador, induce la reducciÓn de la proteÍna BCR-ABL.
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GC17369
Sorafenib
BAY 43-9006
Sorafenib actúa como un inhibidor de múltiples quinasas, dirigiéndose a Raf-1 y B-Raf con valores de IC50 de 6 nM y 22 nM, respectivamente.
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GC37664
Sorafenib (D3)
BAY 43-9006-d3
Sorafenib (D3) (Bahía 43-9006-d3) es el deuterio etiquetado Sorafenib. Sorafenib es un inhibidor multiquinasa IC50 de 6 nM, 20 nM y 22 nM para Raf-1, B-Raf y VEGFR-3, respectivamente. -
GC37665
Sorafenib (D4)
Bay 43-9006-d4
Sorafenib (D4) (Bahía 43-9006-d4) es el deuterio etiquetado Sorafenib. Sorafenib es un inhibidor multiquinasa IC50 de 6 nM, 20 nM y 22 nM para Raf-1, B-Raf y VEGFR-3, respectivamente. -
GC69931
Sotuletinib hydrochloride
BLZ945 hydrochloride
Sotuletinib (BLZ945) es un inhibidor efectivo, selectivo y con capacidad de penetración cerebral del receptor CSF-1R (c-Fms), con una IC50 de 1 nM y una selectividad 1000 veces mayor que otros miembros homólogos del receptor tirosina quinasa.
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GC64279
Sovleplenib
HMPL-523
Sovleplenib (HMPL-523) es un inhibidor de SYK altamente potente, disponible por vÍa oral y selectivo con una IC50 de 25 nM. Actividad antitumoral. Sovleplenib se puede utilizar para la investigaciÓn de la trombocitopenia inmunitaria (PTI). -
GC34809
SPP-86
SPP-86 es un inhibidor permeable celular potente y selectivo de la tirosina quinasa RET, con una IC50 de 8 nM. SPP-86 inhibe la seÑalizaciÓn de fosfatidilinositida 3-quinasas (PI3K)/Akt y MAPK inducida por RET, también inhibe la fosforilaciÓn del receptor de estrÓgeno α (ERα) inducida por RET en células MCF7.
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GC50430
Squarunkin A hydrochloride
El clorhidrato de Squarunkin A es un potente y selectivo inhibidor de la interacciÓn UNC119-carga (IC50 de 10 nM para inhibir la interacciÓn del péptido N-terminal Src miristoilado UNC119A). El clorhidrato de Squarunkin A interfiere con la activaciÓn de la quinasa Src en las células.
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GC14054
SR 0987
SR 0987, un análogo de SR1078, es un agonista de RORγt, con un EC50 de 800 nM.
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GC15009
SR 1001
SR 1001 es un agonista inverso selectivo de RORα y RORγt con Kis 172 y 111 nM, respectivamente.
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GC14418
SR 1555 (hydrochloride)
inverse agonist of RORγ
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GC14284
SR 2211
SR 2211 es un potente modulador sintético selectivo de RORγ y funciona como un agonista inverso, con una Ki de 105 nM y una CI50 de ~320 nM.
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GC16392
SR1078
SR 1078;SR-1078
A selective RORα/RORγ agonist -
GC12877
SR3335
ML 176
A selective inverse agonist of RORα -
GC16957
Src I1
Src I1 es un potente inhibidor de la tirosina quinasa Src de doble sitio selectivo y competitivo con ATP con valores IC50 de 44 nM para Src y 88 nM para Lck.
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GC34811
SRI 31215 TFA
SRI 31215 (TFA) es un inhibidor triplex matriptasa/hepsina/activador del factor de crecimiento de hepatocitos (HGFA) e imita la actividad de HAI-1/2 (inhibidores endÓgenos de la activaciÓn de HGF). SRI 31215 tiene una potente actividad inhibidora contra matriptasa, hepsina y HGFA con valores de IC50 de 0,69 μM, 0,65 μM y 0,30 μM, respectivamente. SRI 31215 se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer.
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GC45831
SRI-011381
SRI-011381 es un agonista de seÑalizaciÓn de TGF-β activo por vÍa oral, exhibe efectos neuroprotectores.
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GC62456
SRX3207
SRX3207 es un inhibidor dual Syk/PI3K primero en su clase y activo por vÍa oral, con valores IC50 de 10,7 nM y 861 nM para Syk y PI3Kα, respectivamente. SRX3207 alivia la inmunosupresiÓn tumoral.
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GC10491
SSR128129E
SSR
SSR128129E es un inhibidor alostérico de FGFR disponible por vÍa oral con una IC50 de 1,9 μM para FGFR1. -
GC37679
SSR128129E free acid
SSR free acid
El Ácido libre SSR128129E es un inhibidor alostérico de FGFR disponible por vÍa oral con una IC50 de 1,9 μM para FGFR1. -
GC15299
Staurosporine(CGP 41251)
Stsp
Staurosporin, a small kinase inhibitor, is an alkaloid derived from the bacterium Streptomyces staurosporeus. -
GC12686
SU 16f
SU16F
SU 16f es un inhibidor potente y selectivo de PDGFRβ con IC50 de 10 nM, 140 nM, 2,29 μM para PDGFRβ, PDGFR1, PDGFR2, respectivamente. La neutralización del receptor PDGFRβ por SU 16f bloquea el papel promotor de las GC-MSC (células madre mesenquimales derivadas del cáncer gástrico) medio acondicionado en la proliferación y migración de células de cáncer gástrico. -
GC11417
SU 4312
NSC 86429
VEGFR and PDGFR tyrosine kinases inhibitor -
GC48800
SU 4942
SU 4942 es un modulador de señal de señal de tirosina quinasa. SU 4942 inhibe la mitogénesis inducida por VEGF y factor de crecimiento de células endoteliales (ECGF) en células endoteliales (US5792783A).
-
GC44958
SU 5205
SU 5205 es un inhibidor de VEGFR2 (FLK-1), con una IC50 de 9,6 μM.
-
GC40755
SU 5214
SU4949
SU 5214 es un potente inhibidor de VEGFR2 extraído de la patente US5834504A, SU 5214, tiene IC50 de 14,8 µM (FLK-1) y 36,7 µM (EGFR), respectivamente. -
GC14660
SU 5402
An inhibitor of VEGFR2, FGFR1, and PDGFRβ
-
GC11089
SU11274
Met Kinase Inhibitor
SU11274 es un inhibidor selectivo de Met con IC50 de 10 nM, pero no tiene efectos sobre PGDFRβ, EGFR o Tie2. -
GC14733
SU14813
SU-14813;SU 14813
A dual VEGFR and PDGFR family kinase inhibitor -
GC11790
SU14813 double bond Z
SU-14813;SU 14813
Tyrosine kinase inhibitor -
GC14315
SU14813 maleate
A dual VEGFR and PDGFR family kinase inhibitor
-
GC33840
SU1498 (AG 1498)
AG-1498, Tyrphostin SU 1498
SU1498 (AG 1498) (AG 1498) es un inhibidor selectivo de VEGFR2; inhibe Flk-1 con un IC50 de valor de 700 nM. -
GC38034
SU16f
A potent inhibitor of PDGFRβ
-
GC61957
SU4984
SU4984 es un inhibidor de la proteÍna tirosina quinasa, con una IC50 de 10-20 μM para el receptor 1 del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR1). SU4984 también inhibe el receptor del factor de crecimiento derivado de plaquetas y el receptor de insulina. SU4984 se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer.
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GC61780
SU5204
SU5204, un inhibidor de la tirosina cinasa, tiene IC50 de 4 y 51,5 μM para FLK-1 (VEGFR-2) y HER2, respectivamente.
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GC25969
SU5208
3-[(Thien-2-yl)methylene]-2-indolinone
SU5208(3-[(Thien-2-yl)methylene]-2-indolinone) is an inhibitor of vascular endothelial growth factor receptor-2 (VEGFR2). -
GC32469
SU5408 (VEGFR2 Kinase Inhibitor I)
SU 5408
SU5408 (inhibidor I de la quinasa VEGFR2) (inhibidor I de la quinasa VEGFR2) es un inhibidor potente y permeable a las células de la quinasa VEGFR2 con una IC50 de 70 nM. -
GC15307
SU5416
NSC 696819, Semaxinib, Sugen 5416, VEGFR 2 Kinase Inhibitor
SU5416 is a potent small molecule vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR) inhibitor. -
GC14582
SU5614
SU5614 es un potente inhibidor de FLT3 e induce selectivamente la detenciÓn del crecimiento, la apoptosis y la detenciÓn del ciclo celular en lÍneas celulares Ba/F3 y AML que expresan un FLT3 activado constitutivamente.
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GC17500
SU6656
SU6656 es un inhibidor de quinasas de la familia Src con IC50 de 280, 20, 130, 170 nM para Src, Yes, Lyn y Fyn, respectivamente. SU6656 inhibe la fosforilaciÓn de FAK en los sitios Y576/577, Y925, Y861. SU6656 también inhibe p-AKT.
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GC44966
Sucrose octasulfate (potassium salt)
SOS, Sucrosofate potassium
Sucrose octasulfate (SOS), a component of the gastrointestinal protectant sucralfate, is an alkaline aluminum-sucrose complex that inhibits peptic hydrolysis and raises gastric pH, protecting esophageal epithelium against acid injury. -
GC32805
Sulfatinib (HMPL-012)
HMPL-012
Sulfatinib (HMPL-012) (HMPL-012) es un inhibidor potente y altamente selectivo de la tirosina quinasa contra VEGFR1/2/3, FGFR1 y CSF1R con IC50 en un rango de 1 a 24 nM. -
GC19341
SUN11602
SUN11602 es un nuevo compuesto de anilina con actividad bÁsica similar al factor de crecimiento de fibroblastos.
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GC17651
Sunitinib
Sunitinib (SU 11248) es un inhibidor de la tirosina quinasa del receptor de objetivos mÚltiples con IC50 de 80 nM y 2 nM para VEGFR2 y PDGFRβ, respectivamente. Sunitinib, un inhibidor competitivo de ATP, inhibe eficazmente la autofosforilaciÓn de Ire1α al inhibir la autofosforilaciÓn y la consiguiente activaciÓn de la RNasa.
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GC48118
Sunitinib-d10
Sunitinib D10 (SU 11248 D10) es un Sunitinib marcado con deuterio. Sunitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa del receptor multidirigido con IC50 de 80 nM y 2 nM para VEGFR2 y PDGFRβ, respectivamente. Sunitinib, un inhibidor competitivo de ATP, inhibe eficazmente la autofosforilaciÓn de Ire1α al inhibir la autofosforilaciÓn y la consiguiente activaciÓn de la RNasa.
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GC63521
Sunvozertinib
DZD9008
Sunvozertinib (DZD9008) es un potente inhibidor de ErbBs (EGFR, Her2, especialmente formas mutantes) y BTK. Sunvozertinib muestra IC50 de 20,4, 20,4, 1,1, 7,5 y 80,4 nM para la inserciÓn NPH del exÓn 20 de EGFR, la inserciÓn ASV del exÓn 20 de EGFR, las mutaciones EGFR L858R y T790M, y Her2 Exon20 YVMA y EGFR WT A431, respectivamente (patente WO2019149164A1, ejemplo 52).